×

منوی بالا

منوی اصلی

دسترسی سریع

اخبار سایت

true
true

ویژه های خبری

true
    امروز  سه شنبه - ۲ بهمن - ۱۳۹۷  
true
true
تکنیک PCR | تکنیک PCR چیست | آموزش تکنیک PCR | انواع تکنیک PCR

چکیده تکنیک PCR

اختراع واکنش زنجیره ای پلیمراز نقطه عطفی در تاریخ علوم زیستی و پزشکی است. کاربرد PCR نه تنها به طور کامل در زمینه تحقیقات ژنتیک مولکولی به خصوص در بیوتکنولوژی جانوری و گیاهی انقلابی ایجاد کرده است بلکه این تکنیک، ارتباط و کارایی مبتکرانه خود را در زمینه های دیگر علم پزشکی قانونی، سیستماتیک مولکولی، اپیدمیولوژی مولکولی، باستان شناسی، مردم شناسی، ژنتیک تکاملی و غیره نیز ثابت کرده است. PCR سنتی منجر به ظهور RT-PCR، qPCR و ترکیب RT-PCR/qPCR شده است.

همچنین PCR قادر است با موفقیت “پروژه ژنوم انسان” را از طریق توانایی تکثیر و توالی یابی ژن های انسان، تکمیل کند که بیشتر پایه و اساس مهندسی ژنتیک شده است و حتی در حال حاضر ایجاد تغییرات مفید در ژنوم یک ارگانیسم را امکان پذیر ساخته است. واریانت های PCR در بسیاری از پیشرفت های اخیر که علوم دوره مدرن را ایجاد کرده اند به
طور موفقیت آمیزی مورد استفاده واقع شده است.

مقدمه تکنیک PCR

واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) سنگ بنا در زمینه ژنتیک مولکولی توسط Francis Crick و James D. Watson در سال ۱۹۵۳ با ارائه مدل ساختار دو رشته های DNA گذاشته شد. در اوایل ۱۹۶۰ ، توسط دکتر Gobind Khorana برنده جایزه نوبل در سال ۱۹۶۸ پیشرفت های قابل توجهی جهت روشن سازی کد ژنتیکی و سنتز اولیگونوکلئوتیدها که به عنوان الگوی پرایمری برای DNA پلیمراز استفاده می شوند، حاصل شد. Kjell Kleppe در سال ۱۹۷۱
پژوهشگر آزمایشگاه Khorana، همانند سازی قطعه ای از DNA را با استفاده از سیستم دو پرایمری توصیف کرد. واکنش زنجیره ای پلیمراز یک تکنیک آزمایشگاهی است که همانند سازی و تکثیر قطعه ای از DNA را به میلیون ها برابر آن امکان پذیر می سازد.

تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز توسط Kary Banks Mullis، در سال ۱۹۸۳ وقتی که وی به عنوان بیوتکنولوژیست در موسسه Emeryville، Cetus کالیفرنیای آمریکا کار می کرد، ابداع شد. در سال ۱۹۸۵ سرمایه به عنوان بیوتکنولوژیست در موسسه Perkin-Elmer و Cetus دیگر شرکت آمریکایی بیوتکنولوژی جهت طراحی ابزار چرخه حرارتی و معرف ها برای PCR صورت گرفت و در ۱۹۸۷ مطبوعات خبر دسترسی تجاری “PCR-1000 Thermal Cycler” و “DNA پلیمراز AmpliTaq” منتشر کردند، این اختراع، جایزه نوبل افتخارات خود را در شیمی و همچنین جایزه ژاپن را در سال ۱۹۹۳ از آن خود کرد.

Kary Banks Mullis کری مولیس | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | زیست شناسی | انجمن بیوتکنولوژی | ستاد زیست فناوری | بیوتکنولوژی گیاهی | بیوتکنولوژی پزشکی | بیوتکنولوژی دارویی | بیوتکنولوژی میکروبی | زیست فن | آریوژن | سیناژن | آروکو | دکتر مهبودی | دکتر هاله حامدی فر | سعید کارگر | استخدامی بیوتکنولوژی | وضعیت شغلی بیوتکنولوژی | آینده بیوتکنولوژی |
Kary Banks Mullis کری مولیس

اجزای لازم برای PCR استاندارد

اجزای مخلوط واکنش تکنیک PCR
Taq/دیگر پلیمرازهای مقاوم به حرارت
DNA الگو
پرایمرها
داکسی نوکلئوتید تری فسفات ها (dNTPs)
MgCl2
پیپت خودکار/ظروف پلاستیکی/دستکش
دستگاه چرخه حرارتی (ترمال سایکلر)
Taq و دیگر پلیمرازهای مقاوم به حرارت

در سال ۱۹۶۹، Thomas D. Brock ترموفیلوس اکواتیکوس، گونه جدیدی از باکتری گرما دوست موجود در بخش زیرین چشمه آب گرم پارک ملی Yellowstone پلیمراز « جداسازی کرد. در سال ۱۹۷۶ آنزیم مقاوم به حرارت Taq از  Thermus aquaticus ایزوله شد در سال ۱۹۸۶، HenryErlich استفاده از پلیمراز Taq را در PCR خبر داد، چون این آنزیم می تواند فعالیت خود را در طیف وسیعی از درجه حرارت بالا حفظ کند اضافه کردن آن به مخلوط PCR کل روند PCR را بدون نیاز به اضافه کردن دستی DNA پلیمراز تازه از اشریشیاکلی در هر چرخه واکنش، کوتاه تر می کند زیرا DNA پلیمراز اشریشیاکلی قادر به تحمل گرمایش و سرمایش سریع نیست.

مسیر سنتیکی Taq پلیمراز در سنتز رشته الگو با واردکردن نوکلئوتیدی ها به وسیله Rothwell و Waksman در ۲۰۰۵ توصیف شده است. بسیاری از DNA پلیمرازهای مقاوم به حرارت نیز کشف شده اند که می توان برحسب کاربردشان از آن ها استفاده کرد (جدول ۱) معمولا از ۱-۱٫۵ DNA پلیمراز Taq در ۵۰μ از مخلوط واکنش مورد نیاز است. با این حال اگر مهارکننده ها (مثل درجه خلوص پایین DNA الگو) در مخلوط واکنش وجود داشته باشد، مقدار بالای DNA پلیمراز Taq (2-3U) جهت حصول بازده بهتر محصولات تکثیرشده، لازم است.

DNA الگو :

معمولا از ۰٫۱ – ۱ نانوگرم DNA الگو برای DNA پلاسمید یا فاژ و ۰٫۱ – ۱ میکرگرم برای DNA ژنومی در ۵۰μl مخلوط تام واکنش مورد نیاز است. DNA الگوی بیشتر از این مقدار سبب تولید فرآورده های غیر اختصاصی PCR می شود؛ بنابراین باید DNA خالص باشد به طوری که، حتی وجود مقدار خیلی جزئی از فنول،EDTA، پروتئیناز K و غیره مورد استفاده در جداسازی DNA شدیدا فعالیت DNA پلیمراز Taq می کند. با این حال رسوب DNA با اتانول و شستشوی پلیت DNA با اتانول ۷۰ % معمولا در حذف این آلودگی ها از نمونه DNA مؤثر هستند.

پرایمرها :

موضوع بسیار مهم برای تکثیر جایگا ه های هدف در داخل یک ناحیه ای از ژنوم، طراحی پرایمر است. پرایمر موفق عمدتا برای دستیابی به دو هدف یعنی ویژگی و کارایی طراحی می شود. در صورتی که پرایمرها جهت پیشگیری از نتایج مثبت کاذب، با دقت کافی طراحی شوند هردوی این اهداف دست یافتنی می باشند. در زیر ملاحظاتی که هنگام طراحی پرایمر باید در ذهن داشته باشیم آورده شده است.

طول پرایمر در PCR :

طول یک پرایمر به طور مستقیم با ویژگی واکنش PCR متناسب است. همچنین طول پرایمر، دمایی را مشخص می کند که در آن پرایمر به DNA الگو متصل خواهد شد. معمولا پرایمرها در طولی بین ۱۸ تا ۲۴ باز طراحی می شوند اگر چه حداقل طول پرایمر به وسیله اندازه ژنوم تعیین می شود. یک

محتوای GC پرایمر در PCR :

محتوای GC مهم است زیرا مقدار Tm یک توالی را تعیین می کند. اولیگونوکلئوتیدی با طول ۲۰ جفت بازی و حاوی ۵۰% CG معمولا مقدار Tm بین ۵۶ – ۶۲ درجه سانتیگراد دارد. محتوای GC بسیار مطلوب باید بین ۴۰ تا ۶۰ درجه Tm سانتیگراد داشته باشد. از وجود بیش از سه نوکلئوتید C یا G در انتهای ‘ ۳ پرایمر باید اجتناب شود زیرا ممکن است منجربه پرایمینگ غیر اختصاصی (اتصال غیراختصاصی پرایمر) شود.

دمای ذوب (Tm) پرایمرها :

ازآنجا که در یک واکنش PCR مجموعه ای از پرایمرها استفاده می شوند از این رو باید سعی شود تا جفت پرایمری هایی انتخاب شوند که Tm آن ها از همدیگر بیش از ۵ درجه سانتیگراد اختلاف نداشته باشند، بنابراین محتوای GC و طول پرایمر باید بر این اساس انتخاب شوند. معمولا Tm در دامنه ۶۲ – ۷۰ درجه سانتیگراد قرار دارد.

برآورد دمای ذوب و دمای آنلینگ پرایمر:

برای پرایمرهای کمتر از ۲۵ نوکلئوتید، تقریبا Tm با استفاده از فرمول زیرین  محاسبه م ی شود: که در  G، C، A، T
تعداد نوکلئوتیدهای مربوطه در پرایمر هست:
(Tm = 4(G+C) + 2(A+T

وارد کردن جایگاه محدود کننده در پرایمرها :

۳-۶ نوکلئوتید به انتهای ‘۵ پرایمر اضافه می شود بنابراین به طور موفقیت آمیزی جایگاهی برای برش محدود کننده در توالی های تکثیر شده، فراهم می کند.

مکمل بودن پرایمر :

پرایمر نباید مکمل خود یا مکمل دیگر پرایمرهای موجود در مخلوط واکنش باشد، از این رو از وجود همولوژی داخل و بین پرایمرها باید پرهیز شود زیرا می تواند منجر به ایجاد دیمر پرایمر شود.

تکرار بازها :

از تکرار باز منفرد یا دو باز برای ۴ مرتبه یا بیشتر باید پرهیز شود.

نوکلئوتید انتهایی در پرایمر PCR : 

موقعیت انتهایی در پرایمر جهت حذف جفت شدن ناجور ضروری است. برای پرهیز از آن، از پرایمرهایی که در انتهاهای ‘ ۳ خود مکمل
هستند، اجتناب شود زیرا این امر ممکن است سبب تشکیل غیرضروری دیمر پرایمر شود.

ساختارهای ثانویه :

از ایجاد ساختارهای ثانویه حتی المقدور باید پرهیز شود، ساختارهای ثانویه در نتیجه واکنش های بین مولکولی یا درون مولکولی به وجود می آیند. سنجاق سرها، دیمرهای خودی، دیمرهای متقابل، همه در نتیجه ساختارهای ثانویه حاصل می شوند.

dNTPs :

غلظت هر dNTP در مخلوط نهایی واکنش معمولا ۲۰۰μM است و غلظت هر (dNTPs ,dATP, dCTP, dGTP, dTTP) باید یکسان باشد. غلظت نادرست حتی یک dNTP منفرد ممکن است سبب افزایش درج اشتباه نوکلئوتیدها در رشته جدید شود.

MgCl2 :

در طی همانند سازی یک جفت الکترون منفرد در ناحیه OH-‘3 زنجیر در حال تکثیر ظاهر می شود که برای تشکیل پیوند فسفودی استر توسط پلیمراز Taq استفاده می شود. این جفت الکترون منفرد جهت تبدیل dNTP به dNMP از طریق حمله نوکلئوفیلی بر روی اتم فسفات گروه α-فسفات استفاده شده و پیروفسفات (γ و β) آزاد می گردد؛ اما dNTP ورودی چهار بار منفی دارد و به علت وجود این بارهای منفی، از حمله نوکلئوفیلی جلوگیری به عمل می آید، بنابراین، +Mgبا کلاته کردن بارهای منفی اضافی نوکلئوتید ورودی، حمله نوکلئوفیلی (هسته دوستی) و تشکیل پیوند و در نتیجه پلیمریزاسیون را تسهیل می کند.

همچنین همه آنزیم ها برای فعالیتشان نیاز به کوفاکتور دارند و یون فلزی  +Mgبه عنوان کوفاکتور ضروری برای DNA پلیمراز در  PCR عمل می کند. یون +Mgجهت اتصال و ایجاد نیرو، وارد پروتئین شده و پلیمراز را قوی تر کرده تا بتواند به  dNTP متصل شود اما به صورت اختصاصی این کار را انجام می دهد؛ بنابراین افزایش غلظت +Mgدر PCR سبب پیوند قوی می شود اما احتمال تکثیر غیر اختصاصی نیز افزایش می یابد. بدین خاطر غلظت آن باید برای هر سیستم پرایمر الگو بهینه شود.

همچنین اجزای دیگر واکنش PCR شامل پرایمرهای، الگو، محصولات PCR و dNTPs به یون +Mgمتصل می شوند. غیر از این ها dNTPs تمایل زیادی برای اتصال به یون +Mgدارند و به خاطر همین یون +Mgآزاد لازم است تا به عنوان کوفاکتور آنزیم در PCR عمل کند بنابراین غلظت تام یون +Mgباید بیشتر از غلظت تام dNTP باشد. دامنه غلظت توصیه شده برای MgCl2 در مخلوط استاندارد واکنش ۱ تا ۴mM است.

اجزای لازم برای PCR استاندارد اجزای مخلوط واکنش تکنیک PCR | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | زیست شناسی | انجمن بیوتکنولوژی | ستاد زیست فناوری | بیوتکنولوژی گیاهی | بیوتکنولوژی پزشکی | بیوتکنولوژی دارویی | بیوتکنولوژی میکروبی | زیست فن | آریوژن | سیناژن | آروکو | دکتر مهبودی | دکتر هاله حامدی فر | سعید کارگر | استخدامی بیوتکنولوژی | وضعیت شغلی بیوتکنولوژی | آینده بیوتکنولوژی |
اجزای لازم برای PCR استاندارد اجزای مخلوط واکنش تکنیک PCR

پیپت های خودکار، ظروف پلاستیکی و دستکش :

پیپت های خودکار (۱ -۱۰μl, 10-100μl & 100-1000μl)، لوله های میکروسانتریفویوژی ، سرسمپلرها، محل PCR و غیره در طول PCR و برای بارگذاری محصولات تکثیر یافته در ژل آگارز لازم هستند.

ترمال سایکلر (سایکلر حرارتی) :

ابزاری است که دما را در طول هر چرخه برای دناتوراسیون، آنلینگ، بسط و روند نگهداری بسیار سریع تغییر می دهد.

اصول، روش و آشکارسازی پس از تکثیر PCR

اصول PCR بر پایه این واقعیت استوار است که در دمای دناتوراسیون بالا نزدیک ۹۵ درجه سانتیگراد، دو رشته مولکول DNA هدف به علت شکستن پیوندهای G-C و A-T از هم جدا می شوند. در دمای های آنلینگ در دامنه ۵۰ تا ۶۰ درجه سانتیگراد پرایمرهای مکمل جلو (Forward) و معکوس (Reverse) به انتهای ‘ ۳ اتصال یافته و مولکول DNA هدف تک رشت های را از دو طرف محصور می کنند.

سپس پلیمراز Taq رشته جدید DNA را با اضافه کردن dNTP ها توسعه داده و مولکول دو رشته ای خودش را در دمای توسعه ۷۲ درجه سانتیگراد بازسازی می کند. این روند چند بار تکرار شده و چندین نسخه از مولکول DNA هدف را به وجود می آورد (شکل زیر). برای نتایج بهتر، دستوالعمل های عملی شبکه کیفی ژنتیک مولکولی اورپا (EMQN) باید مورد مطالعه قرار گیرد.

روش انجام کار :

ابتدا دناتوراسیون در دمای ۹۰ تا ۹۵ درجه سانتیگراد به مدت DNA 3-5 دقیقه صورت می گیرد و طی آن دو رشته مولکول دو رشته ای هدف از هم جدا می شوند. دناتوراسیون اولیه توسط ۳۰ تا ۳۵  چرخه دناتوراسیون، آنلینگ و توسعه دنبال می شود. تعداد چرخه PCR بستگی به مقدار DNA الگو در مخلوط واکنش و بازده مورد انتظار محصول PCR دارد.

دناتوراسیون شامل حرارت دادن مولکول دو رشته ای DNA هدف در دمای ۹۰ تا ۹۵ درجه سانتیگراد به مدت ۳۰ تا ۳۵ ثانیه است. مرحله آنلینگ اجازه اتصال پرایمرهای مکمل Forward و Reverse به ناحیه طرفین DNA الگو را در دمای ۵۰ تا ۶۵ درجه سانتیگراد در مدت ۳۰ تا ۵۵ ثانیه می دهد.

مرحله بسط پرایمر در دمای ۷۲ درجه سانتی گراد به مدت ۳۰-۵۵ ثانیه رخ می دهد و طی آن dNTP های مکمل به رشته های جدید اضافه می شوند. پس از چرخه نهایی، معمولا نمونه ها در دمای ۷۲ درجه سانتیگراد به مدت ۵ تا ۱۵ دقیقه جهت پر کردن انتهاهای بیرون زده محصولات PCR جدیدا سنتز شده، انکوبه می شوند. ذخیره و نگهداری محصولات PCR در دمای ۴ درجه سانتیگراد به مدت زمان نامحدود می تواند صورت بگیرد.

آشکارسازی پس از تکثیر

پس از الکتروفورز محصول PCR توسط ژل آگارز، ژل آگارز با محلول اتیدیوم بروماید (EtBr) رنگ آمیزی می شود و سپس در زیر تابش نور UV محصول PCR در ژل به صورت رنگ صورتی مشاهده می شود. اتیدیم بروماید سال های زیادی برای رویت اسیدهای نوکلئیک در ژل آگارز استفاده شده است. البته اتیدیم بروماید جهش زای بالقوه بوده و سبب جهش در سلولهای زنده می شود؛ بنابراین ژل باید در یک ظرف زباله اختصاصی گذاشته شود که با علامت خطر نشان دار شده و تاریخ گذاری شده و به بخش زیست محیطی و ایمنی تحویل داده شود.

کلنی PCR


false
true
true
true

شما هم می توانید دیدگاه خود را ثبت کنید

- کامل کردن گزینه های ستاره دار (*) الزامی است
- آدرس پست الکترونیکی شما محفوظ بوده و نمایش داده نخواهد شد


true