زمان وصل شدن اینترنت ایران | وصل شدن اینترنت ایران

زمان وصل شدن اینترنت در ایران مشخص شد

زمان وصل شدن اینترنت در ایران

در حالیکه ساعتی قبل خبر وصل شدن اینترنت در برخی استان‌های کشور در فضای مجازی منتشر شده بود، پیگیری‌ها نشان می‌دهد که مجوز برقراری ارتباطات اینترنت خانگی در ۱۰ استان کشور پیشتر به اپراتورها ابلاغ شده بود و هم اکنون اینترنت خانگی در ۱۰ استان کشور وصل شده است.

بنا به پیگیری‌ها اینترنت ثابت در استان‌های خراسان شمالی، خراسان جنوبی، گلستان، سمنان، یزد، چهارمحال و بختیاری، همدان، اردبیل، زنجان و ایلام رفع محدودیت شده است. مقام‌های ایران در روزهای گذشته توضیح داده‌اند که قطع اینترنت به دلایل تهدیدهای امنیتی پس از اعلام سهمیه‌بندی بنزین صورت گرفته و به محض رفع مشکلات امنیتی مجدداً برقرار خواهد شد.

نت بلاکز؛ درصد اتصال کاربران داخل ایران به شبکه جهانی اینترنت به ۱۷ درصد رسیده است

بنابرگزارش های وزارت ارتباطات اینترنت کشور تا روز یک شنبه 3 آذر به وضعیت عادی بر می گردد

پنجشنبه 30 آبان اتصال اینترنت ایران به اینترنت جهانی 13 درصد بود و امروز نت بلاک که یک وبسایت در زمینه آزادی استفاده از اینترنت در جهان است تائید کرد که پس از  136 ساعت قطعی اینترنت در ایران، اتصال داخل ایران به اینترنت جهانی به آرامی در حال افزایش هست.

شایان ذکر است که از بیست‌وپنجم آبان‌ماه و اتفاقاتی که در پی افزایش قیمت بنزین در ایران رخ داد، اینترنت های خانگی و تلفن‌همراه در برخی نقاط این کشور قطع شد و روز بعد قطع سراسری اینترنت در این کشور اتفاق افتاد.
اکنون پس از گذشت 5 روز یک منبع آگاه از وصل شدن اینترنت به صورت تدریجی در سراسر ایران خبر می دهد.
دبیر شورای‌عالی مجازی ایران نيز امروز در پاسخ به سوالى مبنی بر زمان اتصال اینترنت گفت؛ مسئولان به‌دنبال اتصال اینترنت در اسرع‌وقت هستند و امیدواریم شرایط فراهم شود که این اقدام ناخواسته هرچه سریع‌تر پایان پیدا کند.

.

اثر چای بر سلامت مغز

چای و سلامت مغز

یک مطالعه جدید نشان داده است افرادی که به طور مرتب چای می نوشند در مقایسه با کسانی که از این نوشیدنی استفاده نمی کنند،از سازماندهی نواحی مغزی بهتری برخوردار می باشند.نوشیدن چای به طور منظم دارای اثر محافظتی در برابر تغییرات مربوط به سن در سازماندهی مغز می باشد.

منبع خبر : http://www.sciencedaily.com/releases/2019/09/190912100945.htm

میکروبیولوژیست ژنومیکس انستیتو کریگ ونتر Mycoplasma laboratorium همیلتون اسمیت میکروبیولوژیست آمریکایی و برنده جایزه نوبل

همیلتون او. اسمیت Hamilton O. Smith

۲۳ اگوست تولد همیلتون او. اسمیت

کاشف آنزیم محدودکننده

همیلتون اسمیت میکروبیولوژیست آمریکایی و برنده جایزه نوبل است. اسمیت در سال 1970 اولین آنزیم محدود کننده نوع II را شناسایی کرد که اکنون بنام HindII شناخت می شود. اسمیت در ادامه تحقیقاتش متیلازهای DNA را کشف کرد.

توالی یابی اولین ژنوم باکتریایی

اسمیت در سال 1978 جایزه نوبل فیزیولوژی را بخاطر کشف آنزیم های محدودکننده همراه با همکارانش برد. سپس او وارد علم نوظهور ژنومیکس شد، و همراه با تیمش در سال 1995 اولین ژنوم باکتریایی رو که هموفیلوس آنفولانزا بود را توالی یابی کردند. هموفیلوس آنفولانزا همان باکتری بود که اسمیت در دهه 1960 آنزیم محدودکننده را از آن کشف کرد.

میکروبیولوژیست ژنومیکس انستیتو کریگ ونتر Mycoplasma laboratorium همیلتون اسمیت میکروبیولوژیست آمریکایی و برنده جایزه نوبل
میکروبیولوژیست ژنومیکس انستیتو کریگ ونتر Mycoplasma laboratorium همیلتون اسمیت میکروبیولوژیست آمریکایی و برنده جایزه نوبل

ساخت باکتری نیمه سنتتیک

در سال های اخیر در “انستیتو کریگ ونتر” هدایت یک تیم برای ساخت باکتری نیمه سنتتیک “Mycoplasma laboratorium” را برعهده داشت و اکنون در حوزه های سنتتیک ژنومیک و تولید سوخت زیستی از ریزجلبک ها و میکروارگانیسم های نوترکیب فعالیت می کند.

کانال تلگرامی بیوتکر، بزرگترین جامعه بیوتکنولوژی کشور

صنعت بیوتکنولوژی سومین کنگره بین‌المللی و یازدهمین کنگره ملی بیوتکنولوژی ایران ایده بازار بیوتکنولوژی لیوژن فارمد ستاد توسعه زیست‌فناوری مهندسی علوم زیستی سعید کارگر بیوتکنولوژی چیست

رویداد کارآفرینی با محوریت بیوتکنولوژی

معرفی رویداد:
صنعت بیوتکنولوژی یکی از صنایع نوین در عرصه جهانی بوده و با ایجاد محیطی برای تبدیل علم به فناوری حاشیه سود بالایی را برای کشورهای دارای این تکنولوژی و صنعت به ارمغان آورده است که این امر برای کشور عزیزمان ایران نیز مستثنی نبوده و در حوزه بیوتکنولوژی دارویی میزان سود سالانه حاصل از صادرات بسیار بالایی را به همراه داشته و نکته قابل‌توجه جلوگیری از خروج ارز از کشور بوده است. اما باید به این نکته اشاره کرد که صنعت بیوتکنولوژی تنها به بخش دارو ختم نمی­شود و شاخه ­های متعدد این حوزه از علم و تکنولوژی در حال گسترش بوده و همه دنیا بر روی این زمینه­ ها تمرکز نموده ­اند. بنابراین پرواضح است که کشور ما نیز در این زمینه پیشرفت‌های چشم­گیری داشته اما همچنان جای کار بسیار دارد. یکی از ارکان قابل‌توجه در این زمینه، فراهم آوردن امکان آشنایی علاقمندان، ایده پردازان و فناوران در حوزه بیوتکنولوژی با سرمایه‌گذاران و شتاب‌دهنده‌ها است تا بتوانند به‌صورت رودررو در مورد ایده ­ها گفتگو کرده و برای تحقق آن ایده­ ها به توافق برسند. برای شکل­ گیری چنین فضایی، شاخه دانشجویی انجمن بیوتکنولوژی ایران در حاشیه سومین کنگره بین‌المللی و یازدهمین کنگره ملی بیوتکنولوژی ایران، اقدام به برگزاری ایده بازار بیوتکنولوژی نموده است.

بیوتکر ، بزرگترین جامعه بیوتکنولوژی کشور

هدف از برگزاری ایده بازار بیوتکنولوژی

  • ایجاد فرصتی برای زیست­ فناوران برای ارائه ایده‌های متنوع خود در چند حالت:
  • متناسب با مسائل مطرح‌شده از سمت شرکت­ ها و شتاب‌دهنده‌ها
  • متناسب با مسائل روز کشور و حل نیازهای کشور بر اساس بررسی­ ها و تحقیقات انجام‌شده
  • متناسب با نقشه نیازمندی ­های زیست ­فناوری کشور طبق گزارش ستاد توسعه زیست‌فناوری

برنامه رویداد رویداد کارآفرینی با محوریت بیوتکنولوژی

در این برنامه ابتدا علاقه‌مندان به حضور در ایده بازار بعد از فراخوان ثبت‌نام می ­کنند. در روز اول رویداد، افراد شرکت‌کننده پس از معرفی ایده خود و تشکیل تیم، در کارگاه‌های آموزشی دو روزه موارد لازم جهت ارائه ایده به سرمایه‌گذار، نگارش بیزنس مدل و کار تیمی را می ­آموزند. درنهایت یک روز به تیم‌ها مهلت داده می‌شود تا ارائه خود را آماده نموده و به‌صورت آزمایشی ارائه دهند. تیم‌هایی که در ارائه آزمایشی موفق باشند، در روز نهایی رویداد، در حاشیه کنگره بیوتکنولوژی، به ارائه ایده­های خود در محضر اساتید، شتاب‌دهنده‌ها، داوران و سرمایه‌گذاران می‌پردازند.

صنعت بیوتکنولوژی سومین کنگره بین‌المللی و یازدهمین کنگره ملی بیوتکنولوژی ایران  ایده بازار بیوتکنولوژی لیوژن فارمد   ستاد توسعه زیست‌فناوری مهندسی علوم زیستی سعید کارگر
صنعت بیوتکنولوژی سومین کنگره بین‌المللی و یازدهمین کنگره ملی بیوتکنولوژی ایران ایده بازار بیوتکنولوژی لیوژن فارمد ستاد توسعه زیست‌فناوری مهندسی علوم زیستی سعید کارگر

محورهای رویداد رویداد کارآفرینی با محوریت بیوتکنولوژی

  • کیت‌های تشخیصی
  • میکروفلوئیدیک و بیوسنسور
  • داروهای بیولوژیک
  • پزشکی بازساختی
  • بیوتکنولوژی محیط‌زیست
  • بیوتکنولوژی غذایی و پروبیوتیک
  • بیوتکنولوژی و فناوری اطلاعات
  • سوخت زیستی و بیوتکنولوژی نفت و گاز
  •  بیوتکنولوژی کشاورزی
  • تجهیزات آزمایشگاهی
صنعت بیوتکنولوژی سومین کنگره بین‌المللی و یازدهمین کنگره ملی بیوتکنولوژی ایران  ایده بازار بیوتکنولوژی لیوژن فارمد   ستاد توسعه زیست‌فناوری مهندسی علوم زیستی سعید کارگر بیوتکنولوژی چیست

با حضور دکتر رامین فاضل مدیرعامل شرکت لیوژن فارمد

لینک ثبت نام

https://evnd.co/eqLO3

مرگ های ناشی از سکته ی قلبی روند مرگ و میر در بیماری های قلبی عروقی بیماریهای قلبی عروقی کاهش چاقی

مرگ های ناشی از سکته ی قلبی رو به کاهش است یا افزایش؟

مرگ های ناشی از سکته ی قلبی رو به کاهش است یا افزایش؟

محققان روند مرگ و میر در بیماری های قلبی_عروقی در 23 کشور را مورد برسی قرار دادند.
در آمریکا و برای زنان کانادایی ، میزان مرگ ناشی از بیماریهای قلبی عروقی در سالهای اخیر افزایش یافته است ، در حالی که سالانه، در استرالیا ، انگلستان و نیوزلند مرگ و میر ناشی از بیماریهای قلبی عروقی 20 تا 50 درصد کاهش میابد.

آلن لوپز ، کارشناس دانشگاه ملبورن گفت: تحقیقات نشان می دهد که چاقی یا رژیم غذایی ضعیف ممکن است در کاهش سرعت مرگ و میر بیماریهای قلبی عروقی نقش مهمی داشته باشد. هر یک از این کشورها،میزان چاقی بسیار بالایی دارند. در استرالیا نزدیک به یک سوم بزرگسالان چاق هستند. “
وی ادامه داد: این افزایش سطح چاقی به این معنی است که بخش قابل توجهی از جمعیت در معرض خطرات بیماری های قلبی عروقی مرتبط با اضافه وزن قرار گرفته است

تیم آدیر ، محقق دانشگاه ملبورن گفت: تحقیقات ما نشان می دهد که، بهداشت عمومی تاثیر مثبتی بر کاهش مرگ و میر بیماری های قلبی عروقی در 50 سال گذشته شده است. دکتر آدیر گفت: “برای مقابله با این بیماری ، سرمایه گذاری قابل توجهی در پیشگیری از بیماری انجام می شود ، به ویژه آنهایی که با هدف افزایش فعالیت بدنی ، بهبود رژیم غذایی و کاهش چاقی انجام می شوند.”

بیوتکر، بزرگترین جامعه بیوتکنولوژی کشور

Disrupting immune cell behavior may contribute to heart disease and failure, study shows

Date: July 24, 2019
Source: Johns Hopkins Medicine
Summary:
A new study provides evidence that when circulating anti-inflammatory white blood cells known as monocytes fail to properly differentiate into macrophages — the cells that engulf and digest cellular debris, bacteria and viruses — certain forms of heart disease may result.

برنامه ویژه ایران برای مقابله با تحریم‌های بیوتکنولوژی | برای مقابله با تحریم به خصوص در بحث بیوتکنولوژی داریم و به‌زودی عدد قابل توجهی از حمایت‌ها را بر حوزه داروها و واکسن‌های دام و طیور متمرکز می‌کنیم | هشت محصول جدید در حوزه مواد موثره دارویی شرکت های دانش بنیان بیوتکنولوژی

برنامه ویژه ایران برای مقابله با تحریم‌های بیوتکنولوژی

مقابله با تحریم‌های بیوتکنولوژی

‌معاون علمی‌وفناوری رئیس‌جمهور با بیان اینکه سالانه ۶۰۰ میلیون دلار مواد موثره دارویی در حوزه انسانی به کشور وارد می‌شود، گفت: با پروژه‌هایی که در حال پیاده شدن است، می‌توانیم ۸۰ تا ۹۰ درصد این مواد را در داخل تولید کنیم.

سورنا ستاری امروز یکشنبه ۳۰ تیرماه در حاشیه بازدید از یک شرکت دانش‌بنیان در حوزه دارویی در گرمدره، اظهار کرد: بازدیدهای ما از استان البرز  به خاطر وجود شرکت‌های دانش‌بنیان زیاد است و امروز هم بازدیدی در حوزه دارویی صورت گرفت.

ستاری ادامه داد: یکی از کارهای بزرگی که در آینده نتایج آن بیرون می‌آید، اتفاقی است که در زمینه شتاب دهنده‌های حوزه بیوتکنولوژی رخ داده و جوانانی که در حوزه داروهای انسانی و حیوانی و واکسن‌های مربوطه دارای ایده هستند و می‌توانند بعد از مدتی شرکت خود را داشته باشند و سرمایه‌گذار پیدا کرده و تولیدکننده شوند.

شرکت های دانش بنیان بیوتکنولوژی

وی خاطرنشان کرد: ما برنامه خاصی برای مقابله با تحریم به خصوص در بحث بیوتکنولوژی داریم و به‌زودی عدد قابل توجهی از حمایت‌ها را بر حوزه داروها و واکسن‌های دام و طیور متمرکز می‌کنیم.

معاون علمی و فناوری رئیس جمهور اضافه کرد: در حال حاضر اکوسیستم مناسبی در این حوزه درست شده است و اگرچه در بیوتکنولوژی قدرت اول منطقه هستیم و شرکت‌های فوق‌العاده‌ای داریم، ولی امیدواریم که این حرکت جدید در حوزه دام و طیور بتواند وابستگی کشور را در داروها و واکسن‌های مربوطه جبران کند.

وی با بیان اینکه بحث‌های مربوط به پروبیوتیک‌ها از برنامه‌های جدی ماست که از سال گذشته شروع شده است، افزود: نتایج آن به‌زودی مشخص می‌شود.

ستاری در پایان با اشاره به رونمایی از هشت محصول جدید در حوزه مواد موثره دارویی در بازدید امروز، گفت: حمایت ما در حوزه بیوتکنولوژی جدی‌ است، چون سالانه ۶۰۰ میلیون دلار واردات مواد موثره دارویی فقط در حوزه انسانی داریم و با پروژه‌هایی که در حال پیاده شدن است، ۸۰ تا ۹۰ درصد آن را می‌توانیم در داخل کشور تولید کنیم.

new role for cas9 protien | نقش جدید برای پروتئین cas9 | پروتئین Cas9 | CRISPR/Cas9 | سیستم کریسپر

پروتئین Cas9 خارج از کمپلکس CRISPR/Cas9

نقش جدید برای پروتئین cas9

کریسپر نوعی سیستم ایمنی انطباق پذیر در باکتری است که آن‌ها را قادر به کشف ویروس‌های مهاجم و نابودیشان می‌کند. بخشی از این سیستم، پروتئینی به نام Cas9 است، که قابلیت جستجو و برش ژنوم ویروس را دارد. با این وجود خاصیت نوکلئازی تنها وظیفه پروتئین Cas9 نبوده و امروزه نقش‌های متنوعی برای آن پیشنهاد می‌شود.
مطالعه باکتری Francisella novicida نشان می‌دهد که پروتئین Cas9 از اجزاء مهم تنظیم بیان ژنی است. این پروتئین با اتصال به ناحیه پروموتری حداقل 4ژن، موجب مهار رونویسی آنها خواهد شد. بررسی جزئیات این مکانیسم تنظیمی نشان می‌دهد که Cas9 در این نقش از RNAهای متفاوتی نسبت به سیستم دفاعی CRISPR/Cas9 استفاده می‌کند که کوتاه‌تر نیز هستند.
کشف عملکرد جدید Cas9 جدای از آشکار سازی برخی دیگر از مکانیسم‌های بیماری زایی باکتری‌هایی همچون F. novicida که از عوامل Tularemia یا تب خرگوشی است، می‌تواند الهام بخش محققان برای استفاده‌های نوین از این پروتئین باشد.

منبع:
DOI: 10.1016/j.molcel.2019.05.029

مولکول‌های exRNA و نوع جدید ارتباطات سلولی شواهد اولیه در خصوص نقش RNA در پیامرسانی بین سلول‌های بدن 10 سال پیش گزارش شد. از آن زمان به بعد اطلاعات بسیاری در خصوص عملکرد و نحوه‌ی جابجایی RNA خارج سلولی یا exRNA در مایعات بدن بدست آمده است. یکپارچه سازی این اطلاعات و آنالیز آنها می‌تواند به درک هر چه بهتر زوایای پنهان این نوع ارتباط سلولی کمک کند. به این منظور دانشمندان نقشه جامعی از exRNAها و حاملین ویژه هر کدام به همراه فعالیت‌های مولکولی آنها در بدن ایجاد کرده‌اند. این اطلس اطلاعاتی که به صورت عمومی در درسترس محققان قرار گرفته است می‌تواند نقش بسازیی در پیشبرد مطالعات متمرکز بر exRNAها و وظایف آنها داشته باشد. امکان دسترسی به اطلس جامع exRNA در پایگاه زیر فراهم شده است: https://exrna-atlas.org مولکول‌های exRNA و نوع جدید ارتباطات سلولی شواهد اولیه در خصوص نقش RNA در پیامرسانی بین سلول‌های بدن 10 سال پیش گزارش شد. از آن زمان به بعد اطلاعات بسیاری در خصوص عملکرد و نحوه‌ی جابجایی RNA خارج سلولی یا exRNA در مایعات بدن بدست آمده است. یکپارچه سازی این اطلاعات و آنالیز آنها می‌تواند به درک هر چه بهتر زوایای پنهان این نوع ارتباط سلولی کمک کند. به این منظور دانشمندان نقشه جامعی از exRNAها و حاملین ویژه هر کدام به همراه فعالیت‌های مولکولی آنها در بدن ایجاد کرده‌اند. این اطلس اطلاعاتی که به صورت عمومی در درسترس محققان قرار گرفته است می‌تواند نقش بسازیی در پیشبرد مطالعات متمرکز بر exRNAها و وظایف آنها داشته باشد. امکان دسترسی به اطلس جامع exRNA در پایگاه زیر فراهم شده است: https://exrna-atlas.org Research improves understanding of new form of cell-cell communication Date: April 4, 2019 Source: Baylor College of Medicine Summary: Scientists have improved their understanding of a new form of cell-cell communication that is based on extracellular RNA (exRNA) by developing the exRNA Atlas resource, the first detailed catalog of human exRNAs in bodily fluids.

مولکول‌ exRNA و نوع جدید ارتباطات سلولی

مولکول‌های extracellular RNA و نوع جدید ارتباطات سلولی

شواهد اولیه در خصوص نقش RNA در پیامرسانی بین سلول‌های بدن 10 سال پیش گزارش شد. از آن زمان به بعد اطلاعات بسیاری در خصوص عملکرد و نحوه‌ی جابجایی RNA خارج سلولی یا exRNA در مایعات بدن بدست آمده است.
یکپارچه سازی این اطلاعات و آنالیز آنها می‌تواند به درک هر چه بهتر زوایای پنهان این نوع ارتباط سلولی کمک کند. به این منظور دانشمندان نقشه جامعی از exRNAها و حاملین ویژه هر کدام به همراه فعالیت‌های مولکولی آنها در بدن ایجاد کرده‌اند. این اطلس اطلاعاتی که به صورت عمومی در درسترس محققان قرار گرفته است می‌تواند نقش بسازیی در پیشبرد مطالعات متمرکز بر exRNAها و وظایف آنها داشته باشد.
امکان دسترسی به اطلس جامع exRNA در پایگاه زیر فراهم شده است:
https://exrna-atlas.org

Research improves understanding of new form of cell-cell communication

Date: April 4, 2019
Source: Baylor College of Medicine

Summary:
Scientists have improved their understanding of a new form of cell-cell communication that is based on extracellular RNA (exRNA) by developing the exRNA Atlas resource, the first detailed catalog of human exRNAs in bodily fluids.

روش نوین تولید تار عنکبوت برای مصارف فضایی تار عنکبوت یکی از مواد طبیعی است که از دیرباز توجه دانشمندان را به خود جلب کرده است. در یک مقیاس برابر تار عنکبوت از فولاد نیز استحکام بیشتری دارد. مانع اصلی در مسیر استفاده از تارعنکبوت و سایر مواد طبیعی منبع محدود آنهاست از این رو بیشتر تلاش‌های انسانی برای تولید انبوه آنها به روش‌های زیستی است. در خصوص تار عنکبوت ژن‌های کد کننده آن، توالی‌ها کوتاه با تکرار پذیری بسیار زیاد هستند که در میزبان‌های نوترکیب ناپایدار بوده و به سرعت از بین خواهند رفت. برای حل این مشکل محققان ژن‌های هدف را به دو بخش مختلف تقسیم کرده و در باکتری کلون نموده‌اند. محصول حاصل از این ژن‌ها در کنار پروتئین اصلی نواحی اضافه به اسم اینتئین (inteins) دارد. ترکیب نمودن پروتئین‌ها بعد از خالص سازی آنها از باکتری موجب گردهمایی آنها به کمک اینتئین‌ها خواهد شد. تار عنکبوت تولید شده به این روش ویژگی‌هایی مشابه با نوع طبیعی خود دارد. در حال حاظر هدف بعدی محققان این طرح تولید کامل تار عنکبوت در باکتری و حذف مرحله خالص سازی اعلام شده است. نکته جالب در خصوص این طرح سرمایه گذاری سازمان فضایی آمریکا NASA در آن است. طبق اعلام مجریان این طرح هدف ناسا از این کار تولید تار عنکبوت در ماموریت‌های فضایی است به گونه‌ای که همزمان در حال رفع محدودیت منابع رشد باکتری در فضاست.

روش نوین تولید تار عنکبوت برای مصارف فضایی

روش نوین تولید تار عنکبوت برای مصارف فضایی

تار عنکبوت یکی از مواد طبیعی است که از دیرباز توجه دانشمندان را به خود جلب کرده است. در یک مقیاس برابر تار عنکبوت از فولاد نیز استحکام بیشتری دارد. مانع اصلی در مسیر استفاده از تارعنکبوت و سایر مواد طبیعی منبع محدود آنهاست از این رو بیشتر تلاش‌های انسانی برای تولید انبوه آنها به روش‌های زیستی است. در خصوص تار عنکبوت ژن‌های کد کننده آن، توالی‌ها کوتاه با تکرار پذیری بسیار زیاد هستند که در میزبان‌های نوترکیب ناپایدار بوده و به سرعت از بین خواهند رفت.

برای حل این مشکل محققان ژن‌های هدف را به دو بخش مختلف تقسیم کرده و در باکتری کلون نموده‌اند. محصول حاصل از این ژن‌ها در کنار پروتئین اصلی نواحی اضافه به اسم اینتئین (inteins) دارد. ترکیب نمودن پروتئین‌ها بعد از خالص سازی آنها از باکتری موجب گردهمایی آنها به کمک اینتئین‌ها خواهد شد. تار عنکبوت تولید شده به این روش ویژگی‌هایی مشابه با نوع طبیعی خود دارد.

در حال حاظر هدف بعدی محققان این طرح تولید کامل تار عنکبوت در باکتری و حذف مرحله خالص سازی اعلام شده است. نکته جالب در خصوص این طرح سرمایه گذاری سازمان فضایی آمریکا NASA در آن است. طبق اعلام مجریان این طرح هدف ناسا از این کار تولید تار عنکبوت در ماموریت‌های فضایی است به گونه‌ای که همزمان در حال رفع محدودیت منابع رشد باکتری در فضاست.

Bacterial factories could manufacture high-performance proteins for space missions

Date: April 2, 2019
Source: American Chemical Society
Summary:
Nature has evolved protein-based substances with mechanical properties that rival even the best synthetic materials. Pound for pound, spider silk is stronger and tougher than steel. But unlike steel, the natural fiber cannot be mass-produced. Today, scientists report a method in which bacteria produce spider silk and other proteins that could be useful during space missions.

میکروبیوم روده | تاثیر میکروبیوم روده | نانوواکسن‌ | میکروبیوم | میکروارگانیسم‌ | درمان سندروم متابولیک | سندروم متابولیک | poly lactic-co-glycolic acid | ساخت واکسن | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | مهندسی هلوم زیستب | بیوانفورماتیک

تاثیر میکروبیوم روده بر عملکرد نانوواکسن‌ ها

تاثیر میکروبیوم روده بر عملکرد نانوواکسن‌ ها

میکروبیوم به مجموعه میکروارگانیسم‌هایی اطلاق می‌شود که در بدن انسان حضور دارند. این مجموعه بسیاری از جنبه‌های سلامت انسان را تحت تاثیر خود قرار می‌دهد.
یکی از این موارد که به تازگی مورد تائید قرار گرفته است پاسخ بدن به دارو، بخصوص نانوواکسن‌های طراحی شده برای درمان سندروم متابولیک است. این سندرم زمینه ساز بسیاری از بیماری‌های ثانویه است. یکی از راه‌های درمان سندرم متابولیک استفاده از نانوذرات poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) در ساخت واکسن است. مطالعات جدید نشان می‌دهد که این نانوواکسن در مواردی که میکروبیوم روده دچار اختلال شده است کارایی پائین‌تری دارد. بررسی‌های بعدی نشان می‌دهد که جایگزینی نانو ذرات PLGA با poly (2-hydroxyethyl methacrylate) موجب بازگشت کارایی نانوواکسن به حالت طبیعی خواهد شد.
اگر چه ارتباط بین میکروبیوم و تاثیر گزاری نانوواکسن‌ها به صورت قطعی مشخص نشده است اما محققین گزارش کننده این رویداد معتقداند که نانوذرات استفاده شده موجب برقراری مجدد تعادل میکروبیوم روده خواهد شد.

این سندرم زمینه ساز بسیاری از بیماری‌های ثانویه است. یکی از راه‌های درمان سندرم متابولیک استفاده از نانوذرات poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) در ساخت واکسن است. مطالعات جدید نشان می‌دهد که این نانوواکسن در مواردی که میکروبیوم روده دچار اختلال شده است کارایی پائین‌تری دارد. بررسی‌های بعدی نشان می‌دهد که جایگزینی نانو ذرات PLGA با poly (2-hydroxyethyl methacrylate) موجب بازگشت کارایی نانوواکسن به حالت طبیعی خواهد شد.
اگر چه ارتباط بین میکروبیوم و تاثیر گزاری نانوواکسن‌ها به صورت قطعی مشخص نشده است اما محققین گزارش کننده این رویداد معتقداند که نانوذرات استفاده شده موجب برقراری مجدد تعادل میکروبیوم روده خواهد شد.

Nanovaccine boosts immunity in sufferers of metabolic syndrome

Date: March 28, 2019
Source: Cornell University
Summary:
A new class of biomaterial developed by researchers for an infectious disease nanovaccine effectively boosted immunity in mice with metabolic disorders linked to gut bacteria — a population that shows resistance to traditional flu and polio vaccines.

معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی | بیوتکنولوژی | بیولوژیک | زیست فناوری| کاربرد زیست فناوری | پزشکی مولکولی | تولید پادتن‌ | ساخت کیت‌های تشخیصی | هدف رشته زیست فناوری پزشکی | بازار کار رشته زیست فناوری پزشکی | تولید داروهای نوترکیب | زیست شناسی سلولی مولکولی | بیوشیمی | باکتری | دروس کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان | هزینه تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان | کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | رتبه های قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | درآمد بیوتکنولوژی پزشکی | دانشگاههایی که رشته بیوتکنولوژی دارند | رتبه لازم برای رشته بیوتکنولوژی | درآمد رشته بیوتکنولوژی | معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی - بازار کار ودرآمد - زمینه های کاری - آینده تحصیلی - رتبه لازم برای قبولی ارشد - نمونه کارنامه قبولی برای ارشد دانشگاه های پذیرنده - هدف و رسالت رشته - دروس اختیاری و اجباری - تحصیل در رشته بیوتکنولوژی در خارج از کشور - چه افرادی در مشاغل بیوتکنولوژی پزشکی موفق می شوند

معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی | بازار کار | رتبه قبولی | دانشگاه های پذیرنده

عنوان رشته:
کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست‌فناوری پزشکی) Master Of Medical Biotechnology

معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی

علم بیوتکنولوژی از جمله علومی است که در چند سال اخیر با پیشرفت های مداوم مواجه بوده است . رشته بیوتکنولوژی به کاربرد روشهای علمی و فنی در تولید و یا تبدیل بعضی مواد به کمک عوامل بیولوژیک (میکروارگانیسم ها، یاخته‌های گیاهی و جانوری و آنزیم ها و… ) برای تولید کالا و خدمات در کشاورزی، صنایع غذایی، دارویی، پزشکی و سایر صنایع می پردازد.
کاربرد زیست فناوری در زمینه علوم پزشکی و دارویی، موضوعات بسیار گسترده‌ای مانند ابداع روش‌های کاملاً جدید برای “تشخیص مولکولی مکانیسم‌های بیماری‌زایی و گشایش سرفصل جدیدی به نام پزشکی مولکولی”، “امکان تشخیص پیش از تولد بیماری‌ها و پس از آن”، “ژن‌‌درمانی و کنار گذاشتن (نسبی) برخورد معلولی با بیمار و بیماری”، “تولید داروها و واکسن‌های نوترکیب و جدید”، “ساخت کیت‌های تشخیصی”، “ایجاد میکروارگانیسم‌های دستکاری شده برای کاربردهای خاص”، “تولید پادتن‌های تک‌دودمانی (منوکلونال)” و غیره را در بر می‌گیرد.
به عنوان مثال دانش آموختگان رشته زیست فناوری پزشکی ( بیوتکنولوژی پزشکی ) قادر خواهند بود به طراحی و تولید واکسن های نوین زیستی، کیت های تشخیصی، آنتی بادی های نوترکیب به منظور درمان و مطالعات سرطان اقدام نمایند.

هدف و رسالت رشته زیست فناوری پزشکی

مهمترین هدف رشته زیست فناوری پزشکی ارتقاء سطح دانش رشته زیست فناوری پزشکی با توجه به نیاز ها ی پزشکی کشور و ایجاد نگرشی باور پذیر در بین سایر گرایش های پزشکی می باشد که با در تعامل قراردادن توانمندیهای علمی و عملی آن ها به شکل گیری رویکرد های نوین پزشکی ملکولی در کشور کمک می نماید ، بطوریکه دوشادوش سایر گرایش های پزشکی مربوط ، آموخته های علمی و عملی خود را در حوزه زیست فناوری و مهندسی ژنتیک به کار می گیرد و در ثمر دهی نتایج کار گروهی کوشا می باشد.

زمینه های فعالیت در بازار کار رشته زیست فناوری پزشکی

آموزشی:
– تدریس نظری و عملی در رشته زیست فناوری پزشکی و رشته های مرتبط.
بهداشتی:
در حوزه بهداشتی توجه بهداشتی توجه به ایمن سازی جامعه در مقابل امراض گوناگون واگیر و غیر واگیر مد نظر می باشد و در این بین توانمندی های علمی و عملی رشته زیست فناوری پزشکی می تواند در طراحی و ساخت واکسن های نوین نسل سوم مانند DNA واکسن ها ، برای بیماریهای مهمی چون ایدز ، سل و حتی اعتیاد مثمر ثمر باشد. از مقولات مهم دیگر در حوزه بهداشت توجه به پیشگیری از ابتلا به بیماری ها ، به خصوص بیماریهای ژنتیکی(مانند تالاسمی ، هموفیلی و …) و سرطان می باشد. ضمنا پیشگیری جامعه بشری از ابتلا به بیماری هایی مانند دیابت و قلبی از اولویت های مهم نظام بهداشتی کشور است. در این بین طرح و توسعه راهکار های پیشگیرانه مدرن، همچون تشخیص قبل از تولد، نیازمند استفاده از تکنیک های مدرن و توانمند تشخیصی است که در حیطه علمی و عملی زیست فناوری پزشکی می باشد. پر واضح است که لزوم تربیت نیروی متخصص کارشناسی ارشد و دکتری به منظور تامین جدی کشور در این زمینه، به خوبی توجیه پذیر می باشد.
درمانی:
در حوزه درمانی ، نیاز به داشتن دانش فنی تولید داروهای نوترکیب و زیستی از ضرورت های جامعه ما می باشد. چرا که امروز به دلیل نبود این تخصص راهبردی در کشور ، همچنان مجبور به خروج هزینه های کلان در قالب ارز برای خرید این قبیل فراورده ها می باشیم که نمونه ها ی آن در بیماران MS و بیماریهای خاص مشهود است. تسری موج فراگیر پیشرفت در حوزه زیست فناوری به سطح دانشگاه ها ی کشور و دانشجویان رشته ها ی پزشکی از جمله اهداف و رسالت های این رشته خواهد بود. این امر منتهی به فهم بهتر و بیشتر دانش آموختگان رشته های پزشکی از کاربرد های این علم در حوزه های پزشکی خواهد شد و آنان را با روند پرشتاب تحولات در پزشکی سنتی آشنا خواهد نمود.
پژوهشی:
طراحی و اجرای طرح های تحقیقاتی تولید کننده دانش فنی و علم در حوزه زیست فناوری پزشکی و ارتقاء سطح کمی و کیفی تولید علم زیست فناوری پزشکی در کشور انتقال آگاهانه دانش و فناوری روز جهان با توجه به نیاز های زیست فناوری پزشکی در کشور عملی سازی اجرای مسئولانه آن.
مدیریت:
مدیریت عملی و علمی پروژه های تولیدی زیست فن آوری با رویکرد تولید فرآورده ها ی زیستی و راهبردی در نظام جامع بهداشتی کشور. بر عهده گرفتن مسئولیت ایجاد ، گسترش، مدیریت و پشتیبانی مراکز تولید فراورده های بیولوژیک با روش های نوین زیست فن آوری.

معرفی دروس امتحانی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی

زیست شناسی سلولی مولکولی ضریب ۴
بیوشیمی ضریب ۱
باکتری شناسی ضریب ۱
زبان عمومی ضریب ۲

رشته هایی که میتوانند در کنکور ارشد بیوتکنولوژی پزشکی

کلیه کارشناسی های علوم پزشکی، کارشناسی زیست شناسی همه گرایشها، بیوتکنولوژی، مهندسی زیست فناوری کشاورزی، علوم آزمایشگاهی، علوم آزمایشگاهی دامپزشکی، علوم تجربی، دکترای عمومی پزشکی، داروسازی و دامپزشکی، کارشناسی و کارشناسی ارشد (داروسازی خارج از کشور)

دانش میان رشته ای چیست؟

دانش میان رشته ای نتیجه همکاری دو یا چند رشته دانشگاهی برای حل یک مساله علمی است. همچنین درصدد ایجاد ارتباط منطقی بین علوم و پاسخگویی به سوالاتی است که رشته های تخصصی به تنهایی نمی توانند جوابی برای آن ها پیدا کنند. دانش های بین رشته ای زمینه ها و جنبه های خاص خود را دارند.

کاربرد دانش های بین رشته ای در مواردی است که ترکیب ایده‌های حاصل در طی همکاری چند رشته به کشف دانش جدیدی می انجامد. دانش های بین رشته های زمینه‌ها و جنبه های خاص خودشان را دارند و در نهایت حاصل تعامل بخش‎های گوناگون زیست‎شناسی و مهندسی هستند.

اهداف رشته ارشد بیوتکنولوژی پزشکی

یکی از مهم ترین اهداف رشته ارشد بیوتکنولوژی پزشکی بهره گیری از روش های علمی و فنی به کمک عوامل بیولوژیک (مانند میکروارگانیسم ها، یاخته های گیاهی و جانوری و آنزیم ها و …) است. دانش آموختگان ارشد بیوتکنولوژی پزشکی به تولید کالا و خدماتی در زمینه های مختلفی چون کشاورزی، صنایع غذایی، دارویی و پزشکی می پردازند.

آینده تحصیلی رشته بیوتکنولوژی پزشکی

این رشته در ۲ مقطع کارشناسی ارشد و دکتری در ایران پذیرش دارد.
فارغ التحصیلان این رشته گزینه های انتخابی بسیارمتنوعی برای ادامه تحصیل در مقطع دکتری دارند،
وزارت علوم: دکترای زیست شناسی (کلیه گرایش ها)
وزارت بهداشت: دکترای رشته های علوم سلولی کاربردی، توکسین های میکروبی، مهندسی بافت، زیست فناوری پزشکی، پزشکی مولکولی، ژنتیک پزشکی، ایمنی شناسی پزشکی، نانو فناوری پزشکی، انفورماتیک پزشکی (مجاز برای تمامی رشته های ارشد علوم پزشکی)، سلامت در بلایا و فوریتها (مجاز برای تمامی رشته های ارشد علوم پزشکی)، سلامت و رفاه اجتماعی (مجاز برای تمامی رشته های ارشد علوم پزشکی)، اپیدمیولوژی (مجاز برای تمامی رشته های ارشد علوم پزشکی)، مددکاری اجتماعی (مجاز برای تمامی رشته های ارشد علوم پزشکی به شرط داشتن کارشناسی مددکاری، گفتار درمانی (مجاز برای تمامی رشته های ارشد به شرط داشتن کارشناسی گفتار درمانی)

جدول دروس کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی

جدول الف – دروس جبرانی دوره کارشناسی ارشد ناپیوسته رشته بیوتکنولوژی پزشکی

معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی | بیوتکنولوژی | بیولوژیک | زیست فناوری| کاربرد زیست فناوری | پزشکی مولکولی | تولید پادتن‌ | ساخت کیت‌های تشخیصی | هدف رشته زیست فناوری پزشکی | بازار کار رشته زیست فناوری پزشکی | تولید داروهای نوترکیب | زیست شناسی سلولی مولکولی | بیوشیمی | باکتری | دروس کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان | هزینه تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان | کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | رتبه های قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | درآمد بیوتکنولوژی پزشکی | دانشگاههایی که رشته بیوتکنولوژی دارند | رتبه لازم برای رشته بیوتکنولوژی | درآمد رشته بیوتکنولوژی

جدول ب – دروس اختصاصی اجباری دوره کارشناسی ارشد ناپیوسته رشته بیوتکنولوژی پزشکی

معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی | بیوتکنولوژی | بیولوژیک | زیست فناوری| کاربرد زیست فناوری | پزشکی مولکولی | تولید پادتن‌ | ساخت کیت‌های تشخیصی | هدف رشته زیست فناوری پزشکی |  بازار کار رشته زیست فناوری پزشکی | تولید داروهای نوترکیب |  زیست شناسی سلولی مولکولی | بیوشیمی  | باکتری | دروس کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان | هزینه تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان | کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | رتبه های قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | درآمد بیوتکنولوژی پزشکی | دانشگاههایی که رشته بیوتکنولوژی دارند | رتبه لازم برای رشته بیوتکنولوژی | درآمد رشته بیوتکنولوژی
معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی

دانشجو موظف است با تشخیص گروه آموزشی و تایید شورای تحصیلات تکمیلی دانشگاه، تمامی یا تعدادی از دروس جبرانی (جدول الف) را بگذراند.
* گذراندن این درس برای دانشجویانی که در مقاطع قبلی این درس را نگذرانده اند، به عنوان درس جبرانی، الزامی است.

جدول ج – دروس اختصاصی اختیاری دوره کارشناسی ارشد ناپیوسته رشته بیوتکنولوژی پزشکی

معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی | بیوتکنولوژی | بیولوژیک | زیست فناوری| کاربرد زیست فناوری | پزشکی مولکولی | تولید پادتن‌ | ساخت کیت‌های تشخیصی | هدف رشته زیست فناوری پزشکی |  بازار کار رشته زیست فناوری پزشکی | تولید داروهای نوترکیب |  زیست شناسی سلولی مولکولی | بیوشیمی  | باکتری | دروس کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان | هزینه تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان | کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | رتبه های قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی | درآمد بیوتکنولوژی پزشکی | دانشگاههایی که رشته بیوتکنولوژی دارند | رتبه لازم برای رشته بیوتکنولوژی | درآمد رشته بیوتکنولوژی
معرفی رشته بیوتکنولوژی پزشکی

دانشجو می بایست 2 واحد از دروس اختصاصی اختیاری (جدول ج) را متناسب با موضوع پایان نامه مورد نظر با موافقت استاد راهنما و تائید شورای تحصیلات تکمیلی دانشگاه بگذراند.

تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان

یکی از بهترین مقاصد تحصیل بیوتکنولوژی، کشور آلمان است. آلمان کشوری پیشرو در زمینه بیوتکنولوژی پزشکی بعد از ایالات متحده است. قدرت این صنعت به دلیل حضور شرکت های قدیمی و تازه کار به صورت یکسان است. صنعت، دولت و بخش تحقیق در یک راستا برای مستحکم کردن پایه های بازار قدرتمند تلاش می کنند. آلمان با داشتن بزرگترین شرکت های زیست فناوری در اروپا، زیر ساخت های تحقیقاتی در سطح جهانی و دانشمندان مشهور بین المللی، خود را به عنوان مرکز بین المللی بیوتکنولوژی پزشکی به صورت قدرتمند معرفی کرده است.

آموزش بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان

آلمان به سرعت به یکی از کشورهای پیشرو در اروپا برای شرکت های مبتنی بر تکنولوژی و موسسات تحقیقاتی به ویژه در پنج سال گذشته تبدیل شده است. در کل در حدود 202 امکانات تحقیقاتی در آلمان وجود دارند، که بین دانشگاه ها، دانشکده ها و موسسات تحقیقاتی تقسیم شده اند.

تامین بودجه دانشگاه ها و موسسات تحقیقاتی از طریق وزارت آموزش و تحقیقات فدرال (FMER) تامین می شود. اگرچه بیشتر برنامه های تحصیلی در دانشگاه های آلمان به زبان مادری کشور ارائه می شوند، اما اکثر برنامه های کارشناسی ارشد به زبان انگلیسی هستند تا به دانشجویان بین المللی و انتقالی کمک کنند تا فرصت های بیشتری برای آموزش عالی داشته باشند.

هزینه تحصیل در رشته بیوتکنولوژی پزشکی در آلمان

هزینه تحصیل برای دانشجویان بین المللی و مقیم جهت تحصیل کارشناسی ارشد در رشته بیوتکنولوژی، رایگان است. دانشجویان ملزم هستند که مسکن خود را تهیه و نیازهای خارجی خود را تامین کنند، اما تحصیل رایگان در آلمان امکان پذیر است. میانگین هزینه زندگی در آلمان که شامل محل اقامت، مخارج، غذا، سفر و بیمه چیزی حدود 800 دلار (حدود 700 پوند) می شود. یک دانشگاه برتر در آلمان که رشته های بیوتکنولوژی را ارائه می کند، دانشگاه بن (Universitat Bonn) است. دانشگاه بن یکی از برترین دانشگاه های تحقیقاتی در جهان است.

مدرک کارشناسی ارشد در بیوتکنولوژی به مدت 2 سال طول می کشد، چهار ترم کامل، که شامل یک دوره کارآموزش پژوهشی می شود. متخصصان موسسه حقوقی برگزیده اصطهباناتی (توسعه گران مهر) با دانش و تجربه کافی پاسخگوی شما خواهند بود. می توانید سوالات خود را در خصوص تحصیل در آلمان با مشاوران موسسه در میان بگذارید.

دانشگاه های پذیرنده بیوتکنولوژی پزشکی

ردیف نام دانشگاه نوع پذیرش ظرفیت پذیرش
1 دانشگاه تهران روزانه 5 نفر
2 دانشگاه ایران روزانه (4 نفر شهریه پرداز) 6 نفر
3 دانشگاه اصفهان روزانه ( 3 نفر شهریه پرداز) 3 نفر
4 دانشگاه بقیه اله روزانه 3 نفر
5 دانشگاه بیرجند روزانه 5 نفر
6 دانشگاه تبریز روزانه ( 4 نفر شهریه پرداز) 6 نفر
7 دانشگاه اراک روزانه ( 3 نفر شهریه پرداز) 6 نفر
8 دانشگاه خراسان شمالی روزانه 5 نفر
9 دانشگاه تربیت مدرس روزانه (3 نفر شهریه پرداز) 7 نفر
10 دانشگاه زنجان روزانه 6 نفر
11 سازمان انتقال خون ایران روزانه 6 نفر
12 دانشگاه شاهرود روزانه (3 نفر شهریه پرداز) 5 نفر
13 دانشگاه شهرکرد روزانه (4 نفر شهریه پرداز) 5 نفر
14 دانشگاه شیراز روزانه (4 نفر شهریه پرداز) 6 نفر
15 دانشگاه فسا روزانه (3 نفر شهریه پرداز) 5 نفر
16 دانشگاه قزوین روزانه (3 نفر شهریه پرداز) 4 نفر
17 دانشگاه کرمانشاه روزانه 5 نفر
18 دانشگاه گلستان روزانه (3 نفر شهریه پرداز) 5 نفر
19 دانشگاه گیلان روزانه (3 نفر شهریه پرداز) 5 نفر
20 دانشگاه لرستان روزانه (3 نفر شهریه پرداز) 5 نفر
21 دانشگاه مشهد روزانه 6 نفر
22 دانشگاه همدان روزانه 5 نفر
23 دانشگاه یزد روزانه (3نفر شهریه پرداز) 5 نفر
24 دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران دانشگاه آزاد اسلامی 6 نفر
25 دانشگاه آزاد اسلامی واحد خوراسگان دانشگاه آزاد اسلامی 6 نفر
در مجموع در دوره روزانه 119 نفر
در مجموع در دوره شهریه پرداز 69 نفر
در مجموع در دوره آزاد 12 نفر
     

بازار کار ارشد بیوتکنولوژی پزشکی

بازار کار ارشد بیوتکنولوژی پزشکی با توجه به پایان نامه دانشجو است و بیشتر در شرکت های دانش بنیان کاربرد دارد .رشته بیوتکنولوژی، یک رشته جدید در ایران است و بی شک مدتی زمان خواهد برد تا فارغ التحصیلان آن جایگاه واقعی خود را پیدا کنند؛ اما این به معنی آن نیست که موقعیت شغلی برای فارغ التحصیلان این رشته مهیا نباشد. فارغ التحصیلان در این رشته می توانند در دانشگاه ها و مراکز تحقیقاتی عمده که در این زمینه در ایران فعالند مانند پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، انجمن بیوتکنولوژی ایران، مرکز تحقیقات سرطان، پژوهشکده رویان و پژوهشکده علوم شناختی، مشغول به کار شوند.

 علاوه بر این دانش آموختگان ارشد بیوتکنولوژی پزشکی می توانند به عنوان کارشناس کنترل کیفیت در آزمایشگاه های غذا، دارو و مواد بهداشتی مشغول به کار شوند. همچنین به بررسی و انجام آزمایشات کنترل کیفی مواد اولیه مورد استفاده در صنایع و کارگاه های تولیدی محصولات خوراکی، آشامیدنی، آرایشی و بهداشتی و آموزش مسئولین فنی کارخانه های تولیدی بپردازند.

چه افرادی در مشاغل بیوتکنولوژی پزشکی موفق می شوند؟

نمی توان دقیقا گفت که فقط تیپ های شخصیتی خاصی در مشاغل بیوتکنولوژی پزشکی موفق می شوند. چون به طور کلی همیشه افراد موفق در تیپ های شخصیتی مختلف در تمام مشاغل وجود دارند. اما طی تحقیقاتی که صورت گرفته افراد مشتاق به کسب تجارب جدید و کنجکاو عموما این کار را بیشتر پسندیده و رضایت شغلی بیشتری در آن داشته اند.

زمینه کاری دانش آموختگان ارشد بیوتکنولوژی پزشکی

زمینه کاری دانش آموختگان ارشد بیوتکنولوژی پزشکی پس از فارغ التحصیلی عبارت است از:

  • ابداع روش های جدید برای تشخیص مکانیسم مولکولی بیماری زایی
  • طراحی و تولید واکسن های نوترکیب و جدید
  • استفاده از باکتری ها و ویروس ها و موجودات مختلف بیولوژیک برای تولید مواد پزشکی
  • تولید کیت های تشخیصی و آنتی بادی های نوترکیب به منظور درمان و مطالعات سرطان

 تنوع و جذابیت در این رشته بسیار بالا می باشد و همین امر باعث می شود که رقابت در رشته زیست فناوری پزشکی بسیار زیاد باشد. به همین دلیل این رشته به افرادی که علاقه به بیوتکنولوژی پزشکی دارند، توصیه می شود .

کارنامه قبول شدگان ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) 97 

کارنامه قبول شدگان ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)97، در جدول زیر آورده شده است. رتبه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) 97، جمع نمرات مربوط به درصدها و در نهایت محاسبه تراز می باشد.

داوطلبان ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)98، باید براساس رتبه ها و درصدهای خود تصمیم به انتخاب رشته بگیرند. پس از دانلود دفترچه انتخاب رشته ارشد وزارت بهداشت 98، باید نسبت به چیدمان و اولویت بندی انتخابهای خود اقدام کنید. توصیه می شود قبل از اقدام به نهایی کردن انتخاب رشته ارشد بهداشت 98، نکاتی را که در باب مشاوره انتخاب رشته ارشد بهداشت 97 نوشته ایم را مطالعه کنید. 

نمونه کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)97

رتبه بیوشیمی عمومی (ضریب 1) زیست شناسی سلولی و مولکولی (ضریب4) میکروبشناسی (ضریب1) زبان عمومی (ضریب2)
66 38.889 56.061 4.167 59.167
94 34.722 63.636 0 46.667

 

نمونه کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)96

رتبه بیوشیمی عمومی (ضریب 1) زیست شناسی سلولی و مولکولی (ضریب4) میکروبشناسی (ضریب1) زبان عمومی (ضریب2)
1 61.111 81.159 0 94.167
5 62.5 62.319 50 61.667
6 72 81.33 38.67 52.63
7 65.3514 43.0848 71.8284 86.0876
8 63.889 66.667 20.833 66.667
9 46.0632 62.1588 77.571 94.962
13 72.222 49.275 27.778 88.333
20 47.8176 64.1886 64.6476 74.7966
24 41.4462 60.333 74.1846 64.1886
27 36.6588 66.0756 71.8488 50.1228
29 62.5 60.87 0 73.333
32 59.722 59.42 0 74.167
36 13.9128 55.7838 76.143 65.0658
66 33.4662 61.7712 4.641 57.1608
67 13.9128 15.9324 74.6946 61.5468
91 20.7162 79.0092 20.859 81.7734
112 31.8852 5.3754 66.0756 59.7924
120 15.9324 44.0334 70.3902 29.019

کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) 98، بعد از انتشار نتایج اولیه در سایت سنجش پزشکی، در اواسط مرداد ماه سال 98، توسط داوطلب ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دریافت می شود. این کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)برای انتخاب رشته محل ارشد وزرات بهداشت 98 باید به دقت مورد بررسی قرار گیرد. یکی از مهم ترین اطلاعاتی که باید داشته باشید این است که آخرین رتبه قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)97 چه رتبه ای بوده است. در جدول زیر برخی از قبولی های ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)97 آورده شده است.

رتبه های قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) 97

رتبه های قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) 97 را در جدول زیر برای شما آماده کرده ایم. توجه داشته باشید که رتبه های قبولی با محل قبولی به فاکتورهای اولویت بندی داوطلبان و سهمیه داوطلب در آزمون ارشد بهداشت 97 بستگی دارد. اولویت بندی انتخاب رشته ارشد وزارت بهداشت 97، اگر در اولویت بندی اشتباه کنید ممکن است در شانس قبولی بدتری نسبت به شانس واقعی خودتان قبول شوید. مشاوره انتخاب رشته ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) به شما کمک می کند تا به درستی با توجه به رتبه خود، بهترین انتخابها را با دقیق ترین چیدمان انجام دهید.

رتبه قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)97

رتبه رشته محل قبولی 
66 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه یزد
94 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه کرمانشاه

رتبه قبولی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری)96

رتبه رشته محل قبولی
1 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه تهران
7 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه ساری
6 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) علوم پزشکی ایران
16 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) سازمان انتقال خون
17 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) علوم پزشکی ایران
20 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه اصفهان
24 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) انتقال خون
31 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه ایران
32 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه تهران
36 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه شیراز
44 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) سازمان انتقال خون
45 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه تبریز
51 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه همدان
52 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) علوم پزشکی تبریز
59 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه یزد
72 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه لرستان
78 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه یزد
93 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه تبریز
94 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) علوم پزشکی گرگان
120 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه اراک
135 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه اهواز
140 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) بیوتک میکروبی الزهرا
156 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه فسا
314 بیوتکنولوژی پزشکی (زیست فناوری) دانشگاه اصفهان
در کمال شگفتی، دانشمندان به فرایندی پی بردند که سرطان را قبل از آغاز آن متوقف می‌کند پروسه بازیابی سلولی که گمان برده می شود که عامل رشد سرطان است در واقع می‌تواند از آن پیش‌گیری نماید. | اتوفاژی | autophgy | جلوگیری از شروع سرطان | موسسه سالک | اتوفاژی | اتوفاژی و آپوپتوز | فرایند اتوفاژی چیست | سیستم اتوفاژی | تاریخچه اتوفاژی | هتروفاژی | تفاوت آپوپتوز و اتوفاژی | اتوفاژی در گیاهان | میتوفاژی | Autophagic cell death restricts chromosomal instability during replicative crisis

در کمال شگفتی، دانشمندان به فرایندی پی بردند که سرطان را قبل از آغاز آن متوقف می‌کند

در کمال شگفتی، دانشمندان به فرایندی پی بردند که سرطان را قبل از آغاز آن متوقف می‌کند

پروسه بازیابی سلولی که گمان برده می شود که عامل رشد سرطان است در واقع می‌تواند از آن پیش‌گیری نماید.

خلاصه

اتوفاژی autophgy

دانشمندان طی مطالعه در مورد رابطه تلومرها با سرطان یک کشف شگفت آوری داشتند: یک فرایند بازیابی سلولی به نام autophgy (اتوفاژی)- که عموما به عنوان یک مکانیسم بقا شناخته می‌شود – در واقع مرگ سلولها را افزایش و در نتیجه جلوگیری از شروع سرطان را موجب می‌شود.

اتوفاژی | autophgy | جلوگیری از شروع سرطان | موسسه سالک | اتوفاژی | اتوفاژی و آپوپتوز | فرایند اتوفاژی چیست | سیستم اتوفاژی | تاریخچه اتوفاژی | هتروفاژی | تفاوت آپوپتوز و اتوفاژی | اتوفاژی در گیاهان | میتوفاژی
اتوفاژی | autophgy | جلوگیری از شروع سرطان | موسسه سالک | اتوفاژی | اتوفاژی و آپوپتوز | فرایند اتوفاژی چیست | سیستم اتوفاژی | تاریخچه اتوفاژی | هتروفاژی | تفاوت آپوپتوز و اتوفاژی | اتوفاژی در گیاهان | میتوفاژی

شکل سمت چپ:
23 جفت کروموزوم سلولی که در آن autophagy عمل می کند، طبیعی و سالم هستند و بدون هیچ انحراف ساختاری یا عددی (هر رنگ بیانگر یک جفت کروموزوم منحصر به فرد) است.

شکل سمت راست:
کروموزوم های سلول هایی که در آن autophagy کار بحرانی را انجام نمی دهد، نشان می دهد که هر دو انحراف ساختاری و عددی، با بخش های اضافه شده، حذف شده و / یا مبادله بین کروموزوم ها – نشانه سرطان است.

درست مانند نوک های پلاستیکی که در انتهای بند کفش وجود دارد و مانع از ریش ریش شدن آن به هنگام گره زدن آن می‌شود قطعه‌ای مولکولی به نام تلومر از انتهای کروموزوم ها محافظت کرده و آنها را از آمیخته شدن در زمانی که سلول مرتبا تقسیم و تکثیر DNA می شود ،مصون می‌دارد. اما در حالی که از دست دادن قطعه پلاستیکی بند کفش ممکن است به یک بند کفش بهم ریخته ختم شود، از دست دادن تلومر ممکن است به سرطان منجر گردد.
دانشمندان موسسه سالک در بررسی رابطه تلومرها و سرطان به یک کشف شگفت آور رسیدند: یک فرایند بازیابی سلولی به نام اتوفاژی- که عموما به عنوان یک مکانیسم بقا شناخته می‌شود – در واقع مرگ سلولها و در نتیجه جلوگیری از شروع سرطان را موجب می‌شود.
این پژوهش، که در مجله Nature در تاریخ 23 ژانویه 2019 منتشر شد، نشان می دهد اتوفاژی یک مسیر کاملا جدید برای سرکوب تومورها است و نشان می دهد که درمان هایی که موجب بلوکه کردن پروسه برای جلوگیری از پیشرفت سرطان به کار برده می شود ، ممکن است ناآگاهانه تحریک زودهنگام آن را در پی داشته باشد.
جان کراسلر، استاد نویسنده ارشد مقاله و استاد در موسسه سالک در آزمایشگاه مولکولی و زیست شناسی سلولی و نویسنده ارشد می‌گوید: این نتایج شگقت آوربود. نقاط کنترل بسیاری برای جلوگیری سلول از تقسیم خارج از کنترل و تبدیل شدن به سلول های سرطانی وجود دارد اما ما انتظار نداشتیم اتوفاژی یکی از آنها باشد.


هربار که سلول ها DNA خود را به منظور رشد تقسیم می کنند، تلومرهایشان کمی کوتاه تر می‌شوند و در نتیجه زمانی که تلومرها بسیار کوتاه می شوند ، آنها دیگر نمی توانند از کررومزم‌ها به شکل موثر محافظت کرده سلول سیگنالی مبتنی بر توقفدائمی تقسیم دریافت می‌کند. اما گاهی به علت ویروس سرطان زا یا عوامل دیگر، سلول ها این پیام را دریافت نمی کنند و به تقسیم شدن ادامه می دهند. با دارا بودن تلومرهایی به شدت کوتاه یا عدم حضورآنها، سلول وارد حالتی به نام بحران می‌شود، که در آن کروموزوم محافظت نشده می تواند بهم ریخته و ناکارآمد شود – که مشخصه‌ برخی از سرطان هاست.
تیم کارسلر می‌خواستند درک بهتری از حالت بحران پیدا کنند — هم به دلیل اینکه بحران اغلب منجر به مرگ گسترده سلولی می‌شود و درنتیجه مانع از این می‌شود که سلول های پیش سرطانی در ادامه به سرطان مرگبار بدل شوند و هم به این علت که مکانیزم موجود در پس اینگونه مرگ های مفید سلول به خوبی شناخته شده نیست.
جو ناسور، فوق دکترا در آزمایشگاه کراسلر و و نویسنده ارشد مقاله می‌گوید: بسیاری از محققان مرگ سلولی در حالت بحران از طریق آپوپتوز، که همراه با اتوفاژی است را یکی از دو نوع مرگ سلولی برنامه ریزی شده است، می‌دانند. اما تا کنون هیچ کس آزمایشی برای تشخیص صحت این مدعا انجام نداده بود.
برای بررسی بحران و مرگ سلولی که به طور معمول رخ می‌دهد ، کارسلر و ناسور از سلول های سالم انسان استفاده کردند تا یک سری آزمایش ها را به منظور مقایسه حالت رشد معمول سلول ها با سلول های حالت بحران انجام دهند. با غیر فعال کردن ژن های مختلف محدود کننده رشد (همچنین به عنوان ژن سرکوب کننده تومور شناخته می شود)، گروه آنها توانست سلول‌ها را وادار کند که بدون توقف تلومرهای خود را کوتاه تر و کوتاه تر کنند.
برای تشخیص اینکه کدام نوع مرگ سلولی مسئول عمده مرگ در حالت بحران بوده است، آنها نشانگر های مورفولوژیکی و بیوشیمیایی از هر دو آپوپتوز و اتوفاژی را مورد بررسی قرار دادند. اگر چه هر دو مکانیسم مسئول مرگ تعداد کمی از سلول‌ها در حالت رشد معمول بودند ولی اتوفاژی مکانیسم به مراتب غالب‌تری در مرگ سلولی گروهی بود که در آن سلول های بسیار بیشتری از بین رفتند.
سپس محققان به بررسی این موضوع پرداختند که در هنگام جلوگیری از اتوفاژی در سلول های بحرانی چه رخ می‌دهد. نتیجه بسیار جالب بود: بدون مرگ سلولی از طریق اتوفاژی، سلول مکررا به همانند سازی خود می‌پرداخت. علاوه بر این، زمانی که تیم به کروموزوم های این سلول ها نگاه کرد ، آنها به هم ریخته و از شکل افتاده بودند که نشان می داد در DNA سلول های سرطانی آسیب جدی در حال وقوع بوده و مشخص گردید اتوفاژی به عنوان یک مکانیسم مهم سرکوب در مراحل اولیه سرطان محسوب می‌گردد.
در نهایت، گروه به بررسی این موضوع پرداخت که در هنگام وارد ساختن انواع خاصی از آسیب DNA در سلول های طبیعی، چه به انتهای کروموزوم (از طریق از دست دادن تلومر) و یا در مناطق وسط چه روی می دهد. سلول هایی که تلومر از دست داده بودند اتوفاژی را فعال کردند، در حالی که در سلول هایی که دارای آسیب DNA به سایر مناطق کروموزومی بودند آپوپتوز فعال می شود. این نشان می دهد که آپوپتوز تنها سازوکار برای از بین بردن سلول های پیش سرطانی نیست که ممکن است به علت آسیب به DNA رخ دهد و رابطه‌ای مستقیم بین تلومرها و اتوفاژی وجود دارد.
این کار نشان می دهد که، اتوفاژی به جای اینکه یک مکانیسمی باشد که باعث سرعت بخشیدن به رشد غیرمجاز سلول های سرطانی (توسط، همنوع خواری سلول های دیگر به منظور بازیابی مواد خام) باشد، در واقع سپردفاعی در دربرابر چنین رشدی است.بدون اتوفاژی، سلول هایی که سایر عوامل ایمنی مانند ژن سرکوب کننده توموری را از دست داده‌اند، به سوی یک وضعیت بحران رشد بدون نقاط کنترل یا همان آسیب DNA بی حد و حصر و اغلب سرطان پیش می‌روند. (براساس یک مطالعه در سال 2015 توسط روبن شاو استاد سالک که یکی از مولفان همکاری کننده در این مقاله است هنگامی که سرطان آغاز شد، مسدود کردن اتوفاژی ممکن است هنوز هم یک استراتژی درست برای گرسنگی دادن به یک تومور محسوب شود.)
کارسلر، که دارای منصب دونالد و دارلین شیلی است، اضافه می کند: این کار هیجان انگیز است زیرا اکتشافات کاملا جدیدی در آن وجود دارد. ما نمی‌دانستیم برای سلول ها، زنده ماندن در حالت بحران امکان پذیر است؛ ما نمی‌دانستیم اتوفاژی با مرگ سلول در بحران ارتباط دارد؛ ما قطعا نمی دانستیم که چگونه اتوفاژی مانع از تجمع آسیب های ژنتیکی می‌شود. این دستاوردها حوزه کاملا جدیدی از پژوهش را به سوی ما می‌گشایند.
در آینده محققان در نظر دارند با دقت بیشتری به بررسی شکاف در مسیر مرگ سلول به دلیل آسیب به انتهای کروموزوم (تلومرها) که منجر به اتوفاژی می‌شود بپردازند در حالی که آسیب به سایر نقاط از کروموزوم منجر به آپوپتوزمی‌گردد.

Date:
January 23, 2019

Source:
Salk Institute

Story Source:
Materials provided by Salk Institute. Note: Content may be edited for style and length.

Journal Reference:
Joe Nassour, Robert Radford, Adriana Correia, Javier Miralles Fusté, Brigitte Schoell, Anna Jauch, Reuben J. Shaw & Jan Karlseder. Autophagic cell death restricts chromosomal instability during replicative crisis. Nature, 2019 DOI: 10.1038/s41586-019-0885-0

فرمولاسیون صنعتی شربت های دارویی | محلولهای خوراکی (مزایا و معایب) مفاهیم Stabilization و Complexion, Chemical modification, در تهیه محلولهای مائی خصوصیات محلولهای غیر مائی و مواد بکار گرفته شده در هنگام طراحی فرمولاسیون نقش مواد جانبی بکار گرفته شده در طراحی فرمولاسیون محلولهای خوراکی (شربت، الگزیر و قطره) تولید شربتهای داروئی در مقیاس آزمایشگاهی و صنعتی تولید الگزیرهای داروئی در مقیاس آزمایشگاهی و صنعتی انواع فراورده های مائی موجود در بازار داروئی روشهای مختلف صاف کردن در تولید محلولهای داروئی مکانیسم های صاف کردن در تولید محلولهای داروئی بررسی چندین فرمولاسیون رایج در تولید شربتها و الگزیرهای داروئی (کار گروهی بصورت کارگاه) دسته بندی، مزایا و معایب سوسپانسیونها تئوری تشکیل سوسپانسیونها فاکتورهای موثر بر رسوب سوسپانسیونها سیستمهای فلوکوله و دفلوکوله در سوسپانسیونها روشهای تشکیل فلوکولها در سوسپانسیونها نقش و انواع معلق کننده ها در ساخت سوسپانسیونها نقش تر کننده ها در ساخت سوسپانسیونها نقش و کنترل اندازه ذره ای در ساخت سوسپانسیونها رئولوژی سوسپانسیونها پایداری فیزیکی و کنترل کیفیت سوسپانسیونها تولید سوسپانسیونهای داروئی در مقیاس آزمایشگاهی و صنعتی بررسی چندین فرمولاسیون رایج در تولید سوسپانسیونها (کار گروهی بصورت کارگاه)

فرم شرکت در دوره کارآموزی فرمولاسیون صنعتی شربت های دارویی

فرم شرکت در دوره کارآموزی فرمولاسیون صنعتی شربت های دارویی

سرفصل کارگاه ها
محلولهای خوراکی (مزایا و معایب)
مفاهیم Stabilization و Complexion, Chemical modification, در تهیه محلولهای مائی
خصوصیات محلولهای غیر مائی و مواد بکار گرفته شده در هنگام طراحی فرمولاسیون
نقش مواد جانبی بکار گرفته شده در طراحی فرمولاسیون محلولهای خوراکی (شربت، الگزیر و قطره)
تولید شربتهای داروئی در مقیاس آزمایشگاهی و صنعتی
تولید الگزیرهای داروئی در مقیاس آزمایشگاهی و صنعتی
انواع فراورده های مائی موجود در بازار داروئی
روشهای مختلف صاف کردن در تولید محلولهای داروئی
مکانیسم های صاف کردن در تولید محلولهای داروئی
بررسی چندین فرمولاسیون رایج در تولید شربتها و الگزیرهای داروئی (کار گروهی بصورت کارگاه)
دسته بندی، مزایا و معایب سوسپانسیونها
تئوری تشکیل سوسپانسیونها
فاکتورهای موثر بر رسوب سوسپانسیونها
سیستمهای فلوکوله و دفلوکوله در سوسپانسیونها
روشهای تشکیل فلوکولها در سوسپانسیونها
نقش و انواع معلق کننده ها در ساخت سوسپانسیونها
نقش تر کننده ها در ساخت سوسپانسیونها
نقش و کنترل اندازه ذره ای در ساخت سوسپانسیونها
رئولوژی سوسپانسیونها
پایداری فیزیکی و کنترل کیفیت سوسپانسیونها
تولید سوسپانسیونهای داروئی در مقیاس آزمایشگاهی و صنعتی
بررسی چندین فرمولاسیون رایج در تولید سوسپانسیونها (کار گروهی بصورت کارگاه)

کارگاه عملی فرمولاسیون شربت های دارویی

کارگاه عملی فرمولاسیون شربت های داروییمخاطبین
محققین رشته های داروسازی، رشته های زیر مجموعه گروه شیمی ، بیوتکنولوژی پزشکی و دارویی، گیاه پزشکی، گیاهان دارویی، علوم گیاهی،بیوفیزیک، بیوشیمی، ژنتیک، علوم آزمایشگاهی، زیست مهندسی، مهندسی شیمی و سایر رشته های مرتبط در حوزه علوم پزشکی و دارویی همچنین کلیه صنعت گران عرصه دارویی

ظرفیت دوره
با توجه به محدودیت ظرفیت خواهشمند است در صورت تمایل به شرکت در دوره کارآموزی فرمولاسیون صنعتی شربت های دارویی ثبت نام را هر چه سریعتر تکمیل فرمایید.

تاریخ برگزاری
۱۸بهمن ماه ۱۳۹۷

روزهای برگزاری
پنجشنبه ها  ۹:۰۰ الی ۱۷:۰۰

مکان برگزاری
یوسف آباد – خیابان اسدآبادی – میدان فرهنگ – بالاتر از شهر کتاب – رو به روی بانک پارسیان – پلاک ۲۸۳ – واحد ۶

شرایط ورود
پذیرش در مصاحبه

نحوه ثبت نام
۱) فرم ثبت نام زیر را جهت شرکت در مصاحبه تکمیل و ارسال نمایید.
۲) پس از پذیرفته شدن در مصاحبه حساب کاربری ثبت نام شما فعال می شود و می توانید به صورت آنلاین هزینه دوره را پرداخت و ثبت نام خود را نهایی نمایید.
۳) جهت دریافت اطلاع رسانی تکمیلی در کانال تلگرام و اینستاگرام معنا عضو شوید.
تلگرام معنا: maanaorg@
اینستاگرام معنا: instagram.com/maanaorg

(☎ تلفن تماس جهت هر گونه سوال و هماهنگی: ۸۸۰۳۷۴۴۲-۰۲۱ و  ۰۹۹۱۲۰۲۲۹۲۴ )

سرکوب بازآرایی کروموزومی : وظیفه جدید هتروکروماتین | A new role for heterochromatin | وظیفه جدید هتروکروماتین | توالی های کوتاه و تکراری DNA | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | زیست شناسی | انجمن بیوتکنولوژی | ستاد زیست فناوری | بیوتکنولوژی گیاهی | بیوتکنولوژی پزشکی | بیوتکنولوژی دارویی | بیوتکنولوژی میکروبی | زیست فن | آریوژن | سیناژن | آروکو | دکتر مهبودی | دکتر هاله حامدی فر | سعید کارگر | استخدامی بیوتکنولوژی | وضعیت شغلی بیوتکنولوژی | آینده بیوتکنولوژی | بیوتکنولوژی | ژنتیک | زیست | بیوتک | استخدامی بیوتکنولوژی | مهندسی ژنتیک | داروسازی | کنکور | آزمایشگاه | استخدامی | نانو | نانوتکنولوژی |سعید کارگر | تلگرام | بیوانفورماتیک | میکروبیولوژی | زیست فناوری | تراریخته | آزمایشگاه | کنگره | همایش |genetic | استخدامی | کریسپر | crispr | biotechnology | microbiology | biology | biochemestry | molecularbiology | nanobiotechnology | microbiology

سرکوب بازآرایی کروموزومی : وظیفه جدید هتروکروماتین

سرکوب بازآرایی کروموزومی : وظیفه جدید هتروکروماتین

Date: January 24, 2019
Source: Osaka University

خلاصه مطلب:
تغییرات بزرگ در ساختار کروموزوم معمولا برای سلول مرگ‌آفرین است و یا می تواند به بیماری های ژنتیکی مانند سرطان منجر شود. بسیاری از بازآرایی های کروموزومی بزرگ نشات گرفته از ترتیب توالی های کوتاه تکراری DNA در یک منطقه منحصر به فرد از کروموزوم به نام سانترومر رخ می‌دهد. در حال حاضر، محققان دریافته اند که هتروکروماتین یا DNA و پروتئین های به هم فشرده، در سانترومر می تواند بازآرایی های کروموزومی ناشی از توالی تکراری را سرکوب کند.

اگرچه نسبت به آسیب های کروموزومی و کوتاه‌شدنی آن که در روند پیری دخالت دارند آگاهی وجود دارد، ولی درک چگونگی نقص کروموزومی،زمانی اتفاق می افتد که  روشی برای معکوس کردن این روند یافت شود. تغییرات زیادی در ساختار کروموزوم ها که تحت عنوان بازآرایی ناخالص کروموزومی شناخته می‌شود می تواند به مرگ سلول یا بیماری های ژنتیکی مانند سرطان بدل شود.

هتروکروماتین یک نسخه پر پیچ تر کروماتین است که از DNA و پروتئین هایی که کروموزوم را شکل می‌دهند تشکیل شده است. منطقه منحصر به فردی از کروموزوم به نام سانترومر برای تفکیک صحیح کرومزم ها طی تقسیم سلولی حیاتی است. در حالی که محققان از قبل می‌دانستند که سانترومر از هتروکروماتین تشکیل یافته ولی تا کنون دلیل به هم فشرده بودن سانترومر وفایده این امر برای ثبات آن منطقه مبهم بوده است.

در مقاله اخیری که  در Communications Biology منتشر شده است، یک گروه تحقیقاتی که توسط دانشگاه اوزاکا رهبری می‌شدند نقش هتروکروماتین در حفظ تمامیت کروموزومی را  کشف کرده است.

سرکوب بازآرایی کروموزومی : وظیفه جدید هتروکروماتین | A new role for heterochromatin | وظیفه جدید هتروکروماتین | توالی های کوتاه و تکراری  DNA | بیوتکنولوژی  | زیست فناوری | زیست شناسی | انجمن بیوتکنولوژی | ستاد زیست فناوری | بیوتکنولوژی گیاهی | بیوتکنولوژی پزشکی | بیوتکنولوژی دارویی | بیوتکنولوژی میکروبی | زیست فن | آریوژن | سیناژن | آروکو | دکتر مهبودی | دکتر هاله حامدی فر | سعید کارگر | استخدامی بیوتکنولوژی | وضعیت شغلی بیوتکنولوژی | آینده بیوتکنولوژی | بیوتکنولوژی | ژنتیک | زیست | بیوتک | استخدامی بیوتکنولوژی | مهندسی ژنتیک | داروسازی | کنکور | آزمایشگاه | استخدامی | نانو | نانوتکنولوژی |سعید کارگر | تلگرام | بیوانفورماتیک | میکروبیولوژی | زیست فناوری | تراریخته | آزمایشگاه | کنگره | همایش |genetic | استخدامی | کریسپر | crispr | biotechnology | microbiology | biology | biochemestry | molecularbiology | nanobiotechnology | microbiology
سرکوب بازآرایی کروموزومی : وظیفه جدید هتروکروماتین | A new role for heterochromatin | وظیفه جدید هتروکروماتین

مناطق سانترومر حاوی تعداد زیادی از توالی های کوتاه و تکراری  DNA هستند. این تکرار سانترومر باعث شکنندگی در بازآرایی می‌شود که اغلب باعث می گردد که یک بازوی کامل از کروموزوم از میان برود در حالی که بازوی دیگر تکرار می شود و ساختارهایی به نام ایزوکروموزوم شکل می گیرند. اما تیم دانشگاه اوزاکا دریافتند که یکی از ویژگی های خاص هتروکروماتین به نام  متیلاسیون هیستون H3 لیزین 9 (H3K9) باعث سرکوب بازآرایی های ناخالص کروموزومی ناشی از تکرار سانترومر میشود.

نویسنده مقاله آکیکو اوکیتا می‌گوید: حذف Clr4، پروتئین مسئول متیلاسیون H3K9 در مدل ارگانیسم Schizosaccharomyces pombe، باعث افزایش شکل گیری ایزوکروموزوم با نقاط شکست واقع در تکرار سانترومر می‌شود. که نشان می دهد متیلاسیون از بازآرایی جلوگیری می‌کند.

با این حال، تحقیقات بیشتر نشان داد که مکانیسم حتی پیچیده تر از آن است که ابتدا تصور می‌شد.

هتروکروماتین عمل پلیمراز RNA II را که  یک آنزیم مسئول کپی کردن DNA به رونوشت RNA است را خاموش می‌کند.  بر خلاف انتظار  خاموش نمودن کامل رونویسی RNA به نظر برای سرکوب بازآرایی های کروموزومی ناخالص الزامی نیست. برای راه اندازی مجدد پلیمراز RNA II به فاکتور رونویسی Tfs1 / TFIIS نیاز است اگر آن در طول  توالی DNA از قبل کپی شده بازگردد. محققان دریافتند که حذف Tfs1 / TFIIS برای رفع  نیاز به Clr4 در سرکوب بازآرایی های کروموزومی ناخالص کافی است، و این که سطوح رونویسی RNA تا حد زیادی در حذف Tfs1 / TFIIS بی تاثیر بودند.

نویسنده مقاله تاکورو ناکاگاوا توضیح می‌دهد که: نتایج نشان داد که در سرکوب  رونویسی مقاوم به فاکتورهای وابسته به Tfs1 / TFIIS  توالی تکراری سانترومر نقش کلیدی را دارد. اساسا، هتروکروماتین باعث توقف تکرار ناشی از کپی و استفاده از شکل گیری بازآرایی های کروموزومی ناخالص می‌گردد.

دکتر ناکاگاوا می‌گوید: پیش بینی ما این است که یافته های مان به  توسعه روش های تامین یکپارچگی ژنوم با دستکاری وضعیت کروماتین به جای تغییر توالی DNA کمک خواهد کرد و از آنجایی که توانایی سرکوب بازآرایی های کروموزومی ناخالص می‌تواند به پیشگیری از بیماریهای ناشی از ناپایداری کروموزومی بیانجامد این امر می تواند یک دستاورد بزرگ محسوب گردد.

Story Source:
Materials provided by Osaka University. Note: Content may be edited for style and length.

Journal Reference:
Akiko K. Okita, Faria Zafar, Jie Su, Dayalini Weerasekara, Takuya Kajitani, Tatsuro S. Takahashi, Hiroshi Kimura, Yota Murakami, Hisao Masukata, Takuro Nakagawa. Heterochromatin suppresses gross chromosomal rearrangements at centromeres by repressing Tfs1/TFIIS-dependent transcription. Communications Biology, 2019; 2 (1) DOI: 10.1038/s42003-018-0251-z