نوشته‌ها

تولید اولین گل رز آبی مهندسی ژنتیکی شده | توالی یابی چیست | تکنیک توالی یابی | sequencing | تکنیک‌های توالی یابی ژنوم | تکینک توالی یابی Sanger | توالی یابی DNA | تکنیک‌های توالی یابی نسل جدید | Next generation sequencing | توالی یابی نسل جدید | توالی یابی ۴۵۴ | توالی یابی Illumina | توالی یابی نسل سوم | تعیین توالی چیست | توالی یابی پایرو | روش های توالی یابی ژنوم | توالی یابی پروتئین | نسل جدید توالی یابی dna | توالی یابی rna | روش توالی یابی سنگر | تکنیک توالی یابی Sanger | تکنیک توالی یابی نسل جدید | تکنیک توالی یابی ۴۵۴ | تکنیک توالی یابی Illumina | تکنیک توالی یابی نسل سوم | مبانی بیوانفورماتیک . بیوانفورماتیک چیست . رشته بیو انفورماتیک . بیوانفورماتیک pdf . بیوانفورماتیک در ایران . رشته بیوانفورماتیک در ایران . بیوانفورماتیک به زبان ساده . نرم افزارهای بیوانفورماتیک . کاربرد بیوانفورماتیک در بیوتکنولوژی ٬ مبانی بیوانفورماتیک . طراحی دارو چیست . کارگاه طراحی دارو ٬ . آموزش طراحی دارو ٬ طراحی واکسن ٬ نرم افزار های طراحی دارو ٬ طراحی دارو با کامپیوتر ٬ کتاب طراحی دارو ٬ بیوانفورماتیک pdf ٬ دانلود کتاب بیوانفورماتیک به زبان ساده فارسی . دانلود کتاب بیوانفورماتیک . دانلود رایگان کتاب بیوانفورماتیک به زبان فارسی . آموزش بیوانفورماتیک . بیوانفورماتیک دانشگاه تهران . نرم افزارهای بیوانفورماتیک . سعید کارگر

تولید اولین گل رز آبی مهندسی ژنتیکی شده

تولید اولین گل رز آبی مهندسی ژنتیکی شده

اگرچه گل رز آبی به طور طبیعی وجود ندارد، گلفروش میتواند با قرار دادن گل رز بریده شده در رنگ آبی، گل رز آبی تولید بکند. اکنون محققان راهی برای بیان آنزیم های تولیدکننده رنگ با منشاء باکتریایی در گیاهان برای تبدیل گلبرگ سفید به آبی یافتند. محققین در این تحقیق دو آنزیم باکتریایی را که می تواند L-گلوتامین را به رنگدانه آبی indigoidine تبدیل کند به باکتری اگروباکتریوم تومفاسینس منتقل کردند. این باکتری در اثر مجاورت با گیاه میتواند DNA خارجی را به گیاه منتقل بکند. تولید اولین گل رز آبی مهندسی ژنتیکی شده | توالی یابی چیست | تکنیک توالی یابی | sequencing | تکنیک‌های توالی یابی ژنوم | تکینک توالی یابی Sanger | توالی یابی DNA | تکنیک‌های توالی یابی نسل جدید | Next generation sequencing | توالی یابی نسل جدید | توالی یابی ۴۵۴ | توالی یابی Illumina | توالی یابی نسل سوم | تعیین توالی چیست | توالی یابی پایرو | روش های توالی یابی ژنوم | توالی یابی پروتئین | نسل جدید توالی یابی dna | توالی یابی rna | روش توالی یابی سنگر | تکنیک توالی یابی Sanger | تکنیک توالی یابی نسل جدید | تکنیک توالی یابی ۴۵۴ | تکنیک توالی یابی Illumina | تکنیک توالی یابی نسل سوم | مبانی بیوانفورماتیک . بیوانفورماتیک چیست . رشته بیو انفورماتیک . بیوانفورماتیک pdf . بیوانفورماتیک در ایران . رشته بیوانفورماتیک در ایران . بیوانفورماتیک به زبان ساده . نرم افزارهای بیوانفورماتیک . کاربرد بیوانفورماتیک در بیوتکنولوژی ٬ مبانی بیوانفورماتیک . طراحی دارو چیست . کارگاه طراحی دارو ٬ . آموزش طراحی دارو ٬ طراحی واکسن ٬ نرم افزار های طراحی دارو ٬ طراحی دارو با کامپیوتر ٬ کتاب طراحی دارو ٬ بیوانفورماتیک pdf ٬ دانلود کتاب بیوانفورماتیک به زبان ساده فارسی . دانلود کتاب بیوانفورماتیک . دانلود رایگان کتاب بیوانفورماتیک به زبان فارسی . آموزش بیوانفورماتیک . بیوانفورماتیک دانشگاه تهران . نرم افزارهای بیوانفورماتیک . سعید کارگر

Blue roses could be coming soon to a garden near you

Date: October 10, 2018
Source: American Chemical Society
Summary: Although blue roses do not exist in nature, florists can produce blue-hued flowers by placing cut roses in dye. Researchers have found a way to express pigment-producing enzymes from bacteria in the petals of a white rose, tinting the flowers blue. the researchers chose two bacterial enzymes that together can convert L-glutamine into the blue pigment indigoidine.
The team engineered a strain of Agrobacterium tumefaciens that contains the two pigment-producing genes. When the researchers injected the engineered bacteria into a white rose petal, the bacteria transferred the pigment-producing genes to the rose genome, and a blue color spread from the injection site. Journal Reference:
  1. Ankanahalli N. Nanjaraj Urs, Yiling Hu, Pengwei Li, Zhiguang Yuchi, Yihua Chen, Yan Zhang. Cloning and Expression of a Nonribosomal Peptide Synthetase to Generate Blue RoseACS Synthetic Biology, 2018; DOI: 10.1021/acssynbio.8b00187

کلید واژه ها :

ظرفیت ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ رتبه لازم برای رشته بیوتکنولوژی ٬ کارشناسی زیست فناوری ٬بیوتکنولوژی کشاورزی چیست؟ ٬ بیوتکنولوژی کشاورزی استخدام ٬ بازار کار بیوتکنولوژی کشاورزی ٬ گرایش های دکتری بیوتکنولوژی کشاورزی ٬ ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی ٬ پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی اصفهان ٬ دروس ارشد بیوتکنولوژی کشاورزی ٬ پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران ٬٬ پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی کرج ٬ آدرس پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی کرج ٬ پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی شمال کشور ٬ پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی اصفهان ٬ بیوتکنولوژی گیاهی چیست ٬ پژوهشکده بیوتکنولوژی رشت ٬ پژوهشکده زیست فناوری گیاهی ٬ پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری ٬  بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات . بیوتکنولوژی دارویی . رتبه لازم برای بیوتکنولوژی . بیوتکنولوژی دانشگاه تهران . بیوتکنولوژی مهندسی شیمی . بیوتکنولوژی میکروبی . بیوتکنولوژی پزشکی . بیوتکنولوژی چیست . بیوتکنولوژی گیاهی . زیست فناوری . زیست فن آوری . مهندسی علوم زیستی 

سیستم بیوهیبریدی در مخمر | بیوهیبرید | شیکیمیک اسید | داروسازی | ایندیوم فسفید | Light-driven fine chemical production in yeast biohybrids (bio-engineering.ir) | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | مهندسی علوم زیستی | زیست شناسی | بیولوژی

استفاده از سیستم بیوهیبریدی در مخمر به منظور تولید ترکیبات آلی پیچیده

استفاده از سیستم بیوهیبریدی در مخمر به منظور تولید ترکیبات آلی پیچیده

سیستم‌های تلفیقی زیستی و غیرآلی یا بیوهیبریدها یکی از دستاوردهای میان رشته‌ای است که هدف اصلی آن افزایش کارایی سیستم‌های زیستی به عنوان تولید کنندگان محصولات مختلف است. امروزه بیشترین کاربرد این مطالعات در افزایش راندمان تثبیت دی اکسید کربن یا تولید سوخت‌های زیستی توسط باکتری‌ها و مخمرها می‌باشد.

اصلی‌ترین محدودیت استفاده از بیوهیبریدها سمی بودن جزء غیر آلی برای ارگانیسم همراه و در مرحله بعد امکان تولید محصولات ساده شیمیایی است که استفاده از آنها را از لحاظ اقتصادی توجیه ناپذیر نموده است. اخیرا تیمی تحقیقاتی از انستیتو Wyss دانشگاه هاروارد آمریکا به کمک یک سیتم بیوهیبرید نوین موفق به افزایش سطح تولید شیکیمیک اسید shikimic acid به عنوان یکی از مهمترین پیش سازه‌های صنعت داروسازی شده است.

 

این محققان به کمک ترکیبات پلی فنولی سطح سلول‌های مهندسی شده مخمر را با استفاده از نانو ذرات نیمه هادی ایندیوم فسفید indium phosphide nanoparticles پوشانده‌اند. این ترکیبات بعد از جذب نور اقدام به انتقال الکترون به سیتوپلاسم سلول مخمری می‌نمایند، جایی که در آن از الکترونهای انتقال داده شده NADPH تولید خواهد شد و به این ترتیب نیاز مبرم سلول به NADPH به عنوان منبع انرژی مسیر تولید شیکیمیک اسید جبران می‌شود. میزان تولید متابولیت مذکور در این سیستم یازده برابر بیشتر از مخمرهای مهنسی شده به تنهایی است.
با انجام تحقیقات بیشتر بروی انواع ترکیبات نیمه هادی و تاثیر آنها بر ارگانیسم‌های مختلف می‌توان از نتایج حاصل از این تحقیق در تولید سایر محصولات آلی استفاده نمود.

دانلود مقاله

Light-driven fine chemical production in yeast biohybrids (bio-engineering.ir)

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

سیستم بیوهیبریدی در مخمر | بیوهیبرید | شیکیمیک اسید | داروسازی | ایندیوم فسفید | Light-driven fine chemical production in yeast biohybrids (bio-engineering.ir) | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | مهندسی علوم زیستی | زیست شناسی | بیولوژی

سیستم بیوهیبریدی در مخمر | بیوهیبرید | شیکیمیک اسید | داروسازی | ایندیوم فسفید | Light-driven fine chemical production in yeast biohybrids (bio-engineering.ir) | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | مهندسی علوم زیستی | زیست شناسی | بیولوژی

تولید سوخت‌های زیستی | bacterial microcompartments | سوخت زیستی | مهندسی علوم زیستی | به کار گیری باکتری‌ها در جهت تولید سوخت‌های زیستی

به کار گیری باکتری‌ها در جهت تولید سوخت‌های زیستی

به کار گیری باکتری‌ها در جهت تولید سوخت‌های زیستی

وجود ساختارهایی تحت عنوان bacterial microcompartments یا (BMCs) در باکتری‌ها ظرفیت بالایی را در استفاده از آنها به عنوان کارخانه‌های سلولی فراهم می‌آورد. این ساختارهای شبه-ارگان محل تجمع آنزیم‌های مختلف مسیرهای متابولیکی هستند که توسط ساختارهای پروتئینی شبیه به غشا پوشیده شده‌اند. با این وجود قراردادن آنزیم‌های مورد نظر در این بخش یا تغییر درآنها همواره یک مانع بزرگ در مسیر بهره برداری از آنها بوده است.

اخیرا داشمندان دانشگاه کنت انگلیس موفق به ابداع روشی شده‌اند که ضمن هدف گیری این بخش‌ از باکتری، امکان بکارگیری آنها در جهت تولید سوخت‌های زیستی و ساخت انواع واکسن‌ها را هم فراهم می‌آورد. در این روش محققان اقدام به طراحی پپتید‌هایی کردند که با اتصال به یکی از اجزای سطح BMC، امکان قرار دادن پروتئین هدف چه در داخل این بخش‌ها چه در سطح خارجی را فراهم می‌کند و به این ترتیب می‌توان از مسیرهای متابولیکی مهندسی شده مانند تخمیر قندها، در جهت رسیدن به اهداف مورد نظر استفاده کرد.

کانال بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی

لینک مقاله

تولید سوخت‌های زیستی | bacterial microcompartments | سوخت زیستی | مهندسی علوم زیستی  | به کار گیری باکتری‌ها در جهت تولید سوخت‌های زیستی

تولید سوخت‌های زیستی | bacterial microcompartments | سوخت زیستی | مهندسی علوم زیستی | به کار گیری باکتری‌ها در جهت تولید سوخت‌های زیستی

نقشه برداری سه بعدی ژنوم انسان | ژنوم لامین‌های هسته‌ای | مارکرها | جابجایی کروموزوم‌ها | نقشه برداری سه بعدی هسته سلول | Illinois| لامین‌های هسته‌ای| tyramide signal amplification sequencing

نقشه برداری سه بعدی ژنوم انسان

نقشه برداری سه بعدی ژنوم انسان

با گذشت بیش از 20 سال از توالی یابی ژنوم انسان، هنوز زوایای پنهان بسیار زیادی در خصوص نحوه بسته بندی ژنوم در هسته سلول‌ها وجود دارد که روشن نشده است. به تازگی محققان دانشگاه Illinois ایالات متحده آمریکا موفق به ابداع روشی شده‌اند که به وسیله آن موقعیت دقیق مکانی هر ژن درون هسته را مشخص کرده و از این طریق نقشه سه بعدی آن را ارائه می‌دهند.

در این روش که tyramide signal amplification sequencing یا TSA-Seq نام دارد ابتدا اقدام به هدف گیری اجزای خاصی از هسته مانند لامین‌های هسته‌ای، به وسیله آنزیم horseradish peroxidase می‌کنند.

آنزیم اتصال یافته به این مارکرها سپس تولید ماده واکنش پذیر تیرامید می‌نماید که توانایی نشانه گذاری توالی های DNA نزدیک به خود را دارد و میزان شدت علامت گذاری با فاصله آن توالی از آنزیم نسبت معکوس خواهد داشت، از این طریق موقعیت فضایی همه ژن‌ها را به صورت هم زمان نسبت به مارکرهای خاص موجود در هسته تعیین می‌کنند.

محققان امیدوارند به وسیله نقشه برداری سه بعدی هسته سلول بتوانند به نقش جابجایی کروموزوم‌ها در بیان ژن‌ها و همچنین تاثیر این حرکات در بوجود آمدن انواع بیماری‌ها پی ببرند.

کانال بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی

نقشه برداری سه بعدی ژنوم انسان | ژنوم لامین‌های هسته‌ای | مارکرها | جابجایی کروموزوم‌ها | نقشه برداری سه بعدی هسته سلول | Illinois| لامین‌های هسته‌ای| tyramide signal amplification sequencing

نقشه برداری سه بعدی ژنوم انسان | ژنوم لامین‌های هسته‌ای | مارکرها | جابجایی کروموزوم‌ها | نقشه برداری سه بعدی هسته سلول | Illinois| لامین‌های هسته‌ای| tyramide signal amplification sequencing

كشف پروتئين هايي در بدن با خاصيت آنتي بيوتيكي | دانشگاه MIT آمريكا | خاصيت ضد ميكروبي | آنتي بيوتيک | کانال تلگرامی بیوتکنولوژی | ترمیم مینای دندان | مینای دندان | تولید کریستال مینا | دندان | آناتومی دندانها | دندان انسان | اسامی دندانها با شکل | انواع دندان | دندان چیست | ساختمان دندان |تعداد ریشه های دندان | دندان عقل

كشف پروتئينی با خاصيت آنتي بيوتيكي در بدن

كشف پروتئينی با خاصيت آنتي بيوتيكي در بدن

بدن انسان همانند تمامي ميكروارگانيسم ها به صورت طبيعي پروتئن هايي را توليد مي‌كند كه داراي نقش حفاظتي در بدن مي‌باشند. يكي از اهداف محققان استفاده از اين ظرفيت بالقوه به منظور كنترل بيماري هاي مختلف است. اخيراً دانشمندان دانشگاه MIT آمريكا با همكاري دانشگاه ناپل ايتاليا با استفاده از روش data-mining approach موفق به اثبات خاصيت ضد ميكروبي برخي از قطعات پپتيدي مانند قطعه اي از آنزيم پپسينوژن شده اند، اين آنزيم به صورت طبيعي در فرايند هضم غذا در معده نقش دارد.

آنها معتقداند با دست ورزي اين قطعه پپتيدي ميتوانند خاصيت ضد ميكروبي آن را افزايش داده و از آنها به عنوان آنتي بيوتيک در مقابله يا باكتري هاي مقاوم استفاده نمايند. بررسي هاي بيشتر بر روي اين پپتيد نشان دهنده خاصيت كشندگي آن در مقابل Salmonella ،E. coli و Pseudomonas aeruginosa است اين خاصيت هم در محيط اسيدي شبيه به معده و هم در محيط خنثي از نظر pH ديده مي‌شود.

در حالي كه مكانيسم دقيق ضد ميكروبي اين پپتيدها به خوبي شناخته نشده است، محققان معتقدند بار مثبت اين قطعات موجب اتصال آنها به غشاي بار منفي باكتري ها مي‌شود و سپس موجب ايجاد منافذي در غشا و در نتيجه مرگ باكتري ميشود. دانشمندان اميدوارند علاوه بر شناخت پپتيدهاي بيشتر با خاصيت مذكور بتوانند با اعمال دستكاري هاي ژنتيكي موجب ارتقاع اين خاصيت بشوند.

كشف پروتئين هايي در بدن با خاصيت آنتي بيوتيكي | دانشگاه MIT آمريكا | خاصيت ضد ميكروبي | آنتي بيوتيک | کانال تلگرامی بیوتکنولوژی | ترمیم مینای دندان | مینای دندان | تولید کریستال مینا | دندان | آناتومی دندانها | دندان انسان | اسامی دندانها با شکل | انواع دندان | دندان چیست | ساختمان دندان |تعداد ریشه های دندان | دندان عقل

كشف پروتئينی با خاصيت آنتي بيوتيكي | دانشگاه MIT آمريكا | خاصيت ضد ميكروبي | آنتي بيوتيک 

کانال بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی

لینک مقاله

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده سیستم ویرایش ژنومی کریسپر Cpf1 ٬ سعید کارگر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده سیستم ویرایش ژنومی کریسپر Cpf1

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده از کریسپر Cpf1 :

یک تیم تحقیقاتی موفق شدند دو ژن را که در میزان روغن سویا نقش دارند را با استفاده از تکنولوژی کریسپر Cpf1 ویرایش کنند. نتیجه این تحقیق در ژورنال Nature Communications منتشر شده است. کریسپر cas9 سومین نسل از سیستم های ویرایش ژنومی می باشد. محققین در این تحقیق از پروتئین Cpf1 به عنوان جایگزین پروتئین Cas9 استفاده کردند.

بیولوژیست ها کریسپر-Cpf1 را طراحی کردند که دو ژن FDA2 را برش می دهد. این ژن بخشی از مسیر تغییرات چربی می باشد: تبدیل اولیک اسید به اسید لینولئیک غیر اشباع. از طریق جهش در ژن FDA2 میزان درصد اولیک اسید دانه سویا افزایش می یابد، که نتیجه آن تولید روغن سالم تر می باشد. این تیم تحقیقاتی همچنین نشان دادند که کریسپر-Cpf1 هیچ جای دیگری از ژنوم سویا را برش نداده است، که این نشان از کارآیی بالای Cpf1 می باشد.

به منظور ویرایش ژنوم بدون استفاده از DNA، پروتئین نوترکیب Cpf1 با crRNA در شرایط IN VITRO بهم متصل شدند. این کمپلکس RNP به پروتوپلاست جدا شده از گیاه هدف به وسیله PEG منتقل شد ٬ سعید کارگر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

به منظور ویرایش ژنوم بدون استفاده از DNA، پروتئین نوترکیب Cpf1 با crRNA در شرایط IN VITRO بهم متصل شدند. این کمپلکس RNP به پروتوپلاست جدا شده از گیاه هدف به وسیله PEG منتقل شد.

این محققین همچنین سه برتری کریسپر-Cpf1 را به به کریسپر-Cas9 را نشان دادند : در کریسپر-Cpf1 از توالی crRNA کوتاه تری استفاده می شود که می شود به طور شیمیایی آن را ساخت، همچنین موجب حذف های بزرگتری (7 جفت باز) در ژن هدف می شود که برای غیر فعال کردن ژن موثرتر می باشد و نوع برش ایجاد شده با Cpf1 ممکنه فرآیند ویرایش ژنوم کمک بکند.

لینک خبر

دانلود مقاله

16 February 2017

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

مکانیسم کریسپر | کریسپر ppt | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مقاله کریسپر | کریسپر پاورپوینت | تکنیک کریسپر | تاریخچه کریسپر

کپک بدون مغزی که تصمیم می گیرد! ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

کپک بدون مغزی که تصمیم می گیرد!

کپک بدون مغزی که تصمیم می گیرد!

قارچ بدون مغزی که خاطرات خود را از طریق فیوژن به اشتراک می گذارد.

این ارگانیسم زرد هیچ عصبی ندارد، اما می تواند مارپیچ رو حل بکند، تصمیم بگیرد و از طریق ادغام شدن با هم یاد بگیرند.

کپک زرد Physarum polycephalum مانند آمیب در زباله های فرسوده و مناطق مرطوب یافت می شوند. آن ها هیچ مغزی ندارند، هیچ عصبی ندارند و هرکدام فقط یک سلول بزرگ می باشند. اما آن ها قادرند که رفتارهای پیچیده و هوشمندانه ای از خود نشان بدهند. می توانند تصمیم بگیرند، از تله ها فرار بکنند، از ظروف پتری دیش خارج بشوند. در حالی که یک جانور تک سلولی هستند اما هوشمند هستند.
این سلول ها به یکدیگر جذب می شوند و هنگامی که با هم روبرو می شوند می توانند با همدیگر ادغام بشوند. که نتیجه آن ایجاد یک سلول بزرگ به طول چندین متر می باشد که به آن پلامودیوم می گویند. که می تواند با سرعت 4 سانتی متر بر ساعت از طریق گسترده کردن ریشه هایش در هر جهتی حرکت بکند.

[fvplayer src=”http://bio-engineering.ir/wp-content/uploads/2017/10/Slime-Mold-Physarum-Finds-the-Shortest-Path-in-a-Maze.mp4″ width=”320″ height=”240″]کپکی که مارپیچ را حل می کند.

اگر قسمتی از این پلاسمودیوم یک چیز جذابی مانند غذا را لمس کند، پالس ها بیشتر سریعتر و گسترده می شوند. اگر قسمتی از آن به یک چیز رنج آور مانند نور برسد پالس ها آهسته تر و کمتر می شوند. با این اثرات، پلاسمودیوم بدون هیچ فکر آگاهانه ای بهترین مسیر را انتخاب می کند.
این رفتار خیلی ساده می تواند اثر خیلی گسترده ای را به همراه داشته باشد. این کپک تصمیم کارآمدی می گیرد، در رژیم غذایی خود تعادل ایجاد می کند، مارپیچ را حل می کند و از دام ها فرار می کند.

 

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

چهار نوع عمده کشت سلول ، ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

چهار نوع عمده ی کشت سلول

چهار نوع عمده ی کشت سلول

کشت سلول 

کشت عضو (organ cultur) :

بافت از یک طرف در محیط کشت غوطه ور است و از طرفی به طور مستقیم تبادل گاز انجام می دهد. این وضعیت باعث حفظ خصوصیات بافتی عضو مورد نظر می شود. این روش به دلیل مشکلاتی نظیر عدم اکسیژن رسانی و تغذیه مناسب سلول های درون بافت استفاده ی چندانی ندارد. وتنها جهت گذاری بافت در مدت زمان کوتاه استفاده می شود. برای رفع این مشکل ، بافت را می توان در سیستم های (بیوراکتورهایی) مثل بطری غلطان یا اسپین دار کشت داد.

کشت سلول اولیه (primary culture or explants culture) :

در این حالت سلول های جدا شده از بافت های بدن جنین یا جاندار زنده ، در ظرف کشت، کشت داده می شود به صورتی که کاملا در محیط کشت قرار گیرند. این نوع کشت به نام کشت اولیه انجام می گیرد.

کشت سلول جدا شده (Dissociated all culture ) :

در این روش کشت ، سلول های جدا شده به صورت تکه لایه روی سطح جامد رشد می نمایند. این نوع کشت بیشتر درآزمایشگاه های تحقیقاتی انجام می شود و نوع معمول کشت سلول است.

 organotypic culture :

هم کشتی دو یا چند نوع سلول در کنار یکدیگر را گویند

چهار نوع عمده کشت سلول ، ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

چهار نوع عمده کشت سلول

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

تولید برق از جلبک ها ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تولید برق از جلبک ها – سیانوباکتر

دانشمندان سیستم مولدی ساخته‎اند که از سیانوباکتر ، برق می‎گیرد:

 دانشمندان در کانادا از جلبک های سبز-آبی برای تامین انرژی از نوع جدیدی سلول‎های برقی استفاده کرده‎اند که بار الکتریکی را از فوتوسنتز و تنفس سیانوباکتر ها (جلبک‎های سبز-آبی) بدست می‎آورند. ماتوکوماران پاکیریزامی، از محققان دانشگاه کنکوردیا :فتوسنتز و تنفس در سلول‎های گیاهی اتفاق می‎افتند و در هر دو فرآیند، انتقال الکترون‎ اتفاق می‎افتد. با به دام انداختن الکترون‎های آزاد شده از جلبک‎های سبز-آبی طی فتوسنتز و تنفس، می‎توانیم انرژی الکتریکی را که آنها به طور طبیعی تولید می‎کنند به دام بیندازیم.”

اجزای اصلی سازنده دستگاه تولید انرژی میکروفتوسنتتیک ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی ٬ سیانوباکتر

اجزای اصلی سازنده دستگاه تولید انرژی میکروفتوسنتتیک – سیانوباکتر

سیانوباکتر

سلول برق فتوسنتزی شامل یک آنود، کاتود و غشای تبادل پروتون است. جلبک‎های سبز-آبی در محفظه آنود قرار می‎گیرند و با رخ دادن فتوسنتز، الکترون‎ها را به سطح الکترود آزاد می‎کنند. با یک دستگاه خارجی متصل به سلول، امکان خارج کردن الکترون‎ها و گرفتن برق از این دستگاه فراهم می‎شود.

جلبک‎های سبز-آبی گزینه‎ فوق‎العاده‎ای برای کمک به کاهش استفاده از سوخت‎های فسیلی‎ و توسعه انرژی‎های تجدید پذیرند. جالبتر اینکه برخلاف انرژی خورشیدی و بادی، کارآیی این میکروارگانیسم‎ها با نوسانات آب و هوا تغییری نمی‎کند.

لینک مقاله

دانلود مقاله

27 NOV 2015

 

نویسنده : علی جلیلیان

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

تغییر رنگ گل با استفاده از تکنولوژی کریسپر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تغییر رنگ گل با استفاده از تکنولوژی کریسپر

دانشمندان از تکنولوژی کریسپر CRISPR به منظور تغییر رنگ گل استفاده کردند

برای اولین بار در جهان محققان ژاپنی با استفاده از تکنولوژی کریسپر CRISPR توانستند رنگ گل گیاه سنتی ژاپنی را تغییر بدهند. محققان دانشگاه تسوکوبا، سازمان ملی تحقیقات کشاورزی و غذایی (NARO) و دانشگاه یوکوهاما ژاپن، رنگ گل شکوه صبح ژاپنی (Ipomoea nil )، که از گیاهان باغ سنتی ژاپنی می باشد، از رنگ بنفش به سفید تغییر دادند.

این تیم تحقیقاتی ژن dihydroflavonol-4-reductase-B یا (DFR-B) را هدف قرار داند و این ژن آنزیم بیوسنتز آنتوسیانین را کدگذاری کردند، که مسئول رنگ ساقه ها، برگ ها و گل های این گیاه است. دو ژن دیگر بنام DFR-A و DRF-C بسیار نزدیک این ژن قرار دادند، بنابراین این چالش وجود داشت که به طور دقیق و خاص ژن DFR-B را تغییر بدهند بدون اینکه در سایر ژن ها تغییری ایجاد بشود. برای انجام چنین ویرایش ژنومی دقیق از تکنیک کریسپر/cas استفاده شد.

در 30 آگوست 2017 طبق گزارش که در مجله Scientific Reports شد، این ژن به وسیله تکنیک کریسپر مورد هدف قرار گرفت. در این تحقیق توالی کوتاهی از ژن DFR-B که محل جایگاه فعال آنزیم بود تخریب شد، بنابراین باید آنزیمی غیرفعال تولید بشود، که نتیجه آن غیاب پیگمنت آنتوسیانین می باشد.

تغییر رنگ گل با استفاده از تکنولوژی کریسپر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تغییر رنگ گل با استفاده از تکنولوژی کریسپر

سیستم کریسپر/ cas با بافت جنین گیاه کشت داده شده به وسیله باکتری گیاهی Rhizobium منتقل شد. همان طور که انتظار می رفت زن غیرفعال شد و تقریبا 75% گیاهان ترانسژنیک ساقه سبز و گل سفید داشتند. گیاهان غیرترنسفورمه شده ساقه و گل بنفش دارند.

گیاهانی که بر اثر جهش در ژن DRF-B با کریسپر ایجاد شده اند ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

گیاهانی که بر اثر جهش در ژن DRF-B با کریسپر ایجاد شده اند

دانلود مقاله

لینک مقاله

30 August 2017

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

مکانیسم کریسپر | کریسپر ppt | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مقاله کریسپر | کریسپر پاورپوینت | تکنیک کریسپر | تاریخچه کریسپر

پاکسازی آلودگی نفتی به وسیله مخمر مهندسی ژنتیکی شده

پاکسازی آلودگی به وسیله مخمر مهندسی ژنتیکی شده

شما می توانید آلودگی های سمی را با برخی ارگانیسم های موجود در نان تصفیه بکنید!

آلودگی محیط زیست با فلزات سنگین نتیجه انواع مختلفی از فرآیندهای صنعتی می باشد. چون فلزات سنگین برای انشان و حیات وحش خطرناک می باشند ناحیه ی آلوده شده باید پاکسازی شود.  برای همین دانشمندان به دنبال تکنیکی در بیوتکنولوژی می باشند تا با مهندسی ژنتیکی بتوانند این آلودگی ها محیطی را رفع بکنند. بیوریمیدیشن به استفاده بیولوژیکی به منظور رفع آلودگی های حیطی گفته می شود. این کار مربوط به یک تیم نروژی و رومانی می باشد که نتایج تحقیقات آن در مجله Applied Microbiology and Biotechnology چاپ شده است. دانشمندان به این منظور مخمر نان را مهندسی ژنتیکی کرده اند.

ساختار پروتئین مهندسی شده:

این محققین پروتئین جدیدی کد کردند که از سه قسمت تشکیل شده است: 1) لنگرگاه غشای سلولی 2) پروتئین فلورسنت 3) پروتئین متصل شونده به فلز. وقتی این ژن در مخمر ساکارومایسزسرویزیه بیان می شود، پروتئین جدید به غشای سلولی متصل می شود و شروع به درخشیدن می کند (وجود پروتئین فلورسنت برای تایید محل پروتئین در سلول ضروری می باشد.)

سپس از این مخمر مهندسی ژنتیکی شده به منظور توانایی آن در جذب انواع مختلف فلزات سنگین مورد آزمایش قرار گرفت. مخمری که با پروتئین متصل شونده به فلز ساخته شده از آسپارتات و گلوتامات بهترین جذب کننده ی یون های منگنر و مس بود، پروتئین های سیستئینی بهترین جذب کننده ی کادمیوم و یون نقره بودند و پروتئین هیستیدینی بهترین جذب کننده ی یون های نیکل و کبالت بود.

نتیجه؟

بهترین گونه های مخمر می توانند 80 درصد از یون های فلزی بدون اثرات نامطبوع حذف بکنند. شما فقط باید بعد از پایان عملیات پاکسازی ، مخمرها را از عملیات تمیز کنید. در حال حاضر مخمر سازگار با محیط زیست محدود به آزمایشگاه می باشد. محققین به دنبال بهترین راه برای جمع آوری و حذف مخمر از محیط می باشند و آن ها همچنین باید آن در دنیای واقعی، یک محل آلوده شده  آزمایش بکنند تا توانایی آن را در دنیای واقعی نشان بدهند.

Source: https://link.springer.com/article/10.1007/s00253-017-8335

data: 03 June 2017

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

دانشمندان بافت مغز انسان را در سیستم کشت 3D رشد دادند

دانشمندان بافت مغز انسان را در سیستم کشت 3D رشد دادند

رشد بافت مغز انسان را در سیستم کشت 3D :

با استفاده از روش های جدید ، دانشمندان قادر به رشد بافت مغز انسان در سیستم کشت سه بعدی در آزمایشگاه بیوتکنولوژی مولکولی در اتریش (IMBA) شدند. در این روش سلول های های بنیادی پرتوان (iPS) به ارگانویدهای مغزی (یا مینی مغز ) که شامل مناطق مختلف مغز می باشد، توسعه یابد. با استفاد از مینی مغز دانشمندان قادر به مدل کردن اختلالات عصبی انسان و شناسایی منشاء آن نیز هستند. توسعه مغز انسان یکی از بزرگترین اسرار در زیست شناسی می باشد.

دکتر نوبلیک توضیح می دهد در این روش جدید ”
قطعاتی از این بافت در کشت 3D و در قطرات ژل خاص که داربستی برای رشد بافت پیچیده می باشد جاسازی و نگهداری شده است. به منظور افزایش جذب مواد غذایی ، ما بعد قطرات ژل را به یک بیوراکتور در حال در چرخش منتقل کردیم. در مدت 3 تا 4 هفته مناطق مختلف مغز از جمله قشر مغز، شبکیه چشم، مننژ، همچنین شبکه کورویید ، توسع یافته اند. ”

پس از دوماه مغز کوچک به حداکثر سایز خود می رسد که در حال حاضر با توجه به عدم دسترسی به یک سیستم شبیه گردش خون، که نتیجه آن کمبود مواد غذایی و اکسیژن رسانی به مرکز مغز می شود، می توان این مغز را تا 10 ماه در بیوراکتور زنده نگه داشت.

 

 

Article’s link :
http://www.nature.com/nature/journal/v501/n7467/abs/nature12517.html

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

اثر امواج الکترومغناطیسی بر باکتری ها

اثر امواج الکترومغناطیسی بر باکتری ها

اثر منفی امواج الکترومغناطیسی بر رشد باکتری ها

در یک مطالعه محققین اثر موج الکترومغناطیسی 2450Mhz را بر روی رشد باکتری مورد بررسی قرار دادند. در این مطالعه باکتری ها به دو گروه تقسیم شدند و هر دو در دمای ثابت 37 درجه سانتیگراد نگهداری شدند.
سپس یکی از این گروه ها در معرض امواج الکترومغناطیسی قرار گرفت و گروه دیگر بدون وجود اومواج الکترومغناطیسی انکوبه گذاری شد. هر یک ساعت نمونه ای از باکتری E.Coli گرفته شد که بعد از اندازه گیری غلظت نوری نمونه ها ، متوجه شدند که امواج الکترومغناطیسی اثر منفی بر روی رشد باکتری ها داشته است.

http://www.scientific.net/JBBBE.29.68

اثر امواج الکترومغناطیسی همزمان با آنتی بیوتیک ها

در مطالعه دیگری محققین اثر امواج الکترومغناطیسی را همزمان با آنتی بیوتیک های مختلف روی E.Coli مورد برسی قرار دادند که نتایج نشان از تغییر کردن حساسیت باکتری ها به آنتی بیوتیک ها را دارد. در این مطالعه از آنتی بیوتیک های مختلفی مانند : تتراسایکلین ،کانامایسین،کلرامفنیکول، سفتریاکسون استفاده شد.
که ویژگی های رشد باکتری مانند زمان فاز lag و نرخ رشد خاص باکتری به طور قابل توجهی تغییر کرد و همچنین موجب افزایش حساسیت باکتری ها به آنتی بیوتیک شد که شبیه اثرات آنتی بیتیک در غلظت های بالاتر بود.

http://link.springer.com/article/10.1007/s12013-014-0215-y

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

باکتریوفاژ

ویروس‌هایی که باکتری‌خوار شدند!

ویروس‌هایی که باکتری‌خوار شدند!

دانشمندان با تغییر ویرایش ژن ویروس‌ها ویژگی‌های آنها را تغییر داده و آنها را به باکتریوفاژ (باکتری خوار) تبدیل کرده‌اند و عوامل بیماری زای آن را برای انسان از بین بردند. به گزارش به نقل از پایگاه یونیورسیتی هرالد، دانشمندان با مهندسی ژن ویروس‌ها توانستند باکتری‌هایی که در مقابل آنتی‌بیونیک‌ها مقاوم شده‌اند را نابود کنند. استفاده از باکتری‌خوارها کار جدیدی نیست، ولی استفاده از ویروس‌های تغییر ژن یافته به عنوان باکتری‌خوار کاری خلاقانه و جدید است.

دانشمندان موسسه علوم زیستی لوکاس واقع در کارولینای شمالی آمریکا که این باکتری‌خوارهای جدید را تولید کرده‌اند می‌گویند این باکتری‌خوار را روی موش‌هایی که با تزریق باکتری مقاوم در برابر آنتی‌بیوتیک آلوده شده بودند آزمایش کردند و موفقیت‌آمیز بود و موش‌ها با تزریق باکتری‌خوار جدید زنده ماندند. باکتری‌خوار جدید که توسط فناوری کریسپر دچار ویرایش ژن شده است، ژن‌های باکتری‌های مقاوم در برابر آنتی‌بیوتیک را هدف قرار می‌دهند و با تولید آنزیم موجب نابودی این باکتری‌ها می‌شوند.

این روش جدید امیدوارکننده به نظر می‌رسد اما همچنان موانعی در این راه وجود دارد. یکی از این موانع این است که برای نابودی باکتری‌های مقاوم نیاز به تزریق مقدار زیادی از باکتری‌خوار است که این خود می‌تواند روی سیستم ایمنی بدن بیمار تاثیر منفی بگذارد و روند درمان را متوقف و بی‌فایده کند.

در حال حاضر تنها دو موسسه علوم زیستی “لوکاس” و “الیگو” قادر به تولید باکتری‌خوارهای تغییر ژن یافته هستند و هر دوی آنها قصد دارند در راستای مبارزه با باکتری‌های عامل بیماری‌های خطرناک و بهبود شرایط مختلف سلامتی تلاش کنند. در هر صورت اگر محققان بتوانند موانع موجود را از میان بردارند، بشر به روشی موثر برای مبارزه و نابودی انواع بیماری‌ها دست خواهد یافت.

 

 

 

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی