ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی

ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی Genome Editing for Cancer Therapy: Delivery of Cas9 Protein/sgRNA Plasmid via a Gold Nanocluster/Lipid Core–Shell Nanocarrier

ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی

Genome Editing for Cancer Therapy: Delivery of Cas9 Protein/sgRNA Plasmid via a Gold Nanocluster/Lipid Core–Shell Nanocarrier

تکنیک کریسپر نوعی روش ویرایش ژنوم بسیار قدرتمند و دقیق است که کارایی بالایی دارد اما اگر محقق ابزار استفاده از آن را در اختیار نداشته باشد نمی تواند مفید واقع شود. موتاژنز و سرطان زایی هر دو به دلیل استفاده از وکتورهای ویروسی دیده می شود. گرچه وکتور های ویروسی کارایی بالایی داشته و سلول های زیادی را می تواند ترانسفکت کند اما محققان در پی پیدا کردن راهی برای عدم استفاده از وکتور های ویروسی( بدلیل وجود خطرات احتمالی) هستند.

استفاده از روش های انتقال ژن جدا از وکتور های ویروسی نیز خود دارای مشکلاتی است. از طرفی می تواند موجب تغییر ساختار غشا شود و از طرف دیگر ممکن است چندان کارایی بالایی در ترانسفکت کردن سلول ها نداشته باشد. حتی اگر پروتئین CAS9 و RNA راهنما به سلول انتقال یابد. عدم پایداری RNA خود مساله ای است.

محققان چینی در مطالعه ای به جای استفاده از وکتور های ویروسی، از نانو خوشه هایی از جنس طلا برای انتقال اجزای کریسپربه درون سلول استفاده کردند که از لحاظ شیمیایی و زیستی پایدار است. پروتئین CAS9 و RNA راهنما در مرکز این نانوخوشه قرار می گیرند. این ذرات به مدت 24 ساعت در مجاورت سلول های هدف انکوبه شدند و عمل ترانسفکت سلول ها با موفقیت انجام شد.

با کمک این روش می توان از خطرات احتمالی وکتور های ویروسی کاست و به میزان کارایی ترانسفکت سلول ها با کمک وکتور های غیر ویروسی افزائید.

ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی Genome Editing for Cancer Therapy: Delivery of Cas9 Protein/sgRNA Plasmid via a Gold Nanocluster/Lipid Core–Shell Nanocarrier

رفرنس

  3.55 MBدانلود مقاله : حجم

 

همچنین شاید مطالب زیر مورد پسندتان باشد...

افزودن یک دیدگاه

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *