نوشته‌ها

پروموتور tac : هیبریدی کارآ مشتق شده از پروموتورهای trp و lac

پروموتور tac : هیبریدی کارآ مشتق شده از پروموتورهای trp و lac

پروموتور tac

DeBoer و همکارانش تلاش های خود را برای ساخت پروموتور tac با این ایده شروع کردند که شاید بتوان با ترکیب بخش هایی از دو پروموتور قوی و قابل تنظیم، پروموتور قوی تری ساخت که موجب بیان بسیار زیاد ژن خارجی می شود. زمانی که آن ها مطالعات خود را آغاز کردند، علی رغم این که توالی DNA تعدادی از پروموتورهای پروکاریوتی، بخصوص E.coli شناخته شده بود ولی ویژگی های جزیی که یک پروموتور را قادر می سازد تا در هدایت رونویسی نقش مؤثری داشته باشد، هنوز روشن نبود. البته این مسأله معلوم بود که تقریباً تمام جهش هایی که برقدرت یک پروموتور پروکاریوتی تاثیر میگذارد در منطقه ۱۰ – یا ۳۵- یعنی به ترتیب تقریباً ۱۰ یا ۳۵ جفت باز فرادست جایگاه شروع رونویسی mRNA اتفاق می افتد.

جهش های کارآ

علاوه بر این مشخص شد که فقط جهش هایی که یک پروموتور را بیشتر به توالی های رایجتر هر یک از این مناطق (یعنی TATAAT برای منطقه ۱۰ – و TTGACA برای منطقه ۳۵-) شبیه می کنند، قادر به افزایش قدرت پروموتور می باشد. برای شناسایی توالیهای رایجتر، توالیهای DNA تمام پروموتورهای شناخته شده را مقایسه کرده و معین کردند که کدام نوکلئوتیدها بیشتر تکرار می شود. DeBoer و سایر همکارانش میدانستند که مثلا پروموتور lacUV25 که یک شکل قویتر از پروموتور lac است، در منطقه ۱۰-، توالی رایجتر را داشته ولی در منطقه ۳۵- ندارد. در حالی که توالی رایج تر پروموتور trp که به طور طبیعی رونویسی ژن های مربوط به بیوسنتز تریپتوفان را کنترل می کند، در منطقه ۳۵- و نه ۱۰- قرار گرفته است.

با دانستن این مطلب، آنها تصمیم به ساختن نوعی پروموتور همجوش گرفتند که منطقه ۱۰- پروموتور lac ومنطقه ۳۵ – پروموتور trp را با هم داشته باشد. سپس این پروموتور جدید به نام “tac” را از نظر توانایی آن برای هدایت ساخت آنزیم گالاکتوزکیناز در E.Coli آزمایش کرده و در یک سنجش مشابه، با پروموتورهای trp و lac مقایسه نمودند. همان گونه که آن ها در ابتلا استدلال کرده بودند مشخص شد که پروموتور tac 5 بار از پروموتور trp و ۱۰ بار از پروموتور lac قويتر است. به علاوه، پروموتور tac شبیه آنچه در پروموتور lac دیده می شد، با مهارکننده lac مهار و با IPTG آزاد می شد. بنابراین، این پروموتور جدید، نه تنها قوی بلکه قابل تنظیم هم بود.

 

لینک مقاله 

دانلود مقاله : پروموتور tac : هیبریدی کارآ مشتق شده از پروموتورهای trp و lac

 

نویسنده : سعید کارگر

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

دسته مهندسی ژنتیک

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده سیستم ویرایش ژنومی کریسپر Cpf1 ٬ سعید کارگر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده سیستم ویرایش ژنومی کریسپر Cpf1

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده از کریسپر Cpf1 :

یک تیم تحقیقاتی موفق شدند دو ژن را که در میزان روغن سویا نقش دارند را با استفاده از تکنولوژی کریسپر Cpf1 ویرایش کنند. نتیجه این تحقیق در ژورنال Nature Communications منتشر شده است. کریسپر cas9 سومین نسل از سیستم های ویرایش ژنومی می باشد. محققین در این تحقیق از پروتئین Cpf1 به عنوان جایگزین پروتئین Cas9 استفاده کردند.

بیولوژیست ها کریسپر-Cpf1 را طراحی کردند که دو ژن FDA2 را برش می دهد. این ژن بخشی از مسیر تغییرات چربی می باشد: تبدیل اولیک اسید به اسید لینولئیک غیر اشباع. از طریق جهش در ژن FDA2 میزان درصد اولیک اسید دانه سویا افزایش می یابد، که نتیجه آن تولید روغن سالم تر می باشد. این تیم تحقیقاتی همچنین نشان دادند که کریسپر-Cpf1 هیچ جای دیگری از ژنوم سویا را برش نداده است، که این نشان از کارآیی بالای Cpf1 می باشد.

به منظور ویرایش ژنوم بدون استفاده از DNA، پروتئین نوترکیب Cpf1 با crRNA در شرایط IN VITRO بهم متصل شدند. این کمپلکس RNP به پروتوپلاست جدا شده از گیاه هدف به وسیله PEG منتقل شد ٬ سعید کارگر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

به منظور ویرایش ژنوم بدون استفاده از DNA، پروتئین نوترکیب Cpf1 با crRNA در شرایط IN VITRO بهم متصل شدند. این کمپلکس RNP به پروتوپلاست جدا شده از گیاه هدف به وسیله PEG منتقل شد.

این محققین همچنین سه برتری کریسپر-Cpf1 را به به کریسپر-Cas9 را نشان دادند : در کریسپر-Cpf1 از توالی crRNA کوتاه تری استفاده می شود که می شود به طور شیمیایی آن را ساخت، همچنین موجب حذف های بزرگتری (7 جفت باز) در ژن هدف می شود که برای غیر فعال کردن ژن موثرتر می باشد و نوع برش ایجاد شده با Cpf1 ممکنه فرآیند ویرایش ژنوم کمک بکند.

لینک خبر

دانلود مقاله

16 February 2017

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

مکانیسم کریسپر | کریسپر ppt | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مقاله کریسپر | کریسپر پاورپوینت | تکنیک کریسپر | تاریخچه کریسپر

کپک بدون مغزی که تصمیم می گیرد! ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

کپک بدون مغزی که تصمیم می گیرد!

کپک بدون مغزی که تصمیم می گیرد!

قارچ بدون مغزی که خاطرات خود را از طریق فیوژن به اشتراک می گذارد.

این ارگانیسم زرد هیچ عصبی ندارد، اما می تواند مارپیچ رو حل بکند، تصمیم بگیرد و از طریق ادغام شدن با هم یاد بگیرند.

کپک زرد Physarum polycephalum مانند آمیب در زباله های فرسوده و مناطق مرطوب یافت می شوند. آن ها هیچ مغزی ندارند، هیچ عصبی ندارند و هرکدام فقط یک سلول بزرگ می باشند. اما آن ها قادرند که رفتارهای پیچیده و هوشمندانه ای از خود نشان بدهند. می توانند تصمیم بگیرند، از تله ها فرار بکنند، از ظروف پتری دیش خارج بشوند. در حالی که یک جانور تک سلولی هستند اما هوشمند هستند.
این سلول ها به یکدیگر جذب می شوند و هنگامی که با هم روبرو می شوند می توانند با همدیگر ادغام بشوند. که نتیجه آن ایجاد یک سلول بزرگ به طول چندین متر می باشد که به آن پلامودیوم می گویند. که می تواند با سرعت 4 سانتی متر بر ساعت از طریق گسترده کردن ریشه هایش در هر جهتی حرکت بکند.

[fvplayer src=”http://bio-engineering.ir/wp-content/uploads/2017/10/Slime-Mold-Physarum-Finds-the-Shortest-Path-in-a-Maze.mp4″ width=”320″ height=”240″]کپکی که مارپیچ را حل می کند.

اگر قسمتی از این پلاسمودیوم یک چیز جذابی مانند غذا را لمس کند، پالس ها بیشتر سریعتر و گسترده می شوند. اگر قسمتی از آن به یک چیز رنج آور مانند نور برسد پالس ها آهسته تر و کمتر می شوند. با این اثرات، پلاسمودیوم بدون هیچ فکر آگاهانه ای بهترین مسیر را انتخاب می کند.
این رفتار خیلی ساده می تواند اثر خیلی گسترده ای را به همراه داشته باشد. این کپک تصمیم کارآمدی می گیرد، در رژیم غذایی خود تعادل ایجاد می کند، مارپیچ را حل می کند و از دام ها فرار می کند.

 

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

چهار نوع عمده کشت سلول ، ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

چهار نوع عمده ی کشت سلول

چهار نوع عمده ی کشت سلول

کشت سلول 

کشت عضو (organ cultur) :

بافت از یک طرف در محیط کشت غوطه ور است و از طرفی به طور مستقیم تبادل گاز انجام می دهد. این وضعیت باعث حفظ خصوصیات بافتی عضو مورد نظر می شود. این روش به دلیل مشکلاتی نظیر عدم اکسیژن رسانی و تغذیه مناسب سلول های درون بافت استفاده ی چندانی ندارد. وتنها جهت گذاری بافت در مدت زمان کوتاه استفاده می شود. برای رفع این مشکل ، بافت را می توان در سیستم های (بیوراکتورهایی) مثل بطری غلطان یا اسپین دار کشت داد.

کشت سلول اولیه (primary culture or explants culture) :

در این حالت سلول های جدا شده از بافت های بدن جنین یا جاندار زنده ، در ظرف کشت، کشت داده می شود به صورتی که کاملا در محیط کشت قرار گیرند. این نوع کشت به نام کشت اولیه انجام می گیرد.

کشت سلول جدا شده (Dissociated all culture ) :

در این روش کشت ، سلول های جدا شده به صورت تکه لایه روی سطح جامد رشد می نمایند. این نوع کشت بیشتر درآزمایشگاه های تحقیقاتی انجام می شود و نوع معمول کشت سلول است.

 organotypic culture :

هم کشتی دو یا چند نوع سلول در کنار یکدیگر را گویند

چهار نوع عمده کشت سلول ، ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

چهار نوع عمده کشت سلول

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

تولید برق از جلبک ها ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تولید برق از جلبک ها – سیانوباکتر

دانشمندان سیستم مولدی ساخته‎اند که از سیانوباکتر ، برق می‎گیرد:

 دانشمندان در کانادا از جلبک های سبز-آبی برای تامین انرژی از نوع جدیدی سلول‎های برقی استفاده کرده‎اند که بار الکتریکی را از فوتوسنتز و تنفس سیانوباکتر ها (جلبک‎های سبز-آبی) بدست می‎آورند. ماتوکوماران پاکیریزامی، از محققان دانشگاه کنکوردیا :فتوسنتز و تنفس در سلول‎های گیاهی اتفاق می‎افتند و در هر دو فرآیند، انتقال الکترون‎ اتفاق می‎افتد. با به دام انداختن الکترون‎های آزاد شده از جلبک‎های سبز-آبی طی فتوسنتز و تنفس، می‎توانیم انرژی الکتریکی را که آنها به طور طبیعی تولید می‎کنند به دام بیندازیم.”

اجزای اصلی سازنده دستگاه تولید انرژی میکروفتوسنتتیک ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی ٬ سیانوباکتر

اجزای اصلی سازنده دستگاه تولید انرژی میکروفتوسنتتیک – سیانوباکتر

سیانوباکتر

سلول برق فتوسنتزی شامل یک آنود، کاتود و غشای تبادل پروتون است. جلبک‎های سبز-آبی در محفظه آنود قرار می‎گیرند و با رخ دادن فتوسنتز، الکترون‎ها را به سطح الکترود آزاد می‎کنند. با یک دستگاه خارجی متصل به سلول، امکان خارج کردن الکترون‎ها و گرفتن برق از این دستگاه فراهم می‎شود.

جلبک‎های سبز-آبی گزینه‎ فوق‎العاده‎ای برای کمک به کاهش استفاده از سوخت‎های فسیلی‎ و توسعه انرژی‎های تجدید پذیرند. جالبتر اینکه برخلاف انرژی خورشیدی و بادی، کارآیی این میکروارگانیسم‎ها با نوسانات آب و هوا تغییری نمی‎کند.

لینک مقاله

دانلود مقاله

27 NOV 2015

 

نویسنده : علی جلیلیان

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

تغییر رنگ گل با استفاده از تکنولوژی کریسپر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تغییر رنگ گل با استفاده از تکنولوژی کریسپر

دانشمندان از تکنولوژی کریسپر CRISPR به منظور تغییر رنگ گل استفاده کردند

برای اولین بار در جهان محققان ژاپنی با استفاده از تکنولوژی کریسپر CRISPR توانستند رنگ گل گیاه سنتی ژاپنی را تغییر بدهند. محققان دانشگاه تسوکوبا، سازمان ملی تحقیقات کشاورزی و غذایی (NARO) و دانشگاه یوکوهاما ژاپن، رنگ گل شکوه صبح ژاپنی (Ipomoea nil )، که از گیاهان باغ سنتی ژاپنی می باشد، از رنگ بنفش به سفید تغییر دادند.

این تیم تحقیقاتی ژن dihydroflavonol-4-reductase-B یا (DFR-B) را هدف قرار داند و این ژن آنزیم بیوسنتز آنتوسیانین را کدگذاری کردند، که مسئول رنگ ساقه ها، برگ ها و گل های این گیاه است. دو ژن دیگر بنام DFR-A و DRF-C بسیار نزدیک این ژن قرار دادند، بنابراین این چالش وجود داشت که به طور دقیق و خاص ژن DFR-B را تغییر بدهند بدون اینکه در سایر ژن ها تغییری ایجاد بشود. برای انجام چنین ویرایش ژنومی دقیق از تکنیک کریسپر/cas استفاده شد.

در 30 آگوست 2017 طبق گزارش که در مجله Scientific Reports شد، این ژن به وسیله تکنیک کریسپر مورد هدف قرار گرفت. در این تحقیق توالی کوتاهی از ژن DFR-B که محل جایگاه فعال آنزیم بود تخریب شد، بنابراین باید آنزیمی غیرفعال تولید بشود، که نتیجه آن غیاب پیگمنت آنتوسیانین می باشد.

تغییر رنگ گل با استفاده از تکنولوژی کریسپر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تغییر رنگ گل با استفاده از تکنولوژی کریسپر

سیستم کریسپر/ cas با بافت جنین گیاه کشت داده شده به وسیله باکتری گیاهی Rhizobium منتقل شد. همان طور که انتظار می رفت زن غیرفعال شد و تقریبا 75% گیاهان ترانسژنیک ساقه سبز و گل سفید داشتند. گیاهان غیرترنسفورمه شده ساقه و گل بنفش دارند.

گیاهانی که بر اثر جهش در ژن DRF-B با کریسپر ایجاد شده اند ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

گیاهانی که بر اثر جهش در ژن DRF-B با کریسپر ایجاد شده اند

دانلود مقاله

لینک مقاله

30 August 2017

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

مکانیسم کریسپر | کریسپر ppt | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مقاله کریسپر | کریسپر پاورپوینت | تکنیک کریسپر | تاریخچه کریسپر

اثر امواج الکترومغناطیسی بر باکتری ها

اثر امواج الکترومغناطیسی بر باکتری ها

اثر منفی امواج الکترومغناطیسی بر رشد باکتری ها

در یک مطالعه محققین اثر موج الکترومغناطیسی 2450Mhz را بر روی رشد باکتری مورد بررسی قرار دادند. در این مطالعه باکتری ها به دو گروه تقسیم شدند و هر دو در دمای ثابت 37 درجه سانتیگراد نگهداری شدند.
سپس یکی از این گروه ها در معرض امواج الکترومغناطیسی قرار گرفت و گروه دیگر بدون وجود اومواج الکترومغناطیسی انکوبه گذاری شد. هر یک ساعت نمونه ای از باکتری E.Coli گرفته شد که بعد از اندازه گیری غلظت نوری نمونه ها ، متوجه شدند که امواج الکترومغناطیسی اثر منفی بر روی رشد باکتری ها داشته است.

http://www.scientific.net/JBBBE.29.68

اثر امواج الکترومغناطیسی همزمان با آنتی بیوتیک ها

در مطالعه دیگری محققین اثر امواج الکترومغناطیسی را همزمان با آنتی بیوتیک های مختلف روی E.Coli مورد برسی قرار دادند که نتایج نشان از تغییر کردن حساسیت باکتری ها به آنتی بیوتیک ها را دارد. در این مطالعه از آنتی بیوتیک های مختلفی مانند : تتراسایکلین ،کانامایسین،کلرامفنیکول، سفتریاکسون استفاده شد.
که ویژگی های رشد باکتری مانند زمان فاز lag و نرخ رشد خاص باکتری به طور قابل توجهی تغییر کرد و همچنین موجب افزایش حساسیت باکتری ها به آنتی بیوتیک شد که شبیه اثرات آنتی بیتیک در غلظت های بالاتر بود.

http://link.springer.com/article/10.1007/s12013-014-0215-y

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

باکتریوفاژ

ویروس‌هایی که باکتری‌خوار شدند!

ویروس‌هایی که باکتری‌خوار شدند!

دانشمندان با تغییر ویرایش ژن ویروس‌ها ویژگی‌های آنها را تغییر داده و آنها را به باکتریوفاژ (باکتری خوار) تبدیل کرده‌اند و عوامل بیماری زای آن را برای انسان از بین بردند. به گزارش به نقل از پایگاه یونیورسیتی هرالد، دانشمندان با مهندسی ژن ویروس‌ها توانستند باکتری‌هایی که در مقابل آنتی‌بیونیک‌ها مقاوم شده‌اند را نابود کنند. استفاده از باکتری‌خوارها کار جدیدی نیست، ولی استفاده از ویروس‌های تغییر ژن یافته به عنوان باکتری‌خوار کاری خلاقانه و جدید است.

دانشمندان موسسه علوم زیستی لوکاس واقع در کارولینای شمالی آمریکا که این باکتری‌خوارهای جدید را تولید کرده‌اند می‌گویند این باکتری‌خوار را روی موش‌هایی که با تزریق باکتری مقاوم در برابر آنتی‌بیوتیک آلوده شده بودند آزمایش کردند و موفقیت‌آمیز بود و موش‌ها با تزریق باکتری‌خوار جدید زنده ماندند. باکتری‌خوار جدید که توسط فناوری کریسپر دچار ویرایش ژن شده است، ژن‌های باکتری‌های مقاوم در برابر آنتی‌بیوتیک را هدف قرار می‌دهند و با تولید آنزیم موجب نابودی این باکتری‌ها می‌شوند.

این روش جدید امیدوارکننده به نظر می‌رسد اما همچنان موانعی در این راه وجود دارد. یکی از این موانع این است که برای نابودی باکتری‌های مقاوم نیاز به تزریق مقدار زیادی از باکتری‌خوار است که این خود می‌تواند روی سیستم ایمنی بدن بیمار تاثیر منفی بگذارد و روند درمان را متوقف و بی‌فایده کند.

در حال حاضر تنها دو موسسه علوم زیستی “لوکاس” و “الیگو” قادر به تولید باکتری‌خوارهای تغییر ژن یافته هستند و هر دوی آنها قصد دارند در راستای مبارزه با باکتری‌های عامل بیماری‌های خطرناک و بهبود شرایط مختلف سلامتی تلاش کنند. در هر صورت اگر محققان بتوانند موانع موجود را از میان بردارند، بشر به روشی موثر برای مبارزه و نابودی انواع بیماری‌ها دست خواهد یافت.

 

 

 

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

 

تبدیل سلول های پوست انسان به سلول های بافت قلب

تبدیل سلول های پوست انسان به سلول های بافت قلب

ساخت قلب

تبدیل سلول های پوست انسان به سلول های بافت قلب

دانشمندان با استفاده از تکنیک مشابه قدرت شگرف آور بازسازی (regeneration) حیوانی مانند سلمندر،  پوست را به سلول های ضربان دار قلب  و مغز تبدیل کردند. آن های می گویند روش جدید انقلابی خود گام مهمی در جهت آن روز است که بتوان بیماران کرونر و آلزایمر را با برنامه ریزی مجدد بافت خودشان تحت درمان قرار بگیرند.

سلول های پوست انسان به وسیله ترکیب شیمیایی به سلول های بنیادی تبدیل شدند و پس از آن مخلوط دیگری از مواد شیمیایی برای تبدیل آن ها به سلول های قلب مورد استفاده قرار گرفت. 97درصد سلول ها شروع به تپیدن کردن و هنگامی که به قلب موش سالم منتقل کردند، مانند بافت قلب سالم کار کردند.

تبدیل سلول های پوستی به بافت مغز :

در یک مطالعه جداگانه، در ژورنال سلول های بنیادی دانشمندان با تکنیک مشابه سلول های پوست موش را به سلول های مغز تبدیل کردند. دکتر شنگ دینگ می گوید این روش ما را قادر به تولید سلول های جدید با تبدیل سلول های موجود در نزدیک محل آسیب دیده در بیماران نزدیک تر می کند.امید است که یک روز بیماران نارسایی قلبی یا بیماری پارکینسون با داروهایی که کمک به بازسازی مناطق آسیب دیده مغز و قلب می کند به وسیله سلول های بافت موجود خود فرد درمان کرد.

این عمل بسیار مشابه به قدرت طبیعی بازسازی در حیواناتی مانند سلمندر که برای مدت ها دانشمندان را مجذوب خودش کرده بود می باشد. پیش از این دانشمندان فقط با اضافه کردن ژن های خارجی به سلول موفق به این کار شده بودند.

 

Source: https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160428152117.htm

date : 22 April 2013

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی ساخت قلب

 

ساخت قلب

ساخت قلب

باکتریورودوپسین و نانوالکترونیک

باکتریورودوپسین و نانوالکترونیک

باکتریورودوپسین :

پروتیین های فوتوکرومیک در طبیعت بسیار نادر هستند که نقش کلیدی در فتوسنتز و تبدیل انرژی نوری به انرژی شیمیایی دارند. یک دسته از این پروتیین ها ی فوتوکرومیک که در طبیعت یافت می شود باکتریورودوپسین است که نقش کلیدی در فعالیت ها و توانمندی های باکتری های هالوباکتر دارد. خصوصیت های این مولکول سبب شده است در صنایع الکترونیک اهمیت پیدا کند:

پایداری بسیار بالای آن نسبت به تجزیه های حرارتی و شیمیایی و حساسیت به نور و حالت چرخه ای که دارد از آن برای تهیه فوتوکروم های بیولوژیک استفاده شده است.

باکتریورودوپسین می تواند به یک امتداد بزرگ و طویل تغییر شکل دهد که می توانند به عنوان یک صفحه پهن برای تولی دسته ی جدیدی از مواد استفاده شود. این ویژگی ها سبب شده است که باکتریورودوپسین به عنوان یک بیومولکول فوتوکرومیک در صنایع الکترونیک مورد استفاده قرار گیرد.

عملکرد بیولوژیکی و ساختار باکتریورودوپسین

عملکرد بیولوژیکی و ساختار باکتریورودوپسین

عملکرد بیولوژیکی و ساختار باکتریورودوپسین

باکتریورودوپسین یک پروتیین کلیدی از سیستم های فتوسنتزی هالوباکتری هایست که سبب تبدیل انرژی نورانی به انرژی شیمیایی می شود که نسبت به سیستم فتوسنتزی کلروفیل بسیار ساده است که پیگمان ویژه از دو قسمت تشکیل شده است که از یک قسمت رودوپسین که از رتینال ( مشتق از ویتامین A ) و از یک قسمت پروتئینی به نام اپسین ساخته شده است.

بنابراین باکتریورودوپسین پیگمانی است که دارای یک قسمت پروتیینی 75% و یک قسمت لیپیدی 25% است که شامل 7 هلیکس آلفا است که به یک مولکول رتینال در حالت ترانس متصل است. که در این حالت قادر است نور را جذب کند و پروتون را از غشاء سیتوپلاسمی منتقل کند و ترانس رتینال نور را در ناحیه سبز طیف مریی با طول موج 572 نانومتر را جذب می کند به همین جهت، قسمتی از غشاء که این پیگمان را دارد به نام غشاء ارغوانی نامیده می شود.

هنگام جذب نور با طول موج 572 نانومتر پروتون های به داخل سلول منتقل شده و این پروتون ها روی موتور تاژک اثر گذاشته و باکتری به سمت نور با طول موج 572 نانومتر می رود.

غشا ارغوانی باکتریورودوپسین

غشا ارغوانی باکتریورودوپسین

حالت دافع زمانی است که طول موج نور 373nm ، یعنی طیف رنگ آبی باشد در این حالت باکتری از منبع نور دور می شود. در حالت سیس، پروتون ها به بیرون رانده می شود و بار الکتریکی داخل سلول منفی می شود و گرادیان الکتریکی به همراه گرادیان پروتونی به وجود آمده شیب pH هم تغییر می کند.

مجموعه گرادیان بارالکتریکی و گرادیان pH سبب تولید ATP می شودکه تحت نام pmf نامیده می شود.
باکتریورودوپسین را تحت نام روپسین حس کننده Sensory Rhodopsin نیز خوانده می شود.

به طور خلاصه : وقتی این پیگمان به صورت ترانس باشد پروتون را وارد کرده و موتور تاژک را وادار به گرایش به سمت نور می کند و زمانی که حالت سیس است پروتون را خارج کرده و ATP تولید می کند.

 

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

سنجاقک دستکاری ژنتیکی شده ی سایبورگ

سنجاقک دستکاری ژنتیکی شده ی سایبورگ

پروژه ی DragonflEye :

در سال های اخیر مطالبی در مورد چشم اژدها (DragonflEye) منتشر شده است، یک پروژه از کمپانی Darper که قصد دارد سنجاقک را به یک حشره دستکاری ژنتیکی شده سایبورگ تبدیل کند که انرژی خود را از کوله پشتی خورشیدی خود دریافت کند و تحت کنترل انسان باشد. در واقع DragonflEye یک هواپیمای بدون سرنشین می باشد که از سنجاقک زنده برای پرواز استفاده می شود. DragonflEye یک نوع از وسیله نقلیه بسیار کوچکی می باشد که کوچکتر، سبک تر و مستحکم تر از چیزهایی است که انسان ساخته است.

اساسا آن ها به دنبال همدستی با کوچکترین حشرات چابک موجود در طبیعت هستند که ما می توانیم از طریق انتقال پالس های نوری به عصب نخاعی سنجاقک، نورون های فرمان حشره را کنترل بکنیم.

ساخت فیبر نوری optrodes :

آن ها با استفاده از تکنیک های کاربردی در سینتتیک بیولوژی (DragonflEye) نورون های فرمان را حساس به نور کردند از طریق ورود ژن هایی که به طور طبیعی در سلول های چشم یافت می شود. این کمپانی ساختار نوری کوچکی را توسعه داده اند بنام optrodes که می تواند نورون های فرمان حرکتی را از طریق انتقال نور به عصب از کوله پشتی سنجاقک فعال بکند.

اجزای سازنده کوله پشتی سنجاقک دستکاری ژنتیکی شده ی سایبورگ

اجزای سازنده کوله پشتی سنجاقک دستکاری ژنتیکی شده ی سایبورگ

فیبرهای نوری سنتی بیش از حد سفت و محکم می باشند تا در اطراف طناب عصبی نازک سنجاقک قرار بگیرد، بنابراین Darper نوعی از optrodes انعطاف پذیر را مخترعانه توسعه داده اند که می تواند نور کمتر از میلی متری خم بکند. این optrodes می تواند نورون های عصبی را دقیق و هدفمند بدون آسیب رساندن به هزارن نورون مجاور فعال بکند.

 

برای اطلاعات بیشتر در مورد حشرات سایبورگ (insect cyborgs) کلیک کنید.

 

Source: http://www.draper.com/news/equipping-insects-special-service

date : January 19, 2017

 

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

نقش رایبوزایم (ribozyme) در ژن درمانی

نقش رایبوزایم (ribozyme) در ژن درمانی

نقش رایبوزایم (ribozyme) در ژن درمانی

مولکول های RNA که توانایی کاتالیزوری دارند به عنوان ریبوزیم یا رایبوزایم شناخته می شوند. برخی از رایبوزایم ها در بریدن سایر مولکول های RNA نقش دارند. چنین رایبوزایم هایی دارای دومین های کاتالیکی می باشند،که بهمراه دومین تشخیصی خود که براساس جفت شدن بازها هدف خود را تشخیص می دهند، کار می کنند.

اگر توالی دومین تشخیصی رایبوزایم تغییر بکند می‌تواند مولکول های RNA مختلفی را تشخیص بدهد، بنابراین می توان این RNA ها را طوری مهندسی کرد که مولکول mRNA مورد هدف ما را شناسایی و تخریب بکند.

استفاده از رایبوزایم تاکنون در مرحله ی آزمایشی بوده است. معمولا رایبوزایم را به وسیله یک وکتور که دارای ژن کد کننده‌ی رایبوزایم می‌باشد به سلول منتقل می‌کنند. رونویسی از این ژن، RNA رایبوزایم را تولید می کند که  به مولکول های mRNA هدف متصل می شود و در آن ها شکاف ایجاد می کند.

تاکنون دلیل شیمیایی برای این سوال پیدا نشده است که چرا DNA نمی تواند نقش کاتالیتیکی داشته باشد.

نقش رایبوزایم (ribozyme) در ژن درمانی

نقش رایبوزایم (ribozyme) در ژن درمانی

نقش رایبوزایم (ribozyme) در ژن درمانی

Source: Biotechnology

Author(s): David P. Clark BA (honors)Christ’s College Cambridge 1973

Publisher: Elsevier/Academic Cell Press

Year: 2016

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

ربات اسپرم مانند

ربات اسپرم مانندی که با کمک سلول های قلبی حرکت می کند

ربات اسپرم مانند

هر دو ساختار تاژک باکتری و سلول به منظور اعطای حرکت به ساختارهای میکروسکوپی می‌باشند. دانشگاه ایلینوی یک ماشین هیبرید کوچکی را مهندسی کردند که مانند اسپرم حرکت می کند. در واقع این ساختار غیر زیستی و فلزی دارای دو قسمت می باشد:
1) یک سر صاف چهار گوشی 2) دم مارپیچی.
سر مغناطیسی از لایه های نازک فلزی کروم ، نیکل ، طلا ساخته شده است. قسمت دم یک ساختار صاف روبان مانند می باشد که غیر مغناطیسی است. این ربات زیستی میتواند به وسیله میدان مغناطیسی و سلول های قلب حرکت بکند!

سلول های قلب را در محل تقاطع قسمت سر و دم کشت می دهند. وقتی که سلول های قلبی شروع به تپیدن بکنند یک موجی را به قسمت دم ربات ارسال می کند که موجب می شود ربات به سمت جلو حرکت کند. یک نکته ای که باید برای به حرکت در آوردن دم، به آن توجه داشت این می باشد که سلول ها باید همزمان باهم در مسیر درست شروع به زنش بکنند. این ربات می تواند 81 میکرون در ثانیه حرکت بکند.

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

موزاییسم چیست؟

موزاییسم چیست؟

موزاییسم چیست؟

هر سلول در بدن انسان از یک سلول اولیه به وجود می آید که به آن تخمک نطفه دار یا زیگوت نامیده می شود. پس از لقاح، زیگوت شروع به تقسیم شدن می کند. همین که سلولهای جدید شکل می گیرند، کروموزوم ها خود را تکثیر می کنند به طوری که سلولهای حاصل دارای همان تعداد کروموزوم به اندازه ی سلول اصلی می باشند. با این حال گاهی اوقات اشتباهاتی رخ می دهد. در ژنتیک موزاییک (Mosaic) یا موزاییسم به حضور دو یا تعداد بیشتری جمعیت سلولی با ژنوتیپ های متفاوت در یک جانور که از یک تخم لقاح یافته ناشی شده است، می گویند.

علت وقوع موزاییسم:

موزاییک می تواند نتیجه مکانیسم های متفاوتی باشد از جمله:Non-disjunction, anaphase lag, endoreplication باشد.با رخ دادن این وقایع در مراحل اولیه تقسیم سلولی تخم، سلول هایی با ژنوتیپ متفاوت ایجاد می شود و پس از آن تمام سلول هایی که از آن مشتق می گیرند، ژنوتیپ متفاوتی خواهند داشت. (همه ی سلولهایی که از یک نوع واحد سلول منشاء می گیرند را یک خط سلول (line cell) می نامند ؛ برای مثال: خط سلول پوست، خط سلول خون، خط سلول مغز و غیره). موزاییسم می تواند به علت رخ دادن جهش در مراحل اولیه تخم لقاح یافته رخ دهد. موزاییسم مانند سبک موزاییک در هنر که در آن یک تصویر از رنگ های مختلف کاشی ها ساخته می شود.

انواع موزاییسم:

انواع مختلفی از موزاییسم وجود دارد مانند موزاییسم جنسی که فقط به گامت ها محدود می شود و موزاییسم بافتی یا سوماتیکی.Somatic mosaicismموزاییسم سوماتیکی زمانی رخ می دهد که سلول های سوماتیکی بدن جانور بیش از یک ژنوتیپ داشته باشد. در بعضی مواقع دو جنسه بودن (intersex) می تواند باعث موزاییسم شود به این صورت که برخی از سلول های بدن کروموزوم XX و برخی دیگر کروموزوم XY داشته باشند.موزاییسم همچنین می تواند به علت رخ دادن پدیده غیرفعال شدن کروموزوم X یا همان X-inactivation رخ بدهد. غیر فعال شدن کروموزوم X فرایندی است که طی آن یکی از دوتا کروموزوم Xای که در پستانداران ماده وجود دارد غیر فعال می شود. تقریبا تمام پستانداران ماده دو کروموزوم Xدارند، این پدیده جلوگیری از آن می کند که محصولات کروموزوم X در ماده در مقایسه با پستاندارن نر که دارای یک کروموزوم Xهستند، دو برابر بیان شود. اینکه که کدام یک از دو کروموزوم Xموجود غیر فعال شود، پدیده ای تصادفی است. بعد از اینکه کروموزومX مادری یا پدری در پستاندار ماده در مراحل اولیه تقسیم تخم به صورت تصادفی غیرفعال شد، در مراحل بعدی سلول هایی که از تقسیم این سلول ناشی می شود، غیرفعال شدن کروموزومX درآن ها تصادفی رخ نمی دهد. اما گاهی این پدیده باعث ایجاد موزاییسم در پستانداران ماده می شود، به این صورت که در برخی سلول های آن ها کروموزمX مادری و در برخی دیگر از سلول ها کروموزوم X پدری غیر فعال می شود. 

بوجود آمدن موزاییسم در گربه calico cat

بوجود آمدن موزاییسم در گربه calico cat

این حالت در گربه ماده باعث به وجود آمدن calico cat می شود. اگرچه ژن های زیادی در الگو و رنگ گربه دخالت دارند، یکی از این لوکوس ها که در رنگ پوست گربه دخالت دارد بر روی کروموزوم Xقرار گرفته است. برای این لوکوس دو آلل وجود دارد: X+، که موجب تولید رنگ سیاه می شود و آلل Xo، که موجب تولید رنگ نارنجی می شود. گربه نر همی زیگوس می باشد پس این آلل ها در گربه نر موجب رنگ سیاه (X+Y) می شود یا نارنجی (XoY). گربه ماده ممکن است، سیاه (X+X+)، نارنجی (XoXo) و یا مدل لاک پشتی (X+Xo) باشد و هر دو رنگ نارنجی و سیاه را بر روی خود داشته باشد. این پدیده ناشی از غیر فعال شدن متفاوت کروموزم Xدر گربه ماده می باشد، به این صورت که در برخی از سلول های در مراحل اولیه کروموزم Xحاوی لوکوس آلل نارنجی غیر فعال شده و در سایر سلول ها کروموزم X حاوی لوکوس آلل سیاه غیر فعال شده است. پس شما با دیدن این مدل از گربه ها به راحتی می توانید، جنسیت گربه را تشخیص بدهید. البته در موارد خیلی نادر این حالت ممکن است در گربه های نر با ژنوم X+XoY ایجاد شود. یکی مدل های معمول موزاییسم میان افراد تریزومی یافت می شود. در سندرم داون که تریزومی کروموزوم 21 می باشد , موزاییسم بدین معنا است که برخی از سلولهای بدن تریزومی 21 ، و برخی تعداد معمول کروموزوم ها را دارند. که این واقعه می تواند به علت رخ دادن non disjunction در مراحل اولیه میتوز تخم ممکن است رخ بدهد.

موزاییسم چگونه تشخیص داده می شود؟

راه معمولی که از طریق آن سندرم داون موزاییک شناسایی می شود, آزمایش ژنتیکی خون نوزاد است. به طور معمول 20 تا 25 سلول مورد بررسی قرار می گیرند. اگر برخی از سلولها تریزومی 21 داشته باشند و برخی دیگر نداشته باشند, پس تشخیص موزاییسم انجام شده است. با این حال, این آزمایش خون تنها می تواند سطح موزاییسم در خط سلول خون را تعیین کند. در حالی که موزاییسم می تواند تنها در یک خط سلول رخ دهد (برخی از سلولهای خون تریزومی 21 داشته باشند و برخی دیگر نداشته باشند)، همچنین می تواند در سراسر خط سلولی نیز رخ دهد (ممکن است سلولهای پوست تریزومی 21 داشته باشند در حالی که سلولهای دیگر نداشته باشند). در مورد دوم ممکن است تشخیص موزاییسم دشوار تر باشد. هنگامی که موزاییسم مشکوک بود اما از طریق آزمایش خون تایید نشد، ممکن است دیگر انواع سلولها مورد آزمایش قرار گیرند : پوست و مغز استخوان اغلب سلولهای بعدی هستند که بررسی می شوند. از آنجایی که سلولهای پوست و سلولهای مغز از نوع مشابه ای سلول در آغاز رشد جنین (اکتودرم) به وجود می آیند، بسیاری از پزشکان بر این باورند که آزمایشهای سلول پوست] منعکس کننده ی آرایش کروموزومی سلولهای مغز نیز هستند. 

چگونه موزاییسم در سندرم داون اتفاق می افتد؟

برای رخ دادن موزاییسم دو راه مختلف وجود دارد : تخم اولیه سه کروموزوم 21 ام داشت, که به طور معمول به تریزومی 21 ساده می انجامد, اما در طول دوره ی تقسیم سلولی تعداد یک یا بیشتر خطوط سلولی یکی از کروموزوم های 21 ام را از دست دادند. تخم اولیه دو کروموزوم 21 ام داشت, اما در طول دوره ی تقسیم سلولی یکی از کروموزوم های 21 ام افزایش می یابد.تعیین منشاء موزاییسم در مورد فردی با استفاده از نشانگرهای DNA خاص ممکن است , اما این به طور منظم انجام نشده است. موزاییسم برای فرزند من چه معنایی دارد؟در حال حاضر تحقیق چندانی بر روی شباهت ها و تفاوت های بین تریزومی 21 ساده و تریزومی 21 موزاییک وجود ندارد. در سال 1991 گزارشی در مورد رشد ذهنی در موزاییسم سندرم داون منتشر شد که 30 کودک با سندرم داون موزاییک را با 30 کودک مبتلا به سندرم داون معمولی مقایسه کرد. تست آی کیو (IQ) نشان داد که میانگین ضریب هوشی گروه موزاییک 12 امتیاز بالاتر از میانگین گروه غیر موزاییک بود. با این حال برخی از کودکان مبتلا به سندرم داون معمولی در آزمون های ضریب هوشی نمره ی بالاتری از برخی کودکان با سندرم داون موزاییک کسب کردند. 

گروه ژنتیک انسانی در دانشگاه پزشکی ویرجینیا پروژه ی مطالعه ی در حال انجامی از کودکان مبتلا به سندرم داون موزاییک داشته است. در یک بررسی از 45 کودک با موزاییسم, آنها دریافتند که این کودکان در مقایسه با خواهر و برادرشان رشد تاخیری از خود نشان دادند. وقتی 28 نفر از این کودکان با موزاییسم با 28 کودک مبتلا به سندرم داون معمولی از نظر سن و جنس مشابه بودند, کودکان دارای موزاییسم زودتر از کودکان مبتلا به سندرم داون معمولی به نقاط عطف حرکتی , مانند خزیدن و به تنهایی راه رفتن, رسیدند. اگرچه رشد کلامی در هر دو گروه به یک اندازه با تاخیر همراه بود.

 

پرنده ای در طبیعت که دچار موزاییسم شده است

پرنده ای در طبیعت که دچار موزاییسم شده است

 

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی