نوشته‌ها

بیوسنسور کریسپر | بیوسنسور مبتنی بر کریسپر | CRISPR-chip | کریسپر | علوم زیستی | CRISPR | بیوسنسورها | دیستروفی عضلانی دوشن | DNA | گرافن

تولید بیوسنسور کریسپر (CRISPR-chip)

تولید بیوسنسور مبتنی بر کریسپر (CRISPR-chip)

تکنولوژی کریسپر امروزه توجه همه محققان حوزه علوم زیستی را به خود جلب کرده است. در این میان ایده‌های خلاقانه‌ای نیز به چشم می‌خورد که فراتر از کاربردهای معمول این تکنولوژی پیش رفته است.
یکی از این نوآوری‌ها استفاده از CRISPR در ساخت بیوسنسورها است. به این منظور کمپلکس CRISPR بر روی یک سطح رسانا از جنس گرافن تثبیت شده است. با افزودن ژنوم به این چیپ گرافنی، کمپلکس CRISPR جستجوی خود را آغاز کرده و در توالی هدف (طراحی شده) به DNA متصل می‌گردد.

این اتصال سبب تغییر خواص رسنایی گرافن و به دنبال آن نشر علامت ویژه خواهد شد. نمونه‌های ابتدایی این بیوسنسور موفق به تشخیص بیماری ژنتیکی دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) در کمتر از یک ساعت شده‌اند. اختصاصیت بسیار و سرعت بالای تشخیص این بیوسنسور، کاربردهای بسیاری را برای آن پیش‌بینی می‌کند.

CRISPR-chip enables digital detection of DNA without amplification

Date: March 25, 2019
Source: Keck Graduate Institute

Summary:
Researchers have found multiple applications for the CRISPR gene editing technology since it came into use by the scientific community.

گسترش عملکرد کریسپر با کشف آنزیم جدید | CRISPR | دانشگاه MIT آمریکا | SpCas9 | ScCas9 | کم خونی داسی شکل | کریسپر | کریسپر ppt | کتاب کریسپر

گسترش عملکرد کریسپر با کشف آنزیم جدید

گسترش حوزه عملکردی سیستم کریسپر در ژنوم با کشف آنزیم جدید

سیستم ویرایش ژنومی CRISPR-Cas9 بدون شک یکی از بزرگترین دستاوردهای علمی محققان بوده که امکان دست ورزی‌های مختلف را در ژنوم فراهم نموده است، با این وجود این سیستم همچنان با یک چالش بزرگ روبرو است: امکان استفاده محدود از آن در ژنوم. دلیل این محدودیت وابسته بودن این سیستم در شناسایی واتصال به نواحی اطراف توالی هدف به نام protospacer adjacent motif یا PAM است، به همین دلیل امروزه این سیستم ویرایشی تنها در 9.9٪ از کل ژنوم می‌تواند استفاده شود.

در مسیر توسعه کاربردهای این سیستم ویرایشی محققان دانشگاه MIT آمریکا با طراحی یک الگوریتم انفورماتیکی جدید تحت عنوان (Search for PAMs by Alignment of Targets) یا SPAMALOT اقدام به بررسی ژنوم باکتری‌های مختلف نمودند تا آنزیم‌های جایگزین مناسب برای SpCas9 را بیابند (این آنزیم که از باکتری Streptococcus pyogenes گرفته شده، پرکاربردترین آنزیم استفاده شده در این سیستم است و از دو نوکلئوتید گوانین به عنوان ناحیه PAM خود استفاده می‌کند).

یافتته‌های حاصل از غربالگری این محققان منجر به یافتن یکی از انواع آنزیم Cas9 در باکتری Streptococcus canis یا ScCas9 شد که نسبت به نمونه مشابه قبلی کاربرد بسیار وسیعتری می‌تواند داشته باشد. این آنزیم برای عملکرد خود فقط به یک نوکلئوتید گوانین وابسته بوده و به این ترتیب دامنه کاری سیستم کریسپر را تا 50٪ از ژنوم گسترش خواهد داد. علاوه بر توسعه زمینه کاری سیستم کرایسپر در سطح ژنوم محققان امیدوارند آنزیم جدید زمینه ساز ورود این سیستم به بحث درمانی بیماری‌های ناشی از جهش‌های تک نوکلئوتیدی مانند کم خونی داسی شکل باشد.

 

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی

 لینک مقاله

 

گسترش عملکرد کریسپر با کشف آنزیم جدید | CRISPR | دانشگاه MIT آمریکا | SpCas9 | ScCas9 | کم خونی داسی شکل | کریسپر | کریسپر ppt | کتاب کریسپر

گسترش عملکرد کریسپر با کشف آنزیم جدید | CRISPR | دانشگاه MIT آمریکا | SpCas9 | ScCas9 | کم خونی داسی شکل | کریسپر | کریسپر ppt | کتاب کریسپر

 

کریسپر | فیلم سینمایی Rampage | فناوری کریسپر | کریسپر چیست | جزوه کریسپر | تکنیک کریسپر | آموزش کریسپر | پاورپوینت کریسپر | فیلم سینمایی هراس و خطرات کریسپر

فیلم سینمایی Rampage | اولین فیلم در رابطه با هراس و خطرات کریسپر

فیلم سینمایی Rampage | اولین فیلم در رابطه با هراس و خطرات کریسپر

فیلم سینمایی Rampage، اولین فیلمی می باشد که در رابطه با هراس و خطرات ناشی از فناوری کریسپر ساخته شد. فیلم Rampage (رمپیج) محصول سال ۲۰۱۸ و به کارگردانی برد پیتون است. فیلم در آوریل ۲۰۱۸ اکران شد و موفق شد با فروش ۴۲۲ میلیون دلاری خود، رتبه هشتم پرفروش‌ترین فیلم‌های ۲۰۱۸ را به دست آورد.

این فیلم با یک عملیات سری در ایستگاه فضایی شروع می شود. که در آن عده ای از دانشمند با فناوری کریسپر در حال آزمایش بر روی موش آزمایشگاهی می باشند. در این داستان دانشمندان طی این آزمایشات موفق شده اند نرخ رشد وال آبی، رشد نامعین کوسه، قدرت سوسک کرگدنی، سرعت چیتا را از طریق فناوری کریسپر در موجودات ایجاد بکنند.

عملیات در این ایستگاه فضایی با مشکل مواجه و منجر به مرگ اعضای آن شده است. یک نفر که زنده مانده، با وحشت تقاضای خروج دارد و خبر از نمونه‌ای می‌دهد که: «دیگر فقط یک موش نیست. فرد زنده مانده، باقی نمونه‌ها را جمع می‌کند و با خود به کپسول فرار می‌برد تا به زمین برگردد. اما برگشت او موفقیت‌آمیز نیست و پس از انفجار کپسول، باقی‌مانده نمونه‌ها پس از عبور از جو به زمین برخورد می‌کنند. برخوردی که تعدادی از حیوانات را به ویروس آلوده می‌کند و منجر به جهش در آن‌ها می‌شود…

کانال بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی

کریسپر | فیلم سینمایی Rampage | فناوری کریسپر | کریسپر چیست | جزوه کریسپر | تکنیک کریسپر | آموزش کریسپر | پاورپوینت کریسپر | فیلم سینمایی هراس و خطرات کریسپر

کریسپر | فیلم سینمایی Rampage | فناوری کریسپر | کریسپر چیست | جزوه کریسپر | تکنیک کریسپر | آموزش کریسپر | پاورپوینت کریسپر | فیلم سینمایی هراس و خطرات کریسپر

همکاری فاژها برای سرکوب CRISPR در سیستم ایمنی باکتری‌ها | کریسپر | CRISPR | سرکوب کریسپر | سیستم ایمنی باکتری‌ | anti-CRISPR | فاژ | phages work together to supress crispr bacterial immunity

همکاری فاژها برای سرکوب کریسپر در سیستم ایمنی باکتری‌ها

همکاری فاژها برای سرکوب کریسپر در سیستم ایمنی باکتری‌ها

phages work together to supress crispr bacterial immunity

پژوهش‌ها نشان می‌دهد که تقریبا نیمی از باکتری‌های شناخته شده دارای سیستم CRISPR می‌باشند که با مکانیسمی شبیه به آنچه در سلو‌ل‌های انسانی دیده می‌شود باعث مقاومت باکتری در برابر DNA خارجی می‌گردد. به طور معمول برخی از فاژها حاوی پروتئین‌هایی به اسم anti-CRISPR) Acr) می‌باشند که به وسیله آن می‌توانند از این مکانیسم دفاعی گذشته و باکتری را آلوده کنند.

مطالعات دو تیم از دانشگاه کالیفرنیای آمریکا و اکستر انگلستان که به صورت مجزا انجام شده است نشان می‌دهد که فاژها می‌توانند در یک حمله هماهنگ شده و با سرعت زیاد اقدام به تولید حجم بالایی از پروتئین های Acr ‌کنند و از این طریق شانس خود و فاژهای دیگر را در آلوده کردن باکتری بالا ببرند.

در این مکانیسم که به نظر می‌رسد یک پاسخ تکاملی به ظهور باکتری‌های مقاوم به فاژ باشد، ابتدا یکی از فاژها باکتری را آلوده نموده و با استفاده از کمپلکس Acr خود سیستم دفاعی مذکور را خنثی می‌کند در مرحله بعد فاژ یا فاژهای دیگر باکتریی را که به اصطلاح خلع سلاح شده (disarm ) را آلوده و نابود می‌کنند. انتظار می‌رود که یافته‌های حاصل از این پژوهش‌ها کمک شایان توجی به ریشه کن کردن عفونت‌های باکتریایی مقاوم به درمان نمایید.

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی

 

 همکاری فاژها برای سرکوب CRISPR در سیستم ایمنی باکتری‌ها | کریسپر | CRISPR | سرکوب کریسپر | سیستم ایمنی باکتری‌ | anti-CRISPR | فاژ | phages work together to supress crispr bacterial immunity

همکاری فاژها برای سرکوب CRISPR در سیستم ایمنی باکتری‌ها | کریسپر | CRISPR | سرکوب کریسپر | سیستم ایمنی باکتری‌ | anti-CRISPR | فاژ | phages work together to supress crispr bacterial immunity

استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن | روش ها و پروتکل های کريسپر | کریسپر pdf | مکانیسم کریسپر | مقاله کریسپر

استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن

تیمی از محققین دانشگاه آمریکایی و آلمانی از رویکرد ویرایش ژنیکریسپر/Cas9 برای تولید عضلات قلبی سالم از سلول های بنیادی پرتوان مشتق از بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن استفاده کرده اند.

دیستروفی عضلانی دوشن

دیستروفی عضلانی دوشن، یک بیماری پیشرونده است که بافت عضلانی بیماران را تحت تاثیر قرار می دهد و می تواند منجر به ناتوانی و نارسایی های قلبی یا عضلانی اسکلتی در فرد شود و در نهایت موجبات مرگ فرد را فراهم کند. این بیماری حاصل موتاسیون های حذف و اضافه در ژن دیستروفین است که مسئول ساخت پروتئین دیستروفین و سالم و قوی نگه داشتن عضلات است.

درمان با استفاده از تکنیک کریسپر

از آن جایی که بیماری ژنتیکی است، بنابراین کاندیدای مناسبی برای ویرایش با کریسپر محسوب می شود. به همین دلیل محققین سعی کردند تکنیک کریسپر/Cas9‌ را در رویکردی به نام myoediting مورد استفاده قرار دهند و به موجب آن موتاسیون های کلیدی در ژن دیستروفین را اصلاح کنند. این مطالعه شامل ایجاد سلول های بنیادی پرتوان القایی از بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن است. این سلول ها مورد ویرایش قرار گرفته (myoedited) و برای تبدیل شدن به سلول های عضلانی قلبی که قادر به تولید دیستروفین هستند برنامه ریزی شدند.

استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن | روش ها و پروتکل های کريسپر | کریسپر pdf | مکانیسم کریسپر | مقاله کریسپر

استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن

این سلول های قلبی تولید شده روی داربست های ویژه ای کشت شدند و ارزیابی ها نشان داد که آن ها نه تنها قادر به تپیدن هستند بلکه می توانند پروتئین دیستروفین را نیز تولید کنند. نتایج نشان داده است که این تکنیک می تواند برای درمان60درصد بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن استفاده شود. این تکنیک روی موش ها و سگ های زنده تست شده است و در مورد موش ها یک سال است که آن ها علایمی از دیستروفی نشان نداده اند. محققین امیدوارند که این تکنیک در مورد انسان نیز صادق باشد تا بتوانند ظروف چند سال آینده مطالعات بالینی آن را شروع کنند.

لینک مقاله 

استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان ناشنوایی ارثی | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر | کریسپر چیست؟

 استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان ناشنوایی ارثی

 

 استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان ناشنوایی ارثی در مطالعات پیش بالینی

Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents

محققان توانستند برای نخستین بار ناشنوایی مادرزادی را با کمک ابزار مهندسی ژنتیک درمان کنند. ناشنوایی یک اختلال ژنتیکی است که اصولا غیرقابل درمان است. ناشنوایی ژنتیکی به دو نوع عمده سندرمیک و غیر سندرمیک تقسیم می گردد.


استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان ناشنوایی ارثی | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر | کریسپر چیست؟

استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان ناشنوایی ارثی | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر | کریسپر چیست؟

در نوع اول (سندرمیک) علاوه بر ناشنوایی و یا کم شنوایی علایم و اختلالات دیگری نیز وجود دارند. در حالت دوم و یا غیر سندرمیک ناشنوایی و یا کم شنوایی تنها علامت بیماری بوده و همراه با سایر عوارض و علایم نمی باشد. البته قابل ذکر است که عدم توان تکلم (لال بودن) نتیجه ناشنوایی بوده و در هر دو گروه بیماران دیده می شود و عامل آن عدم یادگیری مهارت تکلم از راه گوش دادن می باشد. اما اکنون محققان شیوه درمانی را آزمایش کردند که به طور موفقیت آمیز ناشنوایی در موش ها را معکوس کرد و امیدی برای درمان آن در انسان را نیز به وجود آورده است.

تکنیک کریسپر

محققان دانشگاه هاروارد برای این منظور از روش کریسپر CAS استفاده کردند. کریسپر در حقیقت تکنیکی برای ویرایش و بازآزایی DNA در سلول های زنده است. در موش هایی که به طور مادرزاد ناشنوا متولد شده اند، این روش ژن عامل ناشنوایی به نام TMC1 را خاموش کرد. عامل ناشنوایی و کم شنوایی پیچیده می باشد و تاکنون ژن های بسیار زیادی در این زمینه توسط محققان گزارش گردیده است.

انسان هایی که چنین متغیر ژنتیکی داشته باشند، دچار ناشنوایی تدریجی می شوند و محققان امیدوارند این روش درمانی را برای انسان نیز به کار ببرند.

رفرنس 

Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents

Nature volume553, pages217–221 (11 January 2018) | Download Citation

Abstract

Although genetic factors contribute to almost half of all cases of deafness, treatment options for genetic deafness are limited We developed a genome-editing approach to target a dominantly inherited form of genetic deafness. Here we show that cationic lipid-mediated in vivo delivery of Cas9–guide RNA complexes can ameliorate hearing loss in a mouse model of human genetic deafness. We designed and validated, both in vitro and in primary fibroblasts, genome editing agents that preferentially disrupt the dominant deafness-associated allele in the Tmc1 (transmembrane channel-like gene family 1) Beethoven (Bth) mouse model, even though the mutant Tmc1Bth allele differs from the wild-type allele at only a single base pair. Injection of Cas9–guide RNA–lipid complexes targeting the Tmc1Bth allele into the cochlea of neonatal Tmc1Bth/+ mice substantially reduced progressive hearing loss. We observed higher hair cell survival rates and lower auditory brainstem response thresholds in injected ears than in uninjected ears or ears injected with control complexes that targeted an unrelated gene. Enhanced acoustic startle responses were observed among injected compared to uninjected Tmc1Bth/+ mice. These findings suggest that protein–RNA complex delivery of target gene-disrupting agents in vivo is a potential strategy for the treatment of some types of autosomal-dominant hearing loss.

8 Amazing CRISPR projects that could change life as we know it| پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد

پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد

از زمانی که روش ویرایش ژن کریسپر کشف شده است،استفاده از آن به سرعت در حال افزایش است. این ابزار ویرایش ژنوم سریع تر، ارزان تر و دقیق تر از رویکردهای قبلی است و می تواند گستره شگفت انگیزی از برنامه های کاربردی را باز می کند. در اینجا به برخی از این موارد می پردازیم.

کمک به ریشه کنی مالاریا 

پشه ها نقش مهمی در شیوع مالاریا ایفا می کنند که یک بیماری انگلی کشنده است و سالانه صدها هزار نفر را می کشد. بدین منظور محققان دانشگاه Johns Hopkins از تکنیک کریسپر برای تغییر ژنتیکی پشه ها و ایجاد پشه های مقاوم به انگل مالاریا استفاده کرده اند. این امر با حذف ژنی که انگل مالاریا را قادر به زنده ماندن در روده پشه می کند انجام می شود، بنابراین انگل نمی تواند به اندازه کافی زنده بماند و به عنوان یک خطر برای انسان مطرح شود.


پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

کمک به پیوند موفق اندام ها

کمبود ارگان های حیاتی برای انجام عمل پیوند یک مشکل جهانی می باشد. محققان در مطالعه ای به بررسی استفاده از ابزار کریسپر برای تغییر ژنوم خوک ها جهت تبدیل آن ها به یک اهداکننده اندام مناسب پرداخته اند. محققان توانسته اند به کمک این روش خوک هایی را تولید کنند که از لحاظ نوعی بیماری ویروسی به نام PERV عاری هستند. در مرحله بعد محققان در تلاش هستند تا بتوانند شرایطی برای پیوند زنوگرفت مهیا کنند.

ثبت اطلاعات بر روی DNA

محققان دانشگاه هاروارد به طرز شگفت انگیزی نشان داده اند که با استفاده از کریسپر ، رمزگذاری دقیق تصاویر و حتی فیلم ها بر روی DNA امکان پذیر است.

حفظ صخره های مرجانی

از بین رفتن صخره های مرجانی یک فاجعه برای اکوسیستم جهانی می باشد که می تواند بر روی زندگی میلیون ها انسان و دیگر جانداران اثر بگذارد. محققان از ابزار کریسپر برای شناسایی ژنوم مرجان ها و درک تغییرات منجر به نابودی آن ها استفاده کردند. با این شناخت می توان فعالیت های مختلفی برای حفظ آن ها انجام داد.


حفظ صخره های مرجانی| پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

حفظ صخره های مرجانی| پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

افزایش محصولات کشاورزی

جمعیت جهانی به سرعت در حال افزایش می باشد و به همین دلیل نیاز به غذا یک امر حیاتی است. بنیاد خیریه بیل گیتس با استفاده از تکنیک کریسپر به فکر تولید گونه های مختلف مورد استفاده در کشاورزی است که نسبت به گونه های دیگر قابلیت تولید محصول بیشتر و باکیفیت تری دارند.

کمک به گاو ها برای مقاومت در برابر گرما

محققان دانشگاه فلوریدا با مهندسی ژنتیک توانستند گاوهایی را پرورش دهند که نسبت به افزایش دما مقاومت بیشتری دارند. نوعی ژن که به گاو ها برای تحمل گرما کمک می کند در این روش مورد استفاده قرار می گیرد.


پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

کمک به درمان ALS

محققان دانشگاه کالیفرنیا توانستند به کمک تکنیک کریسپر ژن عامل ایجاد بیماری ALS را در موش ها غیرفعال کنند. این امر موجب افزایش طول عمر این موش ها به میزان 25 درصد بیشتر شد. محققان امیدوارند بتوانند از این روش برای انسان نیز استفاده کنند.


پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

پروژه های مبتنی بر کریسپر که می تواند زندگی بشر را تغییر دهد | ویرایش ژن | کریسپر | دانشگاه Johns Hopkins | تکنیک کریسپر | بیل گیتس | درمان ALS | مقاله کریسپر | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | کریسپر+ppt | مکانیسم کریسپر | تاریخچه کریسپر | کریسپر به زبان ساده | سیستم کریسپر

ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی Genome Editing for Cancer Therapy: Delivery of Cas9 Protein/sgRNA Plasmid via a Gold Nanocluster/Lipid Core–Shell Nanocarrier

ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی

 

ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی

Genome Editing for Cancer Therapy: Delivery of Cas9 Protein/sgRNA Plasmid via a Gold Nanocluster/Lipid Core–Shell Nanocarrier

تکنیک کریسپر نوعی روش ویرایش ژنوم بسیار قدرتمند و دقیق است که کارایی بالایی دارد اما اگر محقق ابزار استفاده از آن را در اختیار نداشته باشد نمی تواند مفید واقع شود. موتاژنز و سرطان زایی هر دو به دلیل استفاده از وکتورهای ویروسی دیده می شود. گرچه وکتور های ویروسی کارایی بالایی داشته و سلول های زیادی را می تواند ترانسفکت کند اما محققان در پی پیدا کردن راهی برای عدم استفاده از وکتور های ویروسی( بدلیل وجود خطرات احتمالی) هستند.

استفاده از روش های انتقال ژن جدا از وکتور های ویروسی نیز خود دارای مشکلاتی است. از طرفی می تواند موجب تغییر ساختار غشا شود و از طرف دیگر ممکن است چندان کارایی بالایی در ترانسفکت کردن سلول ها نداشته باشد. حتی اگر پروتئین CAS9 و RNA راهنما به سلول انتقال یابد. عدم پایداری RNA خود مساله ای است.

محققان چینی در مطالعه ای به جای استفاده از وکتور های ویروسی، از نانو خوشه هایی از جنس طلا برای انتقال اجزای کریسپربه درون سلول استفاده کردند که از لحاظ شیمیایی و زیستی پایدار است. پروتئین CAS9 و RNA راهنما در مرکز این نانوخوشه قرار می گیرند. این ذرات به مدت 24 ساعت در مجاورت سلول های هدف انکوبه شدند و عمل ترانسفکت سلول ها با موفقیت انجام شد.

با کمک این روش می توان از خطرات احتمالی وکتور های ویروسی کاست و به میزان کارایی ترانسفکت سلول ها با کمک وکتور های غیر ویروسی افزائید.


ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی Genome Editing for Cancer Therapy: Delivery of Cas9 Protein/sgRNA Plasmid via a Gold Nanocluster/Lipid Core–Shell Nanocarrier

ویرایش ژنوم به کمک تکنیک کریسپر بدون وکتور ویروسی
Genome Editing for Cancer Therapy: Delivery of Cas9 Protein/sgRNA Plasmid via a Gold Nanocluster/Lipid Core–Shell Nanocarrier

رفرنس

  3.55 MBدانلود مقاله : حجم

 

دانشمندان بدنبال پیدا کردن سیستم های ایمنی جدید در باکتری ها | بیوتکنولوژی | سعید کارگر | زیست فناوری | زیست فناوری دانش آموزی

دانشمندان بدنبال پیدا کردن سیستم های ایمنی جدید در باکتری ها | زیست فناوری

دانشمندان بدنبال پیدا کردن سیستم های ایمنی جدید در باکتری ها

Bacterial immune systems take the stage

اکثر میکروارگانیسم های دارای سیستم ایمنی پیچیده ای هستند که کریسپر تنها یکی از آن ها است، اما فعلا راهی برای شناسایی این سیستم ها وجود ندارد. در یک مطالعه گسترده و سیستماتیک، دانشمندان از وجود ۱۰ مکانیزم دفاعی که قبلا در باکتری شناخته نشده است، خبر داده اند.
باکتری های تنها از سیستم کریسپر تنها برای جلوگیری از حملات فاژ ها استفاده نمی کنند. بسیاری از فاژها پروتئین های آنتی-کریسپر دارند که فعالیت کریسپر را متوقف میکنند،‌بنابراین باکتری های احتمالا سیستم های دیگری برای مقابله با فاژها دارند.
یکی از این سیستم ها ممکن است ابزاری بعدی در ویرایش ژنوم باشد یا شاید پایه و اساس ابزارهای مولکولی جدید باشد.

 

نویسنده : سعید کارگر

لینک مطلب

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

توسعه سیستم کریسپر-Cpf1 جدید برای ویرایش بازها

توسعه سیستم کریسپر-Cpf1 جدید برای ویرایش بازها

توسعه سیستم کریسپر جدید برای ویرایش بازها

Novel CRISPR/Cpf1 Base Editors

محدوده هدف گیری کریسپر کس۹ ویرایشگر باز به وسیله توالی PAM غنی از G/C محدود می شود. برای غلبه بر این محدودیت، محققین سیستم کریسپر-Cpf1 ویرایشگر بازی توسعه داده اند که با سیتوزین دآمیناز رَت فیوژ شده است. این ویرایشگر باز توالی های PAM غنی از T را شناسایی می کند و نوکلئوتید C را به نوکلئوتید T در سلول های انسانی تبدیل می کند.

 

 

نویسنده : سعید کارگر

دانلود مقاله

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

کریسپر-Cpf1

مقاومت به مالاریا | دانشمندان به کمک تکنیک کریسپر مقاومت پشه آنوفل را به مالاریا افزایش دادند Gene knockout using new CRISPR tool makes mosquitoes highly resistant to malaria parasite

دانشمندان به کمک تکنیک کریسپر مقاومت پشه آنوفل را به مالاریا افزایش دادند

دانشمندان به کمک تکنیک کریسپر مقاومت پشه آنوفل را به مالاریا افزایش دادند

Gene knockout using new CRISPR tool makes mosquitoes highly resistant to malaria parasite

دانشمندان دانشگاه جانز هاپکینز با حذف یک ژن بنام FREP1 از پشه آنوفل به کمک تکنیک کریسپر موجب شدند تا آن ها را به طورخیلی زیادی به پارازیت مالاریا مقاوم بکند و در نتیجه احتمال انتقال این پارازیت به انسان کاهش می یابد.

 

نویسنده : سعید کارگر

منبع

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری

تغییر الگوی بال پروانه با تکنیک کریسپر Butterfly wing patterns altered with CRISPR offer insights into evolution of biodiversity

تغییر الگوی بال پروانه با تکنیک کریسپر

تغییر الگوی بال پروانه با تکنیک کریسپر

Butterfly wing patterns altered with CRISPR offer insights into evolution of biodiversity

دانشمندان با کمک تکنیک کریسپر توانستند الگوی بال پروانه را تغییر بدهند. دانشمندان در دو تحقیق این بروی دو ژن WntA و optix که به عنوان ژن های نقاشی “painting gene” شناخته می شوند تمرکز کردند. این دو ژن در الگو و رنگ بال پروانه نقش دارند. با خاموش و روشن کردن این ژن ها دانشمندان به درک بهتری از تکامل این موجودات می توانند دست یابند.
تحقیقات بعدی این محقیقن بر روی این می باشد که با دستکاری این ژن ها می شود آیا رنگ و الگوی بال ها را سفارشی کرد؟؟؟🤔

 

نویسنده : سعید کارگر

منبع

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری

تنظیم بیان سیستم کریسپر / کس با استفاده از نور | اپتوژنتیک Photoactivatable CRISPR-Cas9 for optogenetic genome editing

تنظیم بیان سیستم کریسپر / کس با استفاده از نور | اپتوژنتیک

تنظیم بیان سیستم کریسپر / کس با استفاده از نور | اپتوژنتیک

Photoactivatable CRISPR-Cas9 for optogenetic genome editing

برای اینکه پروتئین Cas9 در زمان یا بافت خاصی بیان شود گروهی از محققین سیستم های کریسپر/Cas9 را توسعه داده اند که القایی یا شرطی می باشند. کنترل فضایی و زمانی ویرایش ژنوم با استفاده از Cas9 فعال شونده با نور یا paCas9 امکان پذیر می باشد.
در این تکنیک Cas9 به دو قطعه که فاقد فعالیت نوکئازی می باشد تقسیم می شود که هر کدام از این قطعات با یک دومین دایمریزه شدن با القای نور (pMag and nMag) فیوژ شده اند، به محض تابش نور آبی، دومین های القایی با هم دایمریزه می شوند و paCas9 فعال می شود.

نویسنده : سعید کارگر

منبع

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

مکانیسم کریسپر | کریسپر ppt | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مقاله کریسپر | کریسپر پاورپوینت | تکنیک کریسپر | تاریخچه کریسپر

درمان موش نابینا ٬ درمان نابینایی ٬ انواع نابینایی ٬ درمان نابینایی مادرزادی ٬ علل نابینایی ٬ نابینایی چیست؟ ٬ تعریف نابینایی ٬ علت نابینایی جنین ٬ علت نابینایی موقت ٬ علت نابینایی ناگهانی یک چشم ٬ سعید کارگر ٬ نابینایی ٬ نابینایی مادرزادی ٬ درمان نابینایی مادرزادی

درمان موش نابینا با یک فرآیند ژنتیکی ساده که می تواند برای انسان کاربرد داشته باشد

دانشمندان موش نابینا را با یک فرآیند ژنتیکی ساده درمان کردند که این فرآیند می تواند برای انسان کاربرد داشته باشد

درمان نابینایی

مطالعات جدید در موش نشان می دهد اکثر افرادی که در جوانی نابینا می شوند می توان با ژن درمانی حداقل مقداری از بینایی را بازگرداند.محققین توانستند تا بینایی موش های که مبتلا به رتینت پیگمنوتوزا بودند از طریق برنامه ریزی مجدد سلول های عصبی باقی مانده شبکیه بازگردانند.

این موش ها حساس به نور نیستند اما این تغییر درجه ای از بینایی را به موش ها بازگرداند. مطالعه ی جداگانه دیگری نشان داد که ویرایش ژنی می تواند برای جلوگیری از پیشرفت گلوکوم استفاده شود و دانشمندان می گویند که ممکن است مشابه این تکنیک برای انسان کار بکند.

دکتر سامانتا دیلوا از دانشگاه آکسفورد : (( در کلینیک ما بیمار نابینا بسیاری وجود دارد و بازگرداندنه مقداری از بینایی با روش های ساده ژنتیکی می تواند خیلی هیجان انگیز باشد و هدف بعدی ما انجام آزمایش های بالینی بر روی این بیماران می باشد. ))

روش های مشابه بر روی انسان ها با نابینایی پیشرفته کار نکرده است. اما در این آزمایش دانشمندان متوجه شدند که با استفاده از ژن درمانی می توان پروتئینی طبیعی حساس به نور را در چشم تولید بکنند که ملانپسین نام دارد و از بین رفتن شبکیه چشم در مراحل آخری جلوگیری بکنند.

در مطالعه ای دیگر که بر روی گلوکوما انجام شده بود محققین با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی کریسپر Cas9 توانستند بیماری را متوقف بکنند و از بدتر شدن آن جلوگیری بکنند. جهش ژنتیکی موجب می شود که پروتئین سمی در چشم تولید بشود، و فشار داخل چشم را افزایش می دهد در نتیجه باعث گلوکوما می شود. این محققین از کریسپر cas9 در موش و سلول های کشت داده شده انسان استفاده کردند تا بیان ژن جهش یافته را ” ناک داون ” بکنند.

 

لینک خبر

دانلود مقاله 1 : PNAS-2017-De Silva-11211-6

دانلود مقاله 2 (درمان گلوکوما با کریسپر) : PNAS-2017-Jain-11199-204

August 29, 2017

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

کلید واژه ها:

٬ درمان نابینایی ٬ انواع نابینایی ٬ درمان نابینایی مادرزادی ٬ علل نابینایی ٬ نابینایی چیست؟ ٬ تعریف نابینایی ٬ علت نابینایی جنین ٬ علت نابینایی موقت ٬ علت نابینایی ناگهانی یک چشم ٬ سعید کارگر ٬ نابینایی ٬ نابینایی مادرزادی ٬ درمان نابینایی مادرزادی